导师基本信息
姓　　名
罗阳
导师类别
博导

性别
女
招生年度
2020

出生年月
196205
专业职称
无

院系
生命科学学院
政治面貌
中国共产党党员

科室
医学基因组学教研室
手机
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工作单位
生命科学学院
学术职称
教授

最后学位
理学博士学位
办公室电话
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最后学历
博士研究生
电子信箱
yluo@cmu.edu.cn

个人简介　　　
主持多项国家自然科学基金面上项目，国家“973”计划项目课题骨干、国家“863”计划项目课题副组长,培养博士和硕士研究生30余名,发表SCI研究论文多篇，承担省研究生培养机制改革项目，获得省研究生精品课教学一项。
研究方向简介　　
研究方向：1.疾病基因组学研究与基因诊断技术应用；2.细胞周期调控机制研究；承担多项国家级科研课题，建立了遗传病致病基因诊断和筛查技术平台，并应用到临床基因诊断、产前诊断和肿瘤个体化医疗工作中，并围绕单基因遗传病致病机制和肿瘤细胞增殖调控机制研究。
社会兼职　　　
中国抗癌协会生物治疗专业委员会委员，中国细胞生物学会医学细胞生物学分会委员，辽宁省生物化学与分子生物学会常委，辽宁省生物物理学会常务理事，中华医学遗传学杂志、中华儿科杂志、医学分子生物学杂志等通讯编委。
所获荣誉　　　
辽宁省科技进步二等奖，中国医科大学学科建设先进个人、校三八红旗手，优秀党务工作者。

在学研究生
硕士学术学位人数 博士学术学位人数
硕士专业学位人数 博士专业学位人数
同等学力硕士学术学位人数 同等学力博士学术学位人数
同等学力硕士专业学位人数 同等学力博士专业学位人数
研究生就业　　　(300字内)
高等学校和科研院所、大型医院等医疗机构实验室和检验科、国内外大型生物公司、出国继续深造等。

教育经历
时间（起始年-截止年） 毕业院校 专业名称 所获学位
198109-198607 中国医科大学 临床医学 医学学士学位
199009-199906 中国医科大学 生物化学与分子生物学 医学硕士学位
199909-200206 中国医科大学 细胞生物学 理学博士学位
工作经历
时间（起始年-截止年） 工作单位 承担职务 从事工作
198607-200103 沈阳医学院 讲师,副教授 教学科研
200203-现在 中国医科大学 教授 教学科研，教研室负责
200312-200412 日本东京医科齿科大学 访问学者 科研
201001-201006 美国贝勒医学院 高级访问学者 科研
承担课题(近5年)
时间（起始年月-截止年月） 批准部门 课题名称 课题经费(万)
201801-202012 教育部创新团队发展计划滚动项目 细胞稳态与衰老性疾病 25
201709-202009 辽宁省教育厅 周期蛋白G2调节子痫前期发生发展的新机制及其临床意义 10
学术论文(近5年)
文章题目 杂志名称 发表年 卷期页 收录情况 影响因子
CyclinG2inhibitstheWarburgeffectandtumourprogressionbysuppressingLDHAphosphorylationinglioma IntJBiolSci 2019 15(3):0 SCI 4.067
Mutations in mevalonate pathway genes in patients with Journal of Dermatology 2018 45():0 SCI 2.79
Cyclin G2 suppresses glomerulosclerosis by regulating canonical Wnt signaling BioMed Research International 2018 2018():0 SCI 2.58
CyclinG2suppressesWnt/β-cateninSignalingandinhibitsgastriccancercellgrowthandmigrationthroughDapper1. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 2018 37(1):0 SCI 6.21
Molecular Genetic Characterization of a Chinese Family with Severe Split Hand/Foot Malformation GENET TEST MOL BIOMA 2017 21(6):0 SCI 1.263
A missense mutation of HOXA13 underlies hand-foot-genital syndrome in a Chinese family J Genet 2017 96(3):0 SCI .995
Knock-in human GDF5 proregion L373R mutation as a mouse model for proximal symphalangism. Oncotarget 2017 69(8):0 SCI 5.165
一个结节性硬化症家系致病基因新突变鉴定 解剖科学进展 2016 22(2):0 中文核心 .5
Three novel mutations of APC gene in Chinese Patients with Familial Adenomatous Polyposis Tumour Biol 2016 37(9):0 SCI 3.65
Three Novel Mutations of the ATP2C1 Gene in Chinese Families with Hailey-Hailey Disease. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 30(6):0 SCI 3.528
Five novel mutations in the ADAR1 gene associated with dyschromatosis symmetrica hereditaria. BMC Med Genet. 2014 15(1):0 SCI 2.083
Screening of Duchenne muscular dystrophy (DMD) mutations and investigating its mutational mechanism in Chinese patients. PLoS One. 2014 9(9):0 SCI 3.234
Mutation analysis of a Chinese pedigree with triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome Genet Mol Res 2014 13(1):0 SCI .775
Cyclin G2 suppresses estrogen-mediated osteogenesis through inhibition of Wnt/β-catenin signaling. PLoS One. 2014 9(3):0 SCI 3.234

著作(近5年)
专著名称 出版社 出版年 承担职务 主编人数
暂无

专利(近5年)
专利名称 专利类别 获得年 负责人排序
暂无

科研奖励(近5年)
奖励名称 奖励级别 获奖年 负责人排序
几种遗传性皮肤病相关致病基因突变研究 沈阳市科技进步二等奖 2016 3