俞磊，博士，副教授，硕士生导师。
　　出生年月：1982年7月
　　籍贯：江苏泰州
　　Email：yulei@yzu.edu.cn；yzuyulei@163.com
　　电话（Tel）：13665295901；0514-85162268
　　实验室地址：扬州大学文汇路校区25号楼（即扬大分析测试中心楼）603/709/711/713；扬州大学瘦西湖校区新化馆S602.
　　英文网页：blog.sciencenet.cn/u/YuLei82
　　
　　受教育经历
　　1999-2003 南京大学， 学士学位，导师：陆国元 教授；
　　2003-2008 浙江大学， 博士学位，有机化学专业，导师：黄宪 院士；
　　
　　工作经历:
　　2008至今：扬州大学，教师，有机方法学研究团队负责人；
　　2008-2011 扬州大学 博士后，导师：郭荣 教授；
　　2011至今：江苏扬农化工集团有限公司，研究组长；
　　2011至今：南京大学，博士后, 导师：潘毅 教授；
　　
　　研究方向 ：
　　1．有机合成 （主要方向：金属有机化学；活性有机合成砌块的设计；磷、硫、硒元素有机化学）
　　Organic Synthesis. (Main direction : Phosphorus, sulfur and selenium elemental organic chemistry; Organometallics; Design of high-activated organic building blocks)
　　有机化学是化学学科中最为活跃的研究领域之一。其中，金属有机化学以其高效率、高选择性，成为有机合成领域最强大的合成工具。活性有机合成砌块是一类具有高度反应活性的有机化合物，如联烯、环丙基联烯、亚烃基环丙烷、亚烃基环丁烷、亚烃基环丁酮等。由于具有高度的环张力或累积双键，它们在温和条件下即可发生许多独特而具有高度选择性的有机化学反应，构建一系列有用的有机分子骨架，从而在药物化学领域有着广泛的应用价值。磷、硫、硒元素有机化合物具有一定的生物活性，被广泛应用于农药、制药以及保健品等领域。因此，研究它们的化学反应具有很高的应用价值，是有机合成中一个重要的研究方向。
　　2．绿色化学（尤其是催化材料的制备及其在绿色化工生产中应用的开发）
　　Green Chemistry (Especially in the catalysis material preparation and their applications in green industrial production);
　　近年来，环境污染是人类面临的一个严峻的考验，越发显得急切。与环境治理不同，开发绿色的生产工艺，将从源头切断污染，避免了传统的“先污染后治理”模式。因此，是未来化工生产的发展趋势。我们致力于开发绿色合成方法，高原子经济地生产化工制品。为了实现这一目标，将广泛地设计、合成（或制备）以及筛选催化剂，开发先进催化材料，并将其应用于绿色化工生产中在服务地方经济的同时，切实保护环境，避免污染。
　　
　　待转让成果（转让或合作深度开发）(Results to be transferred)
　　（1）溴菌腈简易合成 (Facile synthesis of Bromothalonil)
　　与现有方法比较优点：清洁、环保、高原子经济、高产率、高产能、低成本。
　　（2）环己二醇制备 (Preparation of 1,2-cyclohexanediol)
　　与现有方法比较优点：清洁、环保、高原子经济、高产率、低成本。
　　（3）伊马替尼简便合成方法 (Facile synthesis of Imatinib)
　　与现有方法比较优点：路线更短（至今已知方法中最短路线）、原料易得、成本低廉。
　　（4）脱落酸及其中间体的合成 (Synthesis of abscisic acid and its intermediates)
　　与现有方法比较优点：清洁、环保、高原子经济、高产率、低成本。

　　课题组成员：
　　陈天 副教授；杨成根 副教授；张旭 博士
　　
　　主持项目 ：
　　（1）国家自然科学基金 （新型合成砌块2－亚烃基环丁酮反应性的研究；批准号：21202141；经费来源：国家基金委，起止年月 2013.1－2015.12）
　　（2）江苏省企业博士集聚计划 （己二酸系列产品绿色生产工艺的开发；经费来源：江苏省劳动和社会保障厅，起止年月 2012.1－2013.12，在研）；
　　（3）江苏省博士后基金 （经费来源：江苏省劳动和社会保障厅，起止年月 2012.1－2013.12，在研）；
　　（4）江苏省基础研究计划（自然科学基金）面上项目（环丙基联烯在有机合成中的应用，项目批准号：BK2010321；经费来源：江苏省科技厅，起止年月2010.7－2012.12，已结题）；
　　（5）江苏省高校自然科学研究面上项目（亚烃基环丁烷衍生物在有机合成中的应用，项目批准号：09KJB150014；经费来源：江苏省教育厅，起止年月2009.9-2011.12，已结题）；
　　（6）第45批中国博士后基金 （纳米金催化下亚烃基环丙烷衍生物反应性的研究，项目批准号： 20090451249，起止年月2009.1－2010.12，已结题）；
　　（7）扬州大学创新培育基金（环丙基联烯在有机合成中的应用，项目批准号： 2009CXJ005，起止年月2009.9－2010.12，已结题）；
