姓名： 胡立宏 性 别: 男 院 系： 药学院
行政职务： 专业技术职称： 教授 任职年月：

导师类别： 科学博导 最后学历：博士研究生 最后学位： 博士
任硕导年月： 1999-10 任博导年月： 2002-03 是否院士： 否
是否国务院学科评议组成员： 否 毕业院校： 毕业专业：
毕业时间： 办公电话： E-mail： lhhu@simm.ac.cn
◇ 本人从事的主要研究方向特点、意义及水平及其他：
研究方向为基于中草药资源的药物发现研究，具体包括：
1、中草药药效物质基础研究，以及基于作用机制的结构与活性、结构与成药性的构效关系研究 。
2、量丰天然产物的工业化制备、新型化学反应探索及新功能开发应用研究。
3、靶向肿瘤组织分布的化疗药前药研究。
◇ ：近三年在国内外核心期刊上发表学术论文情况
论文题目 刊物名称 刊物国家 收录情况 卷期 排名
HS218 as an FXR antagonist suppresses gluconeogenesis by inhibiting FXR binding to PGC-1? promoter Metabolism Clinical and Experimental 国内 SCI 通讯
Design, synthesis and biological evaluation of LX2343 derivatives as neuroprotective agents for the treatment of Alzheimer's disease European Journal of Medicinal Chemistry 国内 SCI 通讯
Discovery and structure-activity relationships study of thieno[2,3-b]pyridine analogues as hepatic gluconeogenesis inhibitor European Journal of Medicinal Chemistry 国内 SCI 通讯
Structural Insight into Inactivation of Plasminogen Activator Inhibitor-1 by a Small-Molecule Antagonist Chemistry & Biology 国外 SCI 2013, 20: 253-261
Synthesis and structure–activity relationships study of cytotoxic bufalin-3-nitrogen-containing-ester derivatives Steroids 国外 SCI 2013, 78: 508-512.
Synthesis and biological evaluation of arctigenin ester and ether derivatives as activators of AMPK Bioorganic & Medicinal Chemistry 国外 SCI 2013, 21: 3882-3893.
20(S)-Protopanaxadiol (PPD) Analogues Chemosensitize Multidrug-Resistant Cancer Cells to Clinical Anticancer Drugs Bioorganic & Medicinal Chemistry 国外 SCI 2013, 21: 4279-4287
Arctigenin effectively ameliorates memory impairment in Alzheimer's disease model mice targeting both β-amyloid production and clearance Journal of Neuroscience 国外 SCI 2013, 33(32): 13138-13149.
Discovery and SAR study of hydroxyacetophenone derivatives as potent, non-steroidal farnesoid X receptor (FXR) antagonists Bioorganic & Medicinal Chemistry 国外 SCI 2014, 22: 1596-1607.
?-Diazo ?-Keto Ester as Precursor to Aromatic C-H Insertion and Wolff Rearrangement with Different Directing Groups Advanced Synthesis & Catalysis 国外 SCI 2014, 356: 416-420.
Discovery, synthesis, and structure activity relationships of 20(S)-protopanaxadiol (PPD) derivatives as a novel class of AMPK activators European Journal of Medicinal Chemistry 国外 SCI 2014, 79: 340-349
Synthesis of 2-substituted-3-(1H-indol-3-yl)-isoindolin-1-one derivatives in water undercatalyst-free conditions Green Chemistry 国外 SCI 2014, 16(5): 2472-2479.
Design, synthesis, and SAR of embelin analogues as the inhibitors of PAI-1 (plasminogen activator inhibitor-1) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 国外 SCI 2014, 24: 2379-2382
Biomimetic synthesis-guided discovery of new xanthanolide dimers Angewandte Chemie International Edition 国外 SCI 2014, 53：14494-14498.
Arctigenin enhances swimming endurance of sedentary rats partially by regulation of antioxidant pathways Acta Pharmacologica Sinica 国外 SCI 2014, 35(10): 1274-1284
Synthesis and cytotoxicity evaluation of 4-amino-4-dehydroxylarctigenin derivatives in glucose-starved A549 tumor cells Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 国外 SCI 2015, 25: 435-437
BBT improves glucose homeostasis by ameliorating b-cell dysfunction in type 2 diabetic mice Journal of Endocrinology 国外 SCI 2015, 224: 327–341
Synthesis and structure-activity relationships of boswellic acid derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors Bioorganic & Medicinal Chemistry 国外 SCI 2015, 23: 1982-1993
Structural Basis for Small Molecule NDB (N-Benzyl-N-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)-2,6-dichloro-4-(dimethylamino) Benzamide) as a Selective Antagonist of Farnesoid X Receptor α (FXRα) in Stabilizi Journal of Biological Chemistry 国外 SCI 2015, 290(32): 19888-19899.
Discovery and SAR study of 3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl benzoate and benzamide derivatives as novel farnesoid X receptor (FXR) antagonists Bioorganic & Medicinal Chemistry 国外 SCI 2015, 23: 6427-6436
Simultaneous determination of gypenoside LVI, gypenoside XLVI, 2?-OH-protopanaxadiol and their two metabolites in rat plasma by LC–MS/MS and its application to pharmacokinetic studies. Journal of Chromatography B 国外 SCI 2015, 1005: 9-16.
Synthesis and biological evaluation of bufalin-3-yl nitrogen-containing-carbamate derivatives as anticancer agents Steroids 国外 SCI 2016, 108: 56-60.
SP6616 as a new Kv2.1 channel inhibitor efficiently promotes β-cell survival involving both PKC/Erk1/2 and CaM/PI3K/Akt signaling pathways. Cell Death and Disease 国外 SCI 2016, 7: e2216.
A facile and efficient method for the synthesis of alkynone by carbonylative Sonogashira coupling using CHCl3 as the CO source RSC Advances 国外 SCI 2016, 6: 28442-28446.
Acetohydrazone: A transient directing group for arylation of unactivated C(sp3)?H bonds Organic Letters 国外 SCI 2016, 18: 2708-2711.
Discovery, synthesis, and structure–activity relationships of 20S-dammar-24-en-2a,3b,12b,20-tetrol (GP) derivatives as a new class of AMPK activators Bioorganic & Medicinal Chemistry 国外 2016, 24: 2688-2699.
Synthesis and decreasing A? content evaluation of arctigenin-4-yl carbamate derivatives Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 国外 SCI 2016, 26：2988-2991.


