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江南大学药学院导师教师师资介绍简介-王文龙

本站小编 Free考研考试/2021-03-14


姓名
王文龙
性别

出生年月
1976.03
党派
无党派


职称
教授
民族

最高学位
博士
毕业
中国科学院上海药物所

联系方式

Wwenlong2011@163.com
研究方向
主要从事重大疾病治疗创新药物研发,重点研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族(PTPs)小分子先导化合物发现与结构优化,以及药物合成新工艺与新方法

主要学习工作简历和主要学术兼职
【学习和工作经历】
1994.09~1998.07 杭州师范大学化学教育专业,获理学学士学位。1998.08~2000.08杭州市保俶塔实验学校,化学教师。2000.09~2005.08 中国科学院上海药物研究所,药物化学专业,获理学博士学位。2005.09~2006.08 美国伊利诺依大学芝加哥分校药学院,博士后。2006.09~2008.12 美国印地安纳大学医学院,博士后。2009.01~2010.07 美国Bioduro公司高级研发经理。2010.08~2012.02杭州特创生物技术有限公司,执行总监。2012.03~2018.05 江南大学药学院副教授,硕士生导师,2018.06~至今 江南大学药学院药学系教授、硕士生导师、药学系主任。
【主要学术兼职】
中国化学会会员,美国化学会会员,Chemical Biology & Drug Design,European Journal of Medicinal Chemistry等杂志特约审稿人,国家自然科学基金评审专家。

