基本信息
姓名：
张学导师类别：
博导
性别：
男出生年月：
196407
学术职称：
教授业务职称：
无
最后学位：
医学博士学位

院系：
基础医学院
科室：
医学基因组学教研室
办公电话：
**-5532
电子邮箱：
zhangxuenew@yahoo.com

研究方向

博士研究方向为：孟德尔病的分子基础
硕士研究方向为：孟德尔病的分子基础/学术学位



教育经历

时间就读院校所获学位专业名称
198109-198607中国医科大学医学学士学位临床医学
198609-198906中国医科大学医学硕士学位遗传学
199109-199407中国医科大学医学博士学位细胞生物学


工作经历

时间工作单位承担职务从事工作
198909-200203中国医科大学教授教学科研
200103-至今北京协和医学院基础医学研究所教授/主任教学科研
200203-201403中国医科大学（兼职）特聘教授至今科研


社会任职

中华医学会医学遗传学分会主任委员，中国遗传学会常务理事兼人类和医学遗传委员会主任，《American Journal of Human Genetics》、《Journal of Medical Genetics》等国际杂志编委。
荣誉称号

国家科技进步二等奖、中华医学科技二等奖励。


承担课题

时间课题名称下达部门课题经费
200801-201012DOC-1R基因调控细胞增殖机制研究辽宁省教育厅20万元


学术论文

文章题目杂志名称发表年卷期页
Copy-number mutations on chromosome 17q24.2-q24.3 in congenital generalized hypertrichosis terminalis with or without gingival hyperplasia.Am J Hum Genet.200984(6):807-13
Mutations of the EPHA2 receptor tyrosine kinase gene cause autosomal dominant congenital cataract.Hum Mutat.200930(5):E603-11
Gamma-secretase gene mutations in familial acne inversa.Science.**(6007):1065
X-linked congenital hypertrichosis syndrome is associated with interchromosomal insertions mediated by a human-specific palindrome near SOX3.Am J Hum Genet.201188(6):819-26
Mutations in SLC20A2 link familial idiopathic basal ganglia calcification with phosphate homeostasis.Nat Genet.201244(3):254-6
Mutation analysis of a Chinese pedigree with triphalangeal thumb-polysyndactyly syndrome.Genet Mol Res.201413(1):246-54


科研奖励

奖励名称奖励级别获奖年负责人排序
遗传病致病基因和致病基因组重排的新发现二等奖20131


研究生就业

出国深造、高等学校科研院所国家重点实验室、国内外大型医疗机构。