　　（8）扬州大学创新培育基金（以硫脲为硫源绿色合成硫杂环化合物的研究，项目批准号： 2011CXJ017，起止年月2011.11－2012.10，已结题）；
　　（9）浙江省有机化学与皮革化工重中之重学科开放基金 （过渡金属催化下四丁基溴化铵——醋酸碘苯体系与不饱和键高选择性加成的研究，批准号：100061200138，已结题）。
　　（10）扬州市绿杨金凤计划；
　　（11）江苏扬农化工集团有限公司（原扬州农药厂）项目（横向）。

　　获得奖励
　　（1）2011年入围扬州市“百名创业创新领军人才引进计划”
　　（2）扬州市2008－2010年度自然科学优秀学术论文一等奖。（获奖人：俞磊；授奖单位：扬州市人民政府授奖；获奖论文：路易斯酸催化下亚甲基环丙烷衍生物与二苯基二硒醚或二对甲基二硫醚的反应）；
　　（3）扬州市2012年度科技进步奖三等奖。（获奖人：俞磊、陈天、任玲凤、易容、吴于兰；授奖单位：扬州市人民政府；获奖项目：路易斯酸催化下硒－硒键的异裂反应）。
　　
　　专利：
　　（1）俞磊、易容、陈天；一种环丙基联烯衍生物的合成方法。201210061578.9（已公开）；
　　（2）俞磊、顾志强、丁克鸿、易容、王根林、倪世春、董海妹；一种用环己烯合成环己烯酮的方法。201110434551.5 （已公开）；
　　（3）俞磊、易容、陈天、吴玉兰、徐清；一种由醛肟合成腈的方法。201110332796.7 （已公开）；
　　（4）俞磊、丁克鸿、顾志强、杨树斌、缪荣荣、王刚、董海妹；硒催化下由环己烯合成1,2-环己二醇的方法。201110319616.1 （已公开）；
　　（5）俞磊、吴玉兰、陈天、易容；2-亚烃基环丁酮的一种制备方法。201110332779.3 （已公开）。
　　（6）徐清、余小春、张二磊、徐义兰、周勇、俞磊； 一种由醛肟或醛和羟胺制备一级酰胺的方法。2013100164O0.7（已受理）。
　　（7）俞磊、王俊、李明甫、陈天、陈彦娇、张凯、黄亚萍；一种含硒高聚物催化下氧化烯烃制备1,2-二醇的方法。201210524783.4（已受理）
　　
　　发表论文 （Publications）：
　　（1）Yu, L.;* Wu, Y.-L.; Chen, T.; Pan, Y.; Xu, Q.* Direct Synthesis of Methylene-1,2-dichalcogenolanes via Radical [3+2] Cycloaddition of Methylenecyclopropanes with Elemental Chalcogens. Org. Lett. In press （Accepted） （DOI: 10.1021/ol3031846）.
　　（2）Fan, L.; Ren, L.-F.; Chen, T.; Yi, R.; Yu, L.* An Investigation on the Transition Metal Catalysed Selective Additions of Styrenes with DIB-TBAB System. Chin. J. Org. Chem. 2012, 1439-1444.
　　（3）Fan, L.; Yi, R.; Yu, L.;* Wu, Y.-L.; Chen, T.; Guo, R. Pd @ Aluminum Foil: A Highly Efficient and Environment-Friendly “Tea Bag” Style Catalyst with High TON. Catal. Sci. Techno. 2012, 2, 1136-1139.
　　（4）Yu, L.;* Ren, L.-F.; Chen, T.; Yi, R.; Wu, Y.-L.; Guo, R. Pd-Nanoparticle （PdNP）-Catalyzed Negishi Coupling of Acid Chlorides with Zinc Reagent. Org. Prep. Proced. Int., 2012, 44, 169-174.
　　（5）Yu, L.;* Ren, L.-F.; Yi, R.; Wu, Y.-L.; Chen, T.; Guo, R. Palladium-catalyzed reaction of olefins with PhI（OAc）2-TBAB system: An efficient and highly selective difunctional strategy. Synlett, 2011, 579-581.
　　（6）Yu, L.;* Ren, L.-F.; Yi, R.; Wu, Y.-L.; Chen, T.; Guo, R. Iron salt, a cheap, highly efficient and environment-friendly metal catalyst for Se–Se bond cleavage and the further reaction with methylenecyclopropanes under mild conditions. J. Organomet. Chem., 2011, 696, 2228-2233.