科学研究情况简介
【近年来获得的学术科研成果】
主持和参加了国家自然科学基金计划、国家重大新药创制专项、中国科学院新药研究科技专项、部省级科研计划和企业合作项目近10项,主持完成项目5项。获行业科技进步奖1次,公开和获得授权国家发明专利共计20项。在包括Journal of Medicinal Chemistry、European Journal of Medicinal Chemistry、Journal of Biological Chemistry、 Journal of Organic Chemistry、ChemMedChem和Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters等国内外重要学术期刊发表论著30余篇。
【近年来主要研究课题】
[1] 共价结合药物研发技术,重大新药创制科技重大专项(2018ZX**-007-001),主持在研
[2] E76K突变型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的设计、连续化合成及抗髓系白血病活性研究,国家自然科学基金面上项目( ** ),主持在研
[3] E76K突变型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的设计、合成及构效关系研究,新药研究国家重点实验室开放课题(SIMM1705KF-01)主持在研
[4] 基于连续流化学技术的新型吖啶酯化学发光诊断试剂的研发,江苏省政策引导类计划(产学研合作)前瞻性联合研究项目(BY**-37)主持在研
[5] 新型SHP2选择性抑制剂设计、合成及构效关系研究,主持国家自然科学基金面上项目(**)主持结题
[6] 新型抗血吸虫药物的发现及结构优化,卫生部寄生虫病预防与控制技术重点项目(WK014-002)主持结题
【近年来主要代表作】
[1] Synthesis and biological evaluation of novel bis-aromatic amides as novel PTP1B inhibitor. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2018, 24, 1889–1894.
[2] Decoquinate derivatives: A new class of potent antischistosomal agents against Schistosoma japonicum. Chinese Chemical Letters. 2017, 28(7), 1547-1552.
[3] Synthesis of Aromatic Amide Derivatives and Their Biological Evaluation against Protein Tyrosine Phosphatase 1B and Scr Homology-2 Domain Containing Protein Tyrosine Phosphatase-2. Chinese. Journal of Organic Chemistry. 2016, 36(9), 2142-2149.
[5] Synthesis of Novel 3-aryl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.5]dec-2-ene Derivatives and Their Biological Evaluation Against Protein Tyrosine Phosphatase 1B. Chemical Biology & Drug Design 2015, 86(5), 1161–1167.
[6] Synthesis and biological evaluation of novel bis-aromatic amides as novel PTP1B inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2014, 24, 1889-1894.
[7] 1H-2,3-Dihydroperimidine Derivatives: A New Class of Potent Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors. Molecules. 2014, 19, 102-121.
[8] Synthesis and evaluation of the antischistosomal activity against S. japonicum of 1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives. Chinese. Journal of Organic Chemistry. 2013, 33, 2588-2599.
[9] Synthesis and SAR studies of praziquantel derivatives with activity against Schistosoma japonicum. Molecules. 2013, 18(8), 9163-9178.
[10] Synthesis and antiviral activity of conformational analogues of leucamide A. Molecules. 2012, 17(12), 14522-14530.
[11] Synthesis and biological evaluation of salicylate-based compounds as a novel class of methionine aminopeptidase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2011, 21(23), 7151-7154.
[12] Inhibition of Mycobacterium tuberculosis Methionine Aminopeptidases by Bengamide Derivatives. ChemMedChem. 2011, 6, 1041-1048.
[13] Growth inhibition of Escherichia coli and methicillin-resistant Staphylococcus aureus by targeting cellular methionine aminopeptidase. European Journal Medicinal Chemistry 2011, 46, 3537-3540.
[14] Searching for Disease Modifiers - PKC Activation and HDAC Inhibition - A Dual Drug Approach to Alzheimer’s Disease that Reduces Aβ Production while Blocking Oxidative Stress. ChemMedChem. 2009, 4, 1095-1105.
[15] Synthesis and structure-function analysis of Fe(II)-form-selective antibacterial inhibitors of Escherichia coli methionine aminopeptidase, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2009, 19, 1080-1083.
[16] Fe(II) is the native cofactor for Escherichia coli methionine aminopeptidase. Journal of Biological Chemistry. 2008, 283, 26879-26885.
[17] Discovery of inhibitors of Escherichia coli methionine aminopeptidase with the Fe(II)-form selectivity and antibacterial activity. Journal of Medicinal Chemistry. 2008, 51, 6110-6120.
[18] Discovery and Structural Modification of Inhibitors Of Human Hepatitis B Virus inspired from marine natural product Leucamide A. ChemMedChem. 2008, 3, 1316-1321.
[19] Synthesis and biological evaluation of novel bisheterocycle-containing compounds as potential anti-influenza virus agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2005, 15(23), 5284-5287.
[20] First total synthesis of leucamide A. Journal of Organic Chemistry. 2003, 68(4), 1636-1639.
【主要授权国家发明专利】
[1] 一类2,3-二氢萘嵌间二氮杂苯类似物、其合成方法、药物组合物及用途(ZL7.6)
[2] 一类苯环-芳香环串联化合物、其制备方法和医药用途(ZL4.X)
[3] 一类螺异噁唑啉衍生物、其制备方法及医药用途(ZL6.3)
[4] 一类1,2,5-噁二唑-2氧化物类似物、其制备方法和用途(ZL8.4)
[5] 一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途(ZL6.8)

工程背景
北京保诺(Bioduro)工作期间,作为中方负责人参与美国著名药物研发公司的靶向人类基因的表观遗传学项目(epigenetic regulation of the human genome),对两个药物先导物进入临床研究做出重要贡献。作为技术总监任职于杭州特创(Discovery Chemscience)期间,全面负责研发过程中遇到的研发问题。在工业界工作期间,申请人通过所在公司提供的管理平台,锻炼、实践、积累了药物研发的管理技能,具有领导45人规模的研发团队的经历。

教学 情况简介
【主讲课程】
本科生:药物化学与新药设计、天然药物化学与中药制药
硕士研究生:药品评价技术、药物代谢动力学与药物分析、专业论著选读
【指导硕、博士生研究方向】
专业方向
硕士生:药学(1007)---药物化学(100701)
制药工程(430136)---化学制药方向
研究方向
硕士生:1、药物化学;2、药物合成方法学

本科生指导:近三年,已指导本科生12-15名。

研究生培养:至2018年,在读硕士生5人;已毕业硕士生8人。

【以上资料更新日期】20186




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