基本信息
姓名：
邱广蓉导师类别：
博导
性别：
女出生年月：
197308
学术职称：
副教授业务职称：
无
最后学位：
理学博士学位

院系：
基础医学院
科室：
遗传学教研室
办公电话：
**-5324
电子邮箱：
grqiu@mail.cmu.edu.cn

研究方向

博士研究方向为：先天畸形发育遗传学和遗传病的基因诊断
硕士研究方向为：先天畸形发育遗传学和遗传病的基因诊断/学术学位



教育经历

时间就读院校所获学位专业名称
199109-199607中国医科大学医学学士学位临床医学
199609-199907中国医科大学理学硕士学位遗传学
200109-200407中国医科大学理学博士学位遗传学


工作经历

时间工作单位承担职务从事工作
199907-至今中国医科大学医学遗传学教研室2010年起任支部书记医学遗传学教学与科研


社会任职

中国遗传学会理事，辽宁省医学会医学遗传学分会常委兼秘书，中华医学遗传学会医学遗传学教育学组委员，《中华医学遗传学杂志》通讯编委
荣誉称号

入选辽宁省第三批百千万人才工程千人层次，辽宁省普通高等学校优秀青年骨干教师，沈阳市五四奖章，中国医科大学十佳青年知识分子、三十佳青年育人标兵、“三育人”先进个人、五四奖章。


承担课题

时间课题名称下达部门课题经费
200701-200912GLI1基因相关转录因子的鉴定及其在单纯性先天性心脏病中的作用机制辽宁省教育厅6万元
201101-201312GLI1基因在先天性心脏病中的调控机制研究国家自然基金委33万元
201207-201506TBX20与先天性心脏病辽宁省教育厅12万元


学术论文

文章题目杂志名称发表年卷期页
TBX1基因的研究进展国际遗传学杂志200932(4):289-293
人类发育与遗传学整合课程教学体会遗传201032(4):397-403
GLI1基因I495L和D933G多态性与先天性心脏病的相关性实用儿科临床杂志201025(19):1494-1496
Prenatal diagnosis for a novel splice mutation of PHEX gene in a large Han Chinese family affected with X-linked hypophosphatemic rickets.Genetic Testing and Molecular Biomarker201014(3):385-391
心脏a肌动蛋白基因与心脏疾病的相关分析中国实用儿科杂志201025(4):309-311
TBX1基因T350M多态性与法洛四联症的相关性实用儿科临床杂志201126(12):946-948
脑胶质瘤相关癌基因同源1基因R405Q多态与法洛四联症的相关性研究中国综合临床201127(9):897-900
CAPS3基因R110H多态性与法洛四联症的相关性实用儿科临床杂志201227(11):856-858


著作/专利

专著名称出版社出版年承担职务
全国高等医学院校实验教材《医学生物学实验教程》人民军医出版社副主编2010
成人高等教育护理学专业教材《医学遗传学》上海科学技术出版社编者2010
成人高等教育基础医学教材《医学遗传学》上海科学技术出版社编者2011
“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材、卫生部“人民卫生出版社编者2013


科研奖励

奖励名称奖励级别获奖年负责人排序
先天性心脏病的产前诊断及病因学研究辽宁省科技进步三等奖20142


研究生就业

已毕业博士研究生2名，就业于青岛市中心血站和东北大学；已毕业硕士研究生2名，就业于陆军总院检验科和202医院检验科。