姓名： 郑仕中 性 别: 男 院 系： 药学院
行政职务： 教研室主任 专业技术职称： 教授 任职年月：2007.11

导师类别： 科学博导 最后学历：博士研究生 最后学位： 博士
任硕导年月： 2001.07 任博导年月： 2008.07 是否院士： 否
是否国务院学科评议组成员： 否 毕业院校： 南京医科大学 毕业专业： 100706 药理学
毕业时间： 2007.07 办公电话： E-mail： nytws@163.com
◇ 本人从事的主要研究方向特点、意义及水平及其他：
主要研究方向：天然药物预防和治疗肝纤维化及肿瘤的分子机理研究；化学因素对脑神经递质表达的影响及机理的研究。主要承担或参与《药理学》、《临床药理学》；硕士研究生课程：《药理学选论》、《中药药理学研究进展》、《药理实验方法学》及博士生课程《现代分子学技术在中医药中的进展》等课程教学。

◇ ：近三年在国内外核心期刊上发表学术论文情况
论文题目 刊物名称 刊物国家 收录情况 卷期 排名
Autophagy regulates turnover of lipid droplets via ROS-dependent Rab25 activation in hepatic stellate cell Redox Biol 国内 SCI 通讯作者
Canonical hedgehog signalling regulates hepatic stellate cell-mediated angiogenesis in liver fibrosis. Br J Pharmacol 国内 SCI 通讯作者
Tetramethylpyrazine attenuates sinusoidal angiogenesis via inhibition of hedgehog signaling in liver fibrosis IUBMB Life 国内 SCI 通讯作者
Hepatic stellate cell interferes with NK cell regulation of fibrogenesis via curcumin induced senescence of hepatic stellate cell. Cell Signal 国内 SCI 通讯作者
Diallyl Trisulfide Suppresses Oxidative Stress-Induced Activation of Hepatic Stellate Cells through Production of Hydrogen Sulfide Oxid Med Cell Longev 国内 SCI 通讯作者
Blockade of hedgehog pathway is required for the protective effects of magnesium isoglycyrrhizinate against ethanol-induced hepatocyte steatosis and apoptosis IUBMB Life 国内 SCI 通讯作者
Nrf2 induces lipocyte phenotype via a SOCS3-dependent negative feedback loop on JAK2/STAT3 signaling in hepatic stellate cells Int Immunopharmacol 国内 SCI 通讯作者
ROS-JNK1/2-dependent activation of autophagy is required for the induction of anti-inflammatory effect of dihydroartemisinin in liver fibrosis Free Radic Biol Med 国内 SCI 通讯作者
Diallyl Trisulfide Suppresses Oxidative Stress-Induced Activation of Hepatic Stellate Cells through Production of Hydrogen Sulfide Oxid Med Cell Longev 国内 SCI 通讯作者
Interaction between autophagy and senescence is required for dihydroartemisinin to alleviate liver fibrosis cell death & disease 国内 SCI 通讯作者
Docosahexaenoic acid attenuates carbon tetrachloride-induced hepatic fibrosis in rats Int Immunopharmacol 国内 SCI 通讯作者
Nrf2 activation is required for curcumin to induce lipocyte phenotype in hepatic stellate cells Biomed Pharmacother 国内 SCI 通讯作者
Lipophagy and liver disease: New perspectives to better understanding and therapy Biomed Pharmacother 国内 SCI 通讯作者
Dihydroartemisinin inhibits ER stress-mediated mitochondrial pathway to attenuate hepatocyte lipoapoptosis via blocking the activation of the PI3K/Akt pathway. Biomed Pharmacother 国内 SCI 通讯作者
Blockade of glycolysis-dependent contraction by oroxylin a via inhibition of lactate dehydrogenase-a in hepatic stellate cells Cell Communication and Signaling 国内 SCI 通讯作者
Periostin in chronic liver diseases: Current research and future perspectives Life Sciences 国内 SCI 通讯作者
P53-dependent induction of ferroptosis is required for artemether to alleviate carbon tetrachloride-induced liver fibrosis and hepatic stellate cell activation IUBMB Life 国内 SCI 通讯作者
Curcumol induces RIPK1/RIPK3 complex-dependent necroptosis via JNK1/2-ROS signaling in hepatic stellate cells Redox Biol 国内 SCI 通讯作者
Activation of ferritinophagy is required for the RNA-binding protein ELAVL1/HuR to regulate ferroptosis in hepatic stellate cells Autophagy 国内 SCI 通讯作者
Oroxylin A prevents angiogenesis of LSECs in liver fibrosis via inhibition of YAP/HIF-1α signaling J Cell Biochem 国内 SCI 通讯作者
Oroxylin A inhibits ethanol-induced hepatocyte senescence via YAP pathway Cell Prolif 国内 SCI 通讯作者
Oroxylin A prevents alcohol-induced hepatic steatosis through inhibition of hypoxia inducible factor 1alpha Chem Biol Interact 国内 SCI 通讯作者
Activation of autophagy is required for Oroxylin A to alleviate carbon tetrachloride-induced liver fibrosis and hepatic stellate cell activation Int Immunopharmacol 国内 SCI 通讯作者
Lipophagy and liver disease: New perspectives to better understanding and therapy Biomed Pharmacother 国内 SCI 通讯作者
Ligand Activation of PPARγ by Ligustrazine Suppresses Pericyte Functions of Hepatic Stellate Cells via SMRT-Mediated Transrepression of HIF-1α Theranostics 国内 SCI 通讯作者


