近日，我所催化基础国家重点实验室无机膜与催化新材料研究组（504组）杨维慎研究员和朱凯月副研究员团队在水系锌离子电池机理研究方面取得新进展，将结构稳定的孔道材料MoV_0.41Te_0.12O₄（MVT-M1）应用于锌离子电池的正极，并在原子尺度上直接观察到隧道内Zn²⁺的嵌入和脱嵌过程。

　　水系锌离子电池具有高安全性、高功率密度、低成本和环境友好等优点，被认为是新一代安全储能技术之一。其中，正极材料对电池的工作电压、容量和稳定性起着决定性作用，是整个锌离子电池研究的关键。因此，开发具有高容量和长循环稳定性的锌离子电池正极材料具有重要意义。
　　目前，钒基材料和锰基材料作为水系锌离子电池正极材料，在容量和稳定性方面都取得了长足的进展。然而，正极侧离子的储存机理仍然不明确，尤其是缺乏直接证据证明锌离子储存到了孔道或者层间。这主要受限于水合的层状材料在电子束的轰击下易失水，导致层间距变化；以及孔道结构的钒基和锰基材料在锌离子电池运行过程中易发生溶解和相变。
　　本工作中，研究团队将结构稳定的孔道材料MoV_0.41Te_0.12O₄（MVT-M1）应用于锌离子电池的正极。MVT-M1具有宽而稳定的六元环（约5Å）和七元环（约6Å）隧道，有利于循环过程中可逆的Zn²⁺嵌入和脱嵌，并且富含氧化还原中心（Mo、V、Te），促进电荷再分配，从而在锌离子电池中表现良好的性能。此外，得益于MVT-M1对高能电子束有出色的抗轰击能力，研究团队利用高角度环形暗场扫描透射电子显微镜在原子尺度上直接观察到隧道内Zn²⁺的插入和提取过程。此外，团队利用飞行时间二次离子质谱法，精确地测定了锌离子在正极内从表面到体相的逐层储存位置；通过对采用不同分子尺寸溶剂的电解质进行性能比较，发现溶剂也需要进入孔道才能确保锌离子的储存。
　　该工作不仅对于深入理解Zn²⁺在材料中的存储机制具有重要意义，并为高效存储Zn²⁺的材料优化提供了明确的方向。
　　上述工作以“Atomic scale analysis of Zn²⁺ storage in robust tunnel frameworks”为题，于近日发表在《化学科学》（Chemical Science）上。该工作的第一作者是我所504组副研究员朱凯月。上述工作得到了国家自然科学基金、我所创新基金等项目的资助。（文/图 朱凯月）
　　文章链接：https://doi.org/10.1039/D3SC03380E