博士研究生导师简介
姓名
王亚平
研究方向
遗传与相关疾病


联系方式
电话：
Email: wangyap@nju.edu.cn

学术兼职：
中国遗传学会人类遗传学和医学遗传学专业委员会委员，中国环境诱变剂学会活性氧生物学效应专业委员会常务理事，江苏省环境诱变剂学会副理事长。曾任中华医学会医学遗传学会委员，江苏省医学遗传学会副主任委员；

个人简介

1.工作简历
?1987—2004：江苏省肿瘤医院，助理研究员，副研究员（1994），研究员（1999）。
?1996—1997：德国波恩大学医学院人类遗传学研究所,学习。
?2001—2002：德国波恩大学医学院人类遗传学研究所,医学博士。
?2004—：南京大学医学院,医学遗传学 教授，博士生导师。
2.科研情况简介
长期从事人类复杂性疾病（肿瘤和衰老相关性疾病）遗传基础研究。近年的主要研究方向：氧化损伤修复基因变异与衰老相关性疾病的发生机制研究，在疾病的基因分析和分子调控研究方面具有扎实的工作基础。
3.研究兴趣
（1）氧化损伤与衰老、衰老相关疾病的调控网络及其分子机制；
（2）肿瘤表型相关基因的遗传学变异及其表观遗传学调控机制；
（3）高通量测序在复杂性疾病遗传学基础研究中的应用。

代表性论文

Juge PA, Lee JS, Ebstein E, Furukawa H, Dobrinskikh E, Gazal S, Kannengiesser C, Ottaviani S, Oka S, Tohma S, Tsuchiya N, Rojas-Serrano J, González-Pérez MI, Mejía M, Buendía-Roldán I, Falfán-Valencia R¹, Ambrocio-Ortiz E, Manali E, Papiris SA, Karageorgas T, Boumpas D, Antoniou K, van Moorsel CHM, van der Vis J, de Man YA, Grutters JC,Wang Y, Borie R, Wemeau-Stervinou L, Wallaert B, Flipo RM, Nunes H, Valeyre D, Saidenberg-Kermanac'h N, Boissier MC, Marchand-Adam S, Frazier A, Richette P, Allanore Y¹, Sibilia J, Dromer C, Richez C, Schaeverbeke T, Lioté H, Thabut G, Nathan N, Amselem S, Soubrier M, Cottin V, Clément A, Deane K, Walts AD, Fingerlin T, Fischer A, Ryu JH, Matteson EL, Niewold TB, Assayag D, Gross A, Wolters P, Schwarz MI, Holers M, Solomon JJ, Doyle T, Rosas IO, Blauwendraat C, Nalls MA, Debray MP, Boileau C, Crestani B, Schwartz DA, Dieudé P.MUC5BPromoterVariantand RheumatoidArthritiswith InterstitialLungDisease. N Engl J Med, 2018, Oct 20.doi: 10.1056/NEJMoa** [Epub ahead of print]
Xu, L., Li, T., Ding, W., Cao, Y., Ge, X., & Wang, Y. Combined seven miRNAs for early hepatocellular carcinoma detection with chronic low-dose exposure to microcystin-LR in mice. Sci Total Environ, 2018, 628-629:271-281.
Wang, X., Xu, L., Li, X., Chen, J., Zhou, W., Sun, J., & Wang, Y. (2018). The differential effects of microcystin-LR on mitochondrial DNA in the hippocampus and cerebral cortex. Environ Pollut, 2018, 240:68-76.
Zhou, W., Zhuang, Y., Sun, J., Wang, X., Zhao, Q., Xu, L., & Wang, Y. (). Variants of the ABCA3 gene might contribute to susceptibility to interstitial lung diseases in the Chinese population. Sci Rep, 2017, 7(1):4097.
Li, X., Xu, L., Zhou, W., Zhao, Q., & Wang, Y. (2016). Chronic exposure to microcystin-LR affected mitochondrial DNA maintenance and caused pathological changes of lung tissue in mice. Environ Pollut,2015210:48-56.
Li, X., Zhao, Q., Zhou, W., Xu, L., & Wang, Y.Effects of chronic exposure to microcystin-LR on hepatocyte mitochondrial DNA replication in mice. Environ Sci Technol, 2015, 49(7), 4665-4672.
Guo, W., Zheng, B., Guo, D., Cai, Z., & Wang, Y. Association of AluYb8 insertion/deletion polymorphism in the MUTYH gene with mtDNA maintain in the type 2 diabetes mellitus patients. Mol Cell Endocrinol,2015,409:33-40.
Wang, C., Zhuang, Y., Guo, W., Cao, L., Zhang, H., Xu, L.,Fan,Y,. Zhang,.D,Wang, Y. Mucin 5B promoter polymorphism is associated with susceptibility to interstitial lung diseases in Chinese males. PLoS One,2014,9(8), e104919.

承担科研项目[项目负责人]

先天性心脏病遗传基因基础分子诊断和出生监测系统研究，江苏省卫生厅重点项目。
MYH基因Alu插入变异与复杂性疾病发病的关系，国家教育部博士点项目。
抑癌基因胚系表观突变与家族性胃癌肿瘤发病研究，江苏省科技厅项目
江苏省医学分子技术重点实验室（BM**），江苏省科技厅高技术研究重点实验室项目
功能结构域相互作用分析与基因突变性质的研究（**），国家自然科学基金面上项目，
AluYb8MYH与线粒体氧化损伤及年龄相关疾病风险机制研究（**），国家自然科学基金面上项目。
MUTYH变异与特发性肺纤维化发生中细胞增殖/凋亡调控的线粒体机制研究（**），国家自然科学基金面上项目。
MUTYH功能缺陷介导线粒体非折叠蛋白应答与衰老及相关疾病表型发展的分子基础研究（**），国家自然科学基金面上项目。

获奖情况