◇ ：出版专著教材情况(注：在书名后注明教材或专著)
名称 类别 出版单位 日期 排名
药理学 教材 中国中医药出版社 2016-08-01 副主编
药理学 教材 中国医药科技出版社 2018-08-01 副主编
药理学 教材 中国医药科技出版社 2012-04-01 副主编
药理学 教材 中国中医药出版社 2012-06-01 副主编
中药药效研究方法学 教材 人民卫生出版社 2016-05-01 副主编
药理学 教材 中国中医药出版社 2016-01-01 副主编
临床药物治疗学 教材 中国医药出版社 2015-01-01 副主编
血管生成研究方法与技术 专著 人民卫生出版社 2015-01-01 副主编


◇ ： 成果获奖情况
成果名称 颁奖部门 等级 完成日期 证书号 排名
双氢青蒿素调控肝星状细胞自噬与衰老发挥抗肝纤维化作用的分子机制研究（2020年获江苏省优博论文） 省部 优秀论文 博士生张自力 指导教师
姜黄素逆转酒精性肝纤维化的作用及机理研究（2018年获江苏省优博论文） 省部 优秀论文 博士陆春风 指导教师
中药活性成分姜黄素和川芎嗪作用于肝星状细胞的抗肝纤维化机理研究（2014年获江苏省优博论文） 省部 优秀论文 博士生张峰 指导教师
双氢青蒿素抗肝纤维化作用及其机制的研究 其他 二等奖 2017 1
一种具有治疗脂肪肝的重要复方组合物及其应用 国家 发明专利 ** 3
一种具有治疗胰腺炎的中药复方组合物及其应用 国家 发明专利 ** 3
青蒿素衍生物在制备治疗肝纤维化中药物中的应用 国家 发明专利 ** 2
盐酸川芎嗪影响肝星状细胞凋亡的作用与分子机制 其他 二等奖 1
姜黄素调控大麻素受体与血管生成抗肝纤维化新机制研究 其他 二等奖 1
天然药物抗肝纤维化新机制研究 其他 二等奖 1
一种用于治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法和应用 其他 发明专利 CNA 2
玉足海参多糖的制备方法 其他 发明专利 A 2
一种治疗肝纤维化的中药复方制剂及其制备方法 其他 发明专利 6.2 2
姜黄素衍生物及其作为大麻素受体调节剂的应用 其他 发明专利 .2 1
川芎嗪衍生物在制备治疗肝纤维化药物中的应用 其他 发明专利 8.4 1
川芎嗪衍生物在制备治疗黑色素瘤药物中的应用 其他 发明专利 6.5 1
活血化瘀类中药对肿瘤转移的影响 省部 三等奖 2011-3-13-R2 2



◇ ：主持重大工程设计情况
项目名称 任务来源 完成形式 完成日期 鉴定验收单位 主要结论 排名
抑制HSC活化的川芎嗪衍生物筛选及其机制研究 发表文章 江苏省六大人才高峰资助会 完成 1
姜黄素对肝星状细胞活化信号通路的干预机制 发表文章 江苏省科技厅 完成 1
姜黄素影响肝星状细胞PDGF信号通路的分子机制 发表文章 国家自然科学基金会 完成 1
基于肝细胞线粒体损伤探寻中药致肝毒性的早期标志物与产生机制 发表文章 南京中医药大学 完成 1
抑制HSC活化的川芎嗪衍生物筛选及其调节的信号转导通路研究 发表文章 教育部 完成 1


◇ ：目前承担的主要项目
项目名称及下达编号 项目级别 项目来源 起讫时间 科研经费(万元) 本人承担任务
双氢青蒿素通过核受体Rev-Erbα调控肝星状细胞脂噬与铁死亡的抗肝纤维化机制研究 （**） 国家自然科学基金项目 国家级 202101-202412 55万 1
益气健脾方干预大鼠慢加急性肝衰竭的实验研究 其他 其它 201812-202104 35万 1
Hedgehog信号通路在肝窦内皮细胞介导血管重构致肝硬化中的调控作用（**） 国家自然科学基金项目 国家级 2016-2019 72万 1
中药成分抗肝纤维化的分子机制研究 其他 校级 2017-2022 50万 1