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江苏师范大学化学与材料科学学院导师教师师资介绍简介-谭伟
本站小编 Free考研考试/2021-03-28
姓名:谭伟
系所:化学系
职称:副教授
E-mail:wtan@jsnu.edu.cn
个人简介:
谭伟,理学博士,副教授,硕士生导师。近年来以通讯作者或第一作者在J. Am. Chem. Soc.,Org. Lett.,Chem. Commun.,J. Org. Chem.等国际权威期刊发表SCI学术论文10余篇。
研究领域:
1. 手性药物活性分子的催化不对称合成;
2. 化学实验教学研究与设计。
教育背景:
2015年9月—2019年12月:华东师范大学化学与分子工程学院博士研究生;
2012年9月—2015年6月:江苏师范大学化学化工学院硕士研究生;
2008年9月—2012年6月:江苏师范大学化学化工学院本科生。
部分学术论文:
1. Chun Ma#, Feng-Tao Sheng#, Hai-Qing Wang, Shuang Deng, Yu-Chen Zhang,* Yinchun Jiao, Wei Tan,* Feng Shi*, Atroposelective Access to Oxindole-Based Axially Chiral Styrenes via the Strategy of Catalytic Kinetic Resolution, J. Am. Chem. Soc.2020, 142, 15686?15696.
2. Tian-Zhen Li, Si-Jia Liu, Wei Tan,* Feng Shi*, Catalytic Asymmetric Construction of Axially Chiral Indole-Based Frameworks: An Emerging Area, Chem. Eur. J.2020, 26, 15779-15792.
3. Feng-Tao Sheng, Zhi-Min Li, Yi-Zhu Zhang, Li-Xing Sun, Yu-Chen Zhang, Wei Tan*, Feng Shi*, Atroposelective Synthesis of 3,3’-Bisindoles Bearing Axial and Central Chirality: Using Isatin-Derived Imines as Electrophiles, Chin. J. Chem.2020, 38, 583-589.
4. Wei Tan, Niklas Ja?nsch, Tina O?hlmann, Franz-Josef Meyer-Almes*, Xuefeng Jiang*, Thiocarbonyl Surrogate via Combination of Potassium Sulfide and Chloroform for Dithiocarbamate Construction, Org. Lett.2019? 21? 7484-7488.
5. Wei Tan, Cuihong Wang*, Xuefeng Jiang*, Visible-Light-Mediated C(sp3)-H Thiocarbonylation for Thiolactam Preparation with Potassium Sulfide, Chin. J. Chem.2019, 37, 1234-1238.
6.Wei Tan, Cuihong Wang*, Xuefeng Jiang*, Green Carbon Disulfide Surrogate via Combination of Potassium Sulfide and Chloroform for Benzothiazine-thione and Benzothiazole-thione Constructions, Org. Chem. Front.2018, 5, 2390-2394.
7. Wei Tan, Jianpeng Wei, Xuefeng Jiang*, Thiocarbonyl Surrogate via Combination of Sulfur and Chloroform for Thiocarbamide and Oxazolidinethione Constructions, Org. Lett.2017? 19? 2166-2169.
8. Wei Tan, Xin Li, Yu-Xin Gong, Meng-Di Ge, Feng Shi*, Highly diastereo- and enantioselective construction of a spiro[cyclopenta[b]indole-1,3′-oxindole] scaffold via catalytic asymmetric formal [3+2] cycloadditions, Chem. Commun.2014, 50, 15901-15904.
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