个人资料
直属机构:医学部基础医学与生物科学学院
联系电话:
性别:男
电子邮箱:wangxuefeng@suda.edu.cn
专业技术职务:
办公地址:苏州大学独墅湖校区一期403-A307-1
毕业院校:苏州大学
通讯地址:苏州工业园区仁爱路199号
学位:医学博士
邮编:
学历:博士研究生
传真:
教育经历
教育经历:访问****,2013年8月-2014年8月,免疫学,美国匹兹堡大学
博士研究生,2003年9月-2006年12月,免疫学,苏州大学,医学博士
硕士研究生,1996年9月-1999年7月,生物化学,扬州大学,理学硕士
工作经历
工作经历:1999年8月-2002年3月,苏州大学生命科学学院,助教
2002年4月-2007年10月,苏州大学生命科学学院,讲师
2007年11月-2016年6月,苏州大学医学部基础医学与生物科学学院,副教授
2016年7月-目前,苏州大学医学部基础医学与生物科学学院,教授
个人简历
个人简介:1973年10月,教授,医学博士,博士生导师。从事肿瘤与分子免疫、肿瘤免疫治疗研究。博士毕业于苏州大学免疫学专业,曾在美国匹兹堡大学医学院免疫学系进行访问研究。江苏省“六大人才高峰”高层次人才和江苏省“青蓝工程“优秀骨干教师培养对象。江苏省生化与分子生物学学会理事,苏州市肿瘤生物治疗学会常务理事。主持国家自然科学基金重大研究计划培育、面上项目(**, **, **, **),省市级项目(2017-SWYY-065, SYS201101, 06KJB310093)和企业资助横向课题(H190290, H150060)等多个项目;作为学术骨干或主要成员参与973课题、重大新药创制计划和国家自然科学基金重点项目等多个项目。目前主要研究:(1)IL-36、IL-33等细胞因子在肿瘤免疫应答中的功能和机制;(2)Tc9和Th9细胞分化机制及其在肿瘤过继免疫治疗中的作用;(3)基于结合免疫卡控点分子的肿瘤靶向免疫治疗药物。相关工作发表在Cancer Cell, Journal of Immunology,Frontiers in Immunology等国际学术期刊。
研究领域
研究领域:1. 肿瘤与分子免疫
2. 肿瘤免疫治疗
开授课程
开授课程:课程教学:
科研项目
科研项目:1、IL-36β促进Tc9细胞分化及其肿瘤过继性免疫治疗作用的机制,2020年1月-2023年12月,王雪峰,国家自然科学基金面上项目,58万元,**,主持。
2、肺癌细胞免疫组分子表达特征及其对早期免疫应答的塑型,2017年1月-2019年12月,王雪峰,国家自然科学基金重大研究计划培育项目,70万元,**,主持。
3、IL-36/IL-36R信号介导CD8 T细胞抗肿瘤免疫应答的机制,2016年1月-2019年12月,王雪峰,国家自然科学基金面上项目,84万元,**,主持。
4、BTLA/HVEM 在T 细胞上共表达的生物学意义及其作用机理,2007年1月-2009年12月,王雪峰,国家自然科学基金青年项目,24万元,**,主持。
5、共信号分子BTLA/HVEM对T细胞负性调控的作用机理 及其在抗肿瘤中的应用,2006年10月-2008年10月,王雪峰,江苏省高校自然科学基础研究项目,3万元,06KJB310093,主持。
6、免疫抑制受体BTLA单核苷酸多态性与慢性乙肝患者肝损伤相关性及其预后诊断价值的研究,2011年7月-2013年6月,王雪峰,苏州市科技局应用基础研究计划,4万元,SYS201101,主持。
7、IL-36-anti-PD-L1融合蛋白制备及其抗肿瘤活性的研究,2019年4月-2021年3月,王雪峰,横向项目,45万元,H190290,主持。
8、特异性鼠抗人ICOSL单克隆抗体的研制,2015年5月-2017年5月,王雪峰,横向项目,10万元,H150060,主持。
论文
论文:1、IL-36β Promotes CD8 T Cell Activation and Antitumor Immune Responses by Activating mTORC1,Frontiers in Immunology, 2019 Aug 7,Wang Xuefeng (Corresponding author), 10:1803.
2、Expression and clinical significance of B and T lymphocyte attenuator on CD4+ and CD8+ T cells from patients with pulmonary tuberculosis.,Indian J PatholMicrobiol,2019 Apr-Jun,Wang Xuefeng (Corresponding author),62(2): 232-238.
3、Discrepant Clinical Significance of CD28+CD8- and CD4+CD25high Regulatory T Cells During the Progression of Hepatitis B Virus Infection.,Viral Immunol,2018 Oct,Wang Xuefeng (Corresponding author),31(8): 548-558.
4、Clinical Significance of Dynamics of Programmed Death Ligand-1 Expression on Circulating CD14+ Monocytes and CD19+ B Cells with the Progression of Hepatitis B Virus Infection,Viral immunology,2017 Nov,Wang Xuefeng (Corresponding author),30(3): 224-231.
5、IL-36 gamma Transforms the Tumor Microenvironment and Promotes Type 1 Lymphocyte-Mediated Antitumor Immune Responses,Cancer Cell ,2015 Sep,Wang Xuefeng (First author),28(3): 296-306.
6、Expression of PD-L1 on CD4+CD25+Foxp3+Regulatory T Cells of Patients with Chronic HBV Infection and Its Correlation with Clinical Parameters,Viral Immunology,2015 Oct,Wang Xuefeng (Corresponding author),28(8): 418-424.
7、Tumoral Expression of IL-33 Inhibits Tumor Growth and Modifies the Tumor Microenvironment through CD8+ T and NK Cells,Journal of Immunology,2015 Jan,Wang Xuefeng (Co-first author),194(1): 438-445.
8、The expression of programmed death-1 in circulating CD4+ and CD8+ T cells during hepatitis B virus infection progression and its correlation with clinical baseline characteristics,Gut Live,2014 Mar,Wang Xuefeng (Corresponding author),8(2): 186-195.
9、Application of Monoclonal Antibodies in a SandwichEnzyme-Linked Immunosorbent Assay for Identificationand Detection of Soluble Human B and TLymphocyte Attenuatorl,Hybridoma,2012 Dec,Wang Xuefeng (First author),31(6): 417-423.
10、Distinct expression and inhibitory function of B and T lymphocyte attenuator on human T cells,Tissue Antigens,2007 Feb,Wang Xuefeng (First author),69(2): 145-153.
科技成果
软件著作 软件著作: 专利 专利:
荣誉及奖励
荣誉及奖励:1、江苏省科学技术奖,苏州大学,王雪峰(6/11),2019年3月,省级,一等奖
2、苏州市自然科学优秀学术论文奖,苏州大学,王雪峰,2016年9月,市级,一等奖
招生信息
招生信息:招生信息1:
科研成果(旧版)
学位:医学博士
毕业院校:苏州大学
电子邮箱:wangxuefeng@suda.edu.cn
办公地址:苏州大学独墅湖校区一期403-A307-1
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