　　（7）Yu, L.;* Ren, L.-F.; Guo, R.; Chen, T. Metal Triflate-Catalyzed Se-Se Bond Cleavage and the Selective Additions Under Mild Conditions. Synth. Commun., 2011, 41, 1958-1968.
　　（8）Yu, L.;* Guo, R. Recent advances on the preparation and reactivity of methylenecyclopropanes. Org. Prep. Proced. Int., 2011, 43, 209-259.
　　（9）Yu, L.;* Ren, L.-F.; Xu, B.; Guo, R. Reaction of methylenecyclobutanes with NXS-H2O system. Synth. Commun., 2011, 41, 3237–3245.
　　（10）Yu, L.;* Ren, L.-F.; Rong, Y.; Guo, R. Cerium（IV） ammonium nitrate-mediated oxidation of mono-aryl-substituted methycyclobutanes: A convenient method for the synthesis of spirocyclobutyl-1,2-dioxethanes. Synth. Commun., 2011, 41, 2530-2538.
　　（11）Yu, L.;* Meng, J.; Xia, L.; Guo, R. Lewis Acid Catalyzed Reaction of Methylenecyclopropanes with 1,2-Diphenyldiselane or 1,2-Di-p-tolyldisulfane. J. Org. Chem. 2009, 74, 5087－5089.
　　（12）Meng, B.; Yu, L.; Huang, X. Difunctional additions to 1-cyclopropylallenes: an efficient and stereospecific method for the synthesis of 2,6-difunctional-1,3-hexadienes. Tetrahedron Lett. 2009, 50, 1947-1950.
　　（13）Yu, L.; Meng, B.; Huang, X. Halohydroxylation of 1-Cyclopropylallenes: An Efficient and Stereoselective Method for the Preparation of Multisubstituted Olefins. J. Org. Chem. 2008, 73, 6895-6898.
　　（14）Yu, L.; Meng, B; Huang, X. Urea–Hydrogen Peroxide Complex: a Selective Oxidant in the Synthesis of 2-Phenylselenyl-1,3-butadienes. Synth. Commun. 2008, 38, 3142-3150.
　　（15）Yu, L.; Meng, B; Huang, X. Electrophilic Addition to 1-Cyclopropylallenes: A Highly Efficient and Stereoselective Method for the Preparation of 6-Substituted-1,3-hexadiene. Synlett. 2008, 1331-1334.
　　（16）Yu, L.; Meng, B; Huang, X. Reaction of 1-cyclopropylallenes with phenylselenyl bromide: a highly efficient and stereoselective method for the preparation of 2-phenylselenyl-6- bromo-1,3-hexadienes. Synlett. 2007, 2919-2921.
　　（17）Yu, L.; Huang, X. Copper（II） acetate mediated reactions of methylenecyclopropane and diphenyl diselenide. Synlett. 2007, 1371-1374.
　　（18）Yu, L.; Chen, B.; Huang, X.; Wu, L. Free radical mediated bromization of methylenecyclopropanes: Preparation of 2, 4-dibromobutenes without transition metal. Chinese Chem. Lett. 2007, 18, 121-123.
　　（19）Yu, L.; Chen, B.; Huang, X. Multicomponent reactions of allenes, diaryl diselenides, and nucleophiles in the presence of iodosobenzene diacetate: direct synthesis of 3-functionalized-2- arylselenyl substituted allyl derivatives. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 925-927.
　　（20）Yu, L.; Huang, X. Reaction of methylenecyclopropanes and diphenyl diselenide under visible-light irradiation. Synlett, 2006, 2136-2138.
　　（21）Yu, L.; Huang, X.; Xie, M. Synthesis of 3-phenylsulfanyl-1,2-dihydronaphthalenes from methylenecyclo -propanes and benzenethiol. Synlett, 2006, 423-426.
　　（22）Huang, X.; Yu, L. The reaction of alkylenecyclopropanes and diethyl phosphite: a novel method for the preparation of diethyl 3,4-dihydro-2- naphthylphosphonates and 3-butenyl ethyl phosphates. Synlett, 2005, 2953-2957.
　　（23）Yu, L.; Wu, L.; Xie, M.; Shi, L.; Huang, X. Synthesis and crystal structure of 8-methyl-5-phenyl-4-thia-6-aza spiro [2.5] oct-5-en-7-ol. Chinese J . Struct. Chem. 2005, 24, 1408.
　　（24）Huang, X.; Yu, L.; Chen, Z. Tandem Michael - nucleouphilic addition of 2-cyclopropylidene propionaldehyde – a novel method for the synthesis of spirocyclopropane – annulated heterocycles. Synth. Commun. 2005, 35, 1253-1261.
　　（25）Bai, Z.; Yu, L.; Lu, G.-Y.; Gao, X. Synthesis of （p-formylphenyl）azo calix[4] arenas. Chin. J. Chem., 2004, 22, 498-501.

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