李盟
博士生导师

职称：教授
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学院：基础医学院
limeng@xzhmu.edu.cn







个人简介
教育/科研背景
2020.09-至今
徐州医科大学
分子神经
教授

2014.02-2020.08
威斯康星大学（University of Wisconsin-Madison）
神经干细胞
博士后

2008.08-2013.12
弗吉尼亚理工（Virginia Tech）
生物化学
博士

2004.09-2008.07
中国科学技术大学
生物科学
学士




论文情况（近五年）
1. M. Li^#, J. Shin^#, R. D. Risgaard, M. J. Parries, J. Wang, D. Chasman, S. Liu, S. Roy*, A. Bhattacharyya* and X. Zhao*. Identification of FMR1-regulated molecular networks in human neurodevelopment. Genome Res, 2020. 30(3): 361-374.
2. M. Li, H. Zhao, G. E. Ananiev, M. T. Musser, K. H. Ness, D. L. Maglaque, K. Saha, A. Bhattacharyya* and X. Zhao*. Establishment of Reporter Lines for Detecting Fragile X Mental Retardation (FMR1) Gene Reactivation in Human Neural Cells. Stem Cells, 2017. 35(1): 158-169.
3. M. Shen, F. Wang, M. Li, N. Sah, M. E. Stockton, J. J. Tidei, Y. Gao, T. Korabelnikov, S. Kannan, J. D. Vevea, E. R. Chapman, A. Bhattacharyya, H. van Praag and X. Zhao* Reduced mitochondrial fusion and Huntingtin levels contribute to impaired dendritic maturation and behavioral deficits in Fmr1-mutant mice. Nat Neurosci, 2019. 22(3): 386-400.
4. M. Li, J. Hunt, A. Bhattacharyya* and X. Zhao*. One-Step Generation of Seamless Luciferase Gene Knockin Using CRISPR/Cas9 Genome Editing in Human Pluripotent Stem Cells. Methods Mol Biol, 2019. 1942: 61-69.书籍章节
5. J. Hunt, M. Li, X. Zhao* and A. Bhattacharyya*. Using Human Neural Progenitor Cell Models to Conduct Large-Scale Drug Screens for Neurological and Psychiatric Diseases. Methods Mol Biol, 2019. 1942: 79-88.书籍章节

6. R. Rovozzo, G. Korza, M. W. Baker, M. Li, A. Bhattacharyya, E. Barbarese and J. H. Carson*. CGG Repeats in the 5’UTR of FMR1 RNA Regulate Translation of Other RNAs Localized in the Same RNA Granules. Plos One, 2016. 11(12): e**
7. M. Li, E. A. Mead and J. Zhu*. Heterodimer of two bHLH-PAS proteins mediates juvenile hormone-induced gene expression. Proc Natl Acad Sci U S A, 2011. 108(2): 638-643.











科研项目（近五年）
1. 高通量筛选药物以激活脆性X染色体综合征（FXS）的致病基因（FMR1）
1) 利用CRISPR-Cas9基因编辑方法，在病人多功能干细胞（hiPSC）中敲入报告基因
2) 将敲入报告基因的 hiPSC 分化成神经前体细胞（NPC）
3) 利用神经前体细胞进行高通量药物筛选（>30万化学分子），以激活FMR1基因的表达
2. 以人多功能干细胞为模型，研究FMR1基因在人神经发育过程中的功能
1) 利用CRISPR-Cas9基因编辑方法,建立FMR1的敲入和敲除细胞系模型
2) 将基因编辑后的 hiPSC分化成主要的神经细胞（4种：2个发育阶段 x 2类神经元）
3) 通过RNA-seq 和CLIP-seq，并结合生物信息学等方法，研究 FMR1在人神经发育过程中的分子机理，以及对细胞表型的影响
4) 通过钙成像（GCaMP6）和微电极阵列（multiple electrode array）等方法，研究 FMR1对人神经元的电生理活动的影响及其机理






发表论文:
Identification of FMR1-regulated molecular networks in human neurodevelopment

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Reduced mitochondrial fusion and Huntingtin levels contribute to impaired dendritic maturation and behavioral deficits in Fmr1-mutant mice

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Establishment of Reporter Lines for Detecting Fragile X Mental Retardation (FMR1) Gene Reactivation in Human Neural Cells

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A steroid receptor coactivator acts as the DNA-binding partner of the methoprene-tolerant protein in regulating juvenile hormone response genes

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Heterodimer of two bHLH-PAS proteins mediates juvenile hormone-induced gene expression
教材专著:

科研项目:

获奖成果: