郑其平出生年月
1965.11研究领域
软骨发育成熟特异的十型胶原蛋白基因（Col10a1）的分子调控；多种转录因子（RUNX2,P53/P63,Cox-2等）与骨骼发育，病变，骨关节炎及骨肉瘤发生的相关性研究。主讲课程
个人简介
郑其平，1965年11月生，理学博士，江苏大学教授，硕士生导师，1982-1987年就读于安徽医科大学医疗系，获医学学士学位。1987-1990年于苏州医学院攻读硕士研究生获硕士学位。1990-1995年，于南京市脑科医院神经与精神科从事临床与实验研究工作。1995-1998年在复旦大学遗传所攻读遗传学并获理学博士学位。1999-2004年于美国休斯敦市贝勒医学院的人类与分子遗传学系从事博士后研究。2004-2007年被贝勒医学院人类与分子遗传系聘任为研究助理教授。2007-2012任拉什大学医学中心解剖与细胞生物系助理教授。2012年6月任江苏大学（特聘）教授。学术简介
郑其平博士人多年来致力于人类基因组、十型胶原蛋白基因调控、转基因实验动物模型构建与骨骼生长、发育，以及骨关节炎、骨肿瘤等疾病发生机制的研究，取得了一批成果。具体体现在：1）在骨与生物学研究领域发表了数十篇高水平的论文；论文被他引总计近200次并涉及了多种生物遗传的重要杂志，如细胞生物学（JCB）、美国人类遗传学（AJHG）、美国国家科学院（PNAS）、骨与矿物研究（JBMR）、生物化学（JBC）、细胞生理学（JCP）以及基因（Gene）等杂志。2）研究成果得到美国关节炎基金会的肯定和奖励，并于2006年成为全美四位关节炎研究获奖学者之一。3）先后被世界著名的贝勒医学院和享誉美国中西部的拉什大学医学中心聘任为助理教授并拥有自己独立的实验室。4）在美国工作期间主持7项并参与了2项包括美国国立卫生研究院（NIH），美国关节炎和肿瘤基金会以及在内的多项研究课题。研究经费总额达400万美元，其中主持经费超过200万美元（$2,046，553）。5）为国际学术组织骨科协会，骨与矿物质研究协会会员，在国际重要学术会议上作大会报告7次。6）为拉什大学医学中心动物保护与应用委员会会员（InstitutionalAnimalCareandUseCommittees，IACUC）。参与审阅实验动物应用申请报告。7）2012年6月，郑其平博士被江苏大学聘任为特聘教授。当年即成功地主持申请了2012年度国家自然科学基金面上项目和国家级大学生创新计划项目，同时郑博士还受邀参与国家自然科学基金项目的审阅。8）郑其平博士参与下列英文杂志：InternationalJournalofBiologicalSciences，JBiologicalChemistry,JCellSci,MolecularGeneticsandGenomics,JBoneMaterialRes-A,TherapeuticAdvancesinMusculoskeletalDisease,andMolecularCarcinogenesis的文稿的审阅。2013年4月被AmericanJournalofCancerResearch聘任为编辑。主要科研项目成果
1）课题名称：DeterminantsoftypeXcollagengeneexpressionduringchondrocytehypertrophy
资金来源：ArthritisFoundationPostdoctoralFellowship
项目金额与年限：$105，000，threeyears(2001-2004)
2）课题名称：MouseCol10a1generegulationandskeletaldevelopment
资金来源：NIH/NIDCR(R03),DE16041-02
项目金额与年限：$150，500，twoyears(2004-2006)
3）课题名称：IdentificationoftranscriptionaldeterminantsformouseCol10a1expression
资金来源：ArthritisFoundationArthritisInvestigatorAward
项目金额与年限：$330，000，fouryears(2006-2010)
4）课题名称：P63inbonedevelopmentandcancerformation
资金来源：RushPilotProject
项目金额与年限：$150，000，twoyears(2008-2010)
5）课题名称：Chondrocytematurationandosteosarcoma
资金来源：BearNecessitiesPediatricsCancerFoundation
项目金额与年限：$20，000，oneyear(2010-2011)
6）课题名称：Osteosarcomatranslationalresearch
资金来源：NIH/NCI(R21),1R21CA161461-01A1
项目金额与年限：$366，053，twoyears(2012-2014)
7）课题名称：InvivofunctionofRunx2onmurineosteosarcomadevelopment
资金来源：AmericanCancerSociety-IllinoisDivision
项目金额与年限：$100，000，oneyear(2013-2014)
8）课题/经费名称：科研启动研究经费
资金来源：拉什大学医学中心征聘人员启动资金（见拉什大学聘用书）
项目金额与年限：$825，000，Threeyears(2007-2010)
9）课题名称：颌面部骨骼疾病十型胶原蛋白基因的异常调控
资金来源：国家自然科学基金面上项目
项目金额与年限：70万/4年(2013-2016)
10）课题名称：RMP是潜在的宫颈癌生物标志物吗?
资金来源：国家教育部大学生创新创业训练计划项目
项目金额与年限：2万/1年(2013-2014)
主要论著
1.GuJ,Li,X.,Liang,Y.,Qiao,L.,Ran,D.,Lu,Y.,Li,X.,Wei,W,andZheng,Q.(2013).UpregulationofURI/RMPgeneexpressionincervicalcancerbyhigh-throughputtissuemicroarrayanalysis.IntJClinExpPathol2013;6(4):669-677www.ijcep.com/ISSN:1936-2625/IJCEP1302019,(Correspondingauthor).
