个人信息
姓名：孙浩 性别：男 出生年月：1986 年研究方向：化学生物学，合成生物学，蛋白化学合成职称：教授，博士生导师
电子邮箱：haosun@njau.edu.cn


研究简介
孙浩的主要研究方向是利用化学方法开发蛋白合成技术，并合成各种高均一性、高纯度的修饰蛋白和其它特殊结构蛋白，从而去研究这些蛋白在细胞中的各种调控机理。由于此蛋白合成技术弥补了生物表达蛋白的纯度和均一性不
高的缺点，并且可以对蛋白进行骨架设计和侧链修饰，此技术对化学生物学、合成生物学、农学、生物医学和医药等领域有着非常重要的应用。在研究过程中，他在Accounts of Chemical
Research, Nature Chemistry, PNAS, Angewandte Chemie等高水平期刊发表多篇成果，其中一篇Accounts of Chemical
Research第一作者成果被选为期刊封面，另外一篇PNAS第一作者成果得到国际同行们的好评（评论文章也发表在PNAS杂志上）。重要的是，在他其中一个研究项目中，合成了迄今为止最大的化学合成蛋白（四泛
素化α-珠蛋白，472个氨基酸，分子量 53 kDa）。


博士后招聘：以色列理工学院Ashraf Brik和Aaron Ciechanover (2004年诺贝尔化学奖得主，中国科学院 外籍院士)招聘博士后，项目课题为“PROTACs靶向蛋
白降解研究”和“细胞泛素降解系统（ubiquitin system）研究”，请有意者与我联系。
学习工作经历
2004 – 2008 南京大学匡亚明学院强化部理科强化班，本科
2008 – 2013 南京大学化学化工学院，硕士和博士研究生，导师：潘毅
2013 – 2016 南京大学化学化工学院，科研助理
2016 – 2020 以色列理工学院，博士后，化学生物学，导师：Aaron Ciechanover 和
Ashraf Brik
2020 – 南京农业大学理学院，教授，博士生导师

研究成果
1. Laps, S.; Atamleh, F.; Kamnesky, G.; Sun, H.; Brik, A. General Synthetic Strategy
for Regioselective Ultrafast Formation of Disulfide Bonds in Peptides and Proteins. Nature
Communications, 2021, 12, 871-879. (Impact factor: 12.1)
2. Msallam, M.; Sun, H. (# 共同第一作者); Meledin, R.; Franz, P.; Brik, A. Examining the
Role of Phosphorylation of P19INK4din Its Stability and Ubiquitination Using
Chemical Protein Synthesis. Chem. Sci. 2020, 11 (21), 5526–5531. (Impact factor: 9.4)
3. Sun, H.; Brik, A. The Journey for the Total Chemical Synthesis of a 53 KDa
Protein. Acc. Chem. Res. 2019. 52, 3361-3371. （这篇文章被选作期刊封面） (Impact factor: 21.7)
4. Sun, H.; Mali, S. M.; Singh, S. K.; Meledin, R.; Brik, A.; Kwon, Y. T.;
Kravtsova-Ivantsiv, Y.; Bercovich, B.; Ciechanover, A. Diverse Fate of Ubiquitin Chain Moieties:
The Proximal Is Degraded with the