姓名：刘磊　 (博士生导师)
　职称： 教授
　地址：江苏大学新材料研究院
　Telephone：**
　Fax：
　E-mail：liul@ujs.edu.cn
　 研究方向：


生物分子自组装纳米材料构建与应用，
扫描探针显微镜研究，
生物分子自组装与疾病致病机理研究，
二维无机材料与生物分子相互作用研究



　 教育经历：


2000-2004 哈尔滨理工大学 化学环境与工程学院 学士
2005-2010 国家纳米科学中心 物理化学 博士
2010-2013 丹麦奥胡斯大学 多学科交叉纳米中心（iNANO Center） 博士后
2013-至今 江苏大学 新材料研究院 教授



　 教学经历：






　 项　　目：


核酸纳米技术项目子课题 丹麦国家基金 参与协助完成
第二负责人
表面纳米结构的自组装和功能 中丹合作子项目 参与协助完成
第二负责人
利用扫描探针显微技术进行蛋白质识别，单个细胞的可视化研究 丹麦政府支持独立科技研究项目 参与协助完成
第二负责人



　 奖　　项：


2010 中科院宝洁奖



　 学术组织和学术活动：


目前担任英国皇家化学会Nanoscale, Chemical Communication, Soft matter, Physic. Chem. Chem. Physic等期刊的审稿人。
曾被邀请作为The journal Nanoscience and Nanotechnology-Asia (NNA)的客座编辑。2012年接受Pan Stanford Publishing出版社邀请编写的“Peptide based nanostructure and nanomaterial”一书。
2014年被邀请参加2014年在美国San Antonio举办的Materials Science-2014材料科学与工程会议，并邀请在Molecular biophysics 分会做学术报告。
同时被Annual World Congress of Advanced Materials-2014 (WCAM-2014)邀请做报告。
还曾受邀在中科院沈阳金属所，河南大学，上海理工大学等做学术报告



　 论文专著专利：


1. Chaperon-mediated single molecular approach towards modulating Aβ peptide aggregation. Nano Lett. 2009
2. Observation of Reduced Cytotoxicity of Aggregated Amyloidogenic Peptides with Chaperone-like Molecules ACS NANO 2011
3. Coexistence of ribbon and helical fibrils originating from hIAPP20-29 revealed by quantitative nanomechanical atomic force microscopy Proc Natl Acad Sci U S A.
2013
4. Beta structure motifs of islet amyloid polypeptides identified through surface-mediated assemblies. Proc Natl Acad Sci U S A.
2011
5. Direct Visualization of Transient Thermal Response of a DNA Origami. J. Am. Chem. Soc. 2102
6. Sequence effects on peptide assembly characteristics observed by using scanning tunneling microscopy. J. Am. Chem. Soc. 2013
7. Isothermal hybridization kinetics of DNA assembly of two dimensional DNA origami. Small 2013
8. Amyloid-β (1-42) folding multiplicity and single molecule binding behavior studied by STM J. Mol. Biol. 2009
9. The role of self-assembling polypeptide in building nanomaterials. Phys. Chem. Chem. Phys. 2011
10. Polymeric effects in DNA condensation by cationic polymers observed by atomic force microscopy. Colloids and Surface B: Biointerface. 2010
11. Building layer-by-layer 3D supramolecular nanostructures at the terephthalic acid/stearic acid interface. Chemical Communication, 2011
12. Transition of Chemical modified diphenylalanine peptide assemblies revealed by atomic force microscopy. RSC Adv. 2014
13. Molecular-Level Evidence of the Surface-Induced Transformation of Peptide Structures Revealed by Scanning Tunneling Microscopy Langmuir 2009
14. Molecular level studies on binding modes of labeling molecules with polyalanine peptides Nanoscale 2011
15. Influence of block sequences in polymer vectors for gene transfection in vitro and toxicity assessment of zebrafish embryos in vivo. Journal of Material Chemistry. 2011
16. Binding Modes of Thioflavin T Molecules to Prion Peptide Assemblies Identified by Using Scanning Tunneling Microscopy ACS Chem. Neurosci 2011
17. Structural characteristics of the beta-sheet-like human and rat islet amyloid polypeptides as determined by scanning tunneling microscopy. J. Struct. Biol. 2009
18. The Self-Assembled Behavior of DNA Bases on the Interface Int. J. Mol. Sci. 2014

著作： 《核酸纳米技术》 章节题目：核酸碱基的自组装研究。 施普林格（Springer）出版社出版 2014

专利：
1. 氮杂环化合物在制备抑制淀粉样多肽毒性的药物中的应用 ZL 2.3.
2. 一种通过溶剂处理制备多肽纳米薄膜的方法 ZL 1.5
3. 有机小分子调控多肽组装形成二维多肽纳米薄片的方法 9.3