导师基本信息
姓　　名
曹丽华
导师类别
硕导

性别
女
招生年度
2020

出生年月
197909
专业职称
无

院系
生命科学学院
政治面貌
九三学社社员

科室
医学基因组学教研室
手机
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工作单位
生命科学学院
学术职称
副教授

最后学位
理学博士学位
办公室电话
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最后学历
博士研究生
电子信箱
caolihua614@sina.com

个人简介　　　
2009年入职以来，承担国家自然科学基金、辽宁省教育厅一般项目、教育部高等学校博士学科点专项科研基金（新教师类）项目等累计4项，发表研究论文20余篇，其中第一作者SCI论文9篇。
研究方向简介　　
主要从事单基因遗传病致病基因鉴定和致病机制研究。
社会兼职　　　
无
所获荣誉　　　
无

在学研究生
硕士学术学位人数 博士学术学位人数
硕士专业学位人数 博士专业学位人数
同等学力硕士学术学位人数 同等学力博士学术学位人数
同等学力硕士专业学位人数 同等学力博士专业学位人数
研究生就业　　　(300字内)


教育经历
时间（起始年-截止年） 毕业院校 专业名称 所获学位
1999.9-2004.7 中国医科大学 护理学 理学学士学位
2004.9-2009.7 中国医科大学 细胞生物学 理学博士学位
工作经历
时间（起始年-截止年） 工作单位 承担职务 从事工作
2009.7-2011.7 中国医科大学 讲师 教学科研
2011.8-至今 中国医科大学 副教授 教学科研
承担课题(近5年)
时间（起始年月-截止年月） 批准部门 课题名称 课题经费(万)
201701-201912 辽宁省教育厅 TRPM3基因突变导致先天性白内障的分子机制研究 5
201701-202012 国家自然科学基金委 错配修复基因MSH3突变导致先天性白内障的分子机制研究 58
学术论文(近5年)
文章题目 杂志名称 发表年 卷期页 收录情况 影响因子
Clinical and genetic characteristics of Chinese patients with familial or sporadic pediatric cataract Orphanet J Rare Dis 2018 13(1):0 SCI 3.607
Mutations in mevalonate pathway genes in patients with familial or sporadic porokeratosis J Dermatol 2018 45(7):0 SCI 2.788
Molecular Genetic Characterization of a Chinese Family with Severe Split Hand/Foot Malformation Genet Test Mol Biomarkers 2017 21(6):0 SCI 1.181
A missense mutation of HOXA13 underlies hand-foot-genital syndrome in a Chinese family J Genet 2017 96(3):0 SCI .672
Identification of a novel duplication mutation in the VHL gene in a large Chinese family with Von Hippel-Lindau (VHL) syndrome Genet Mol Res 2014 13(4):0 SCI .775

著作(近5年)
专著名称 出版社 出版年 承担职务 主编人数
细胞生物学 郑州大学出版社 2018 副主编 2

专利(近5年)
专利名称 专利类别 获得年 负责人排序
暂无

科研奖励(近5年)
奖励名称 奖励级别 获奖年 负责人排序
暂无