2.LuY,AbassiS,LiF,Ding,M,WuG,GuJ,andZheng,Q.(2013).DistinctfunctionofP63isoformsduringembryonicskeletaldevelopment.GeneFeb26;519(2):251-259(2013),doi:10.1016/j.gene.2013.02.021.[Epubaheadofprint](Correspondingauthor).
3.Ding,M.,Lu,Y.,Abbassi,S.,Sumner,D.,Li,F.,Song,Y.,Geoffroy,V.,andZheng,Q.,(2012).TargetingRunx2expressioninhypertrophicchondrocytesimpairsendochondralossificationduringearlyskeletaldevelopment.JCellPhysiol.2012Oct;227(10):3446-56.doi:10.1002/jcp.24045.(Correspondingauthor).
4.Li,F.,Lu,Y.,Ding,M.,Wu,G,Sinha,S.,Wang,S.,andZheng,Q.(2012).PutativefunctionofTAP63αduringendochondralboneformation.GeneMar10;495(2):95-103(2012),doi:10.1016/j.gene.2011.12.057.(Correspondingauthor).
5.Li,F.,Lu,Y.,Ding,M.,Napierala,D.,Abbassi,S.,Chen,Y.,Duan,X.,Wang,S.,Lee,B.,andZheng,Q.(2011).Runx2contributestomurineCol10a1generegulationthroughdirectinteractionwithitscis-enhancer.JBoneMinerRes.26(12):2899-2910.(Correspondingauthor).
6.Yang,H.,Gu,J.,Zheng,Q.,Li,M.,Lian,X.,Miao,J.,Jiang,J.,andWei,W.(2011).RPB5-MediatingProtein(RMP)isrequiredfortheproliferationofhepatocellularcarcinomacells.JBiol.Chem.286(13):11865-74.
7.Li,F;Jiang,Y;Zheng,Q;Yang,X;andWang,S.(2011).TECproteintyrosinekinaseisinvolvedintheErksignalingpathwayinducedbyHGF.BiochemBiophysResCommun.404(1):79-85.
8.Gu,J.,Sun,D.,Zheng,Q.,Wang,X.,Yang,H.,Miao,J.,Jiang,J.,andWei,W.(2009).HumanElongatorcomplexisinvolvedincellcycleandsuppressescellgrowthin293Thumanembryonickidneycells.ActaBiochimBiophysSinica.41(10):831-8.
9.Zheng,Q.,Keller,B.,Zhou,G.,Napierala,D.,Chen,Y.,Zabel,B.,Parker,A.,andLee,B(2009).Localizationofthecis-enhancerelementformousetypeXcollagengeneexpressioninhypertrophicchondrocytesinvivo.JBoneMinerRes.24(6):1022-1032(Correspondingauthor).
10.Napierala,D.,Sam,K.,Morello,R.,Zheng,Q.,Munivez,E.,Shivdasani,RA.,andLee,B(2008).Uncouplingofchondrocytedifferentiationandperichondrialmineralizationunderliestheskeletaldysplasiaintricho-rhino-phalangealsyndrome.HumMolGenet.17(14):2244-54.
11.Zhou,G.,Zheng,Q.,Engin,F.,Munimez,E.,Chen,Y.,Sebald,E.,Krakow,D.,andLee,B.(2006).DominanceofSOX9functionoverRUNX2duringskeletogenesis.ProcNatlAcadSciUSA.103(50):19004-9.
12.Napierala,D.,Garcia-Rojas,X.,Sam,K.,Wakui,K.,Chen,C.,Mendoza-Londono,R.,Zhou,G.,Zheng,Q.,andLee,B.(2005).MutationsandPromoterSNPsinRUNX2,aTranscriptionalRegulatorofBoneFormation.MolGenetMetab86(1-2):257-68.
13.Zheng,Q.,Sebald,E.,Zhou,G.,Chen,Y.,Wilcox,W.,Lee,B.,andKrakow,D.(2005).DysregulationofChondrogenesisinHumanCleidocranialDysplasia.AmJHumGenet77(2):305-12.
14.Zheng,Q.,Zhou,G.,Morello,R.,Chen,Y.,Garcia-Rojas,X.,andLee,B.(2003).TypeXCollagenGeneRegulationbyRUNX2ContributesDirectlytoItsHypertrophicChondrocyte-specificExpressionInVivo.JCellBiol.162(5):833-842.
15.Scaglia,F.,Zheng,Q.,O’Brien,W.E.,Henry,J.,Rosenberger,J.,Reed,P.,andLee,B.(2002).AnIntegratedApproachtotheDiagnosisandProspectiveManagementofPartialOrnithineTranscarbamylaseDeficiency.Pediatrics2002Jan;109(1):150-2.
16.Zheng,Q.,Yu,L.,Zhao,Y.,Zhang,H.,Fu,Q.,Mao,N.,Hu,P.,Geng,Z.,andZhao,S.(2001).StructureCharacterizationofHumanRalGDSGene,andtheIdentificationofItsNovelVariantMolecularBiologyReport27(4):209-16.
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