肿瘤细胞具有向微环境中释放大量外泌体的特点，但其具体分泌机制尚不清楚。该团队通过对TCGA数据库分析发现lncRNA HOTAIR的表达与外泌体释放成正相关性。随后，在细胞学实验中证实，HOTAIR能够通过影响RAB35的表达与膜定位过程从而促进多囊泡体向细胞膜运动。当多囊泡体运输到细胞膜表面时，HOTAIR不仅能够促进v-VAMP3与t-SNAP23结合形成复合体，同时还能够激活SNAP23的磷酸化活性，最终促进了外泌体的释放过程。该研究揭示了HOTAIR在调控外泌体分泌中的新机制，丰富了非编码基因参与肿瘤发展的新认知。
该团队长期致力于肿瘤微环境与肿瘤细胞代谢的机制研究，2018年该团队在《Molecular Cancer》杂志发表“The role of YAP/TAZ activity in cancer metabolic reprogramming”综述，主要针对细胞内YAP/TAZ活性影响肿瘤细胞代谢重编程机制展开系统的评价，深入地探讨了YAP/TAZ在肿瘤细胞糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢途径中所扮演的重要角色。近年，该团队逐渐将研究拓展至细胞囊泡领域，已经在囊泡的形成、运输、释放以及识别等多个分支领域展开系列研究。
信息来源：科研处 编辑：党委宣传部