◇ ：出版专著教材情况(注：在书名后注明教材或专著)
名称 类别 出版单位 日期 排名


◇ ： 成果获奖情况
成果名称 颁奖部门 等级 完成日期 证书号 排名



◇ ：主持重大工程设计情况
项目名称 任务来源 完成形式 完成日期 鉴定验收单位 主要结论 排名


◇ ：目前承担的主要项目
项目名称及下达编号 项目级别 项目来源 起讫时间 科研经费(万元) 本人承担任务
先导结构XY06衍生物的委托合成及活性、成药性评价 企事业合作 国家级 201712-202212 100 主持
长春胺抗胰岛beta细胞凋亡作用机制及其构效关系研究 国家自然科学基金项目 国家级 201801-202112 55 主持
量丰天然产物应用基础研究创新团队 其他 厅局级 201708-202007 30 主持
长春胺抗胰岛beta细胞凋亡作用机制及其构效关系研究 江苏省普通高校自然科学研究项目 厅局级 30 主持
具有多靶点作用机制的新型抗AD药物候选物B-08的开发研究, ** 国家自然科学基金项目 部省级 2015-2018 50
牛蒡子苷元的结构修饰及其降Abeta含量的构效关系研究, ** 国家自然科学基金项目 国家级 2015-2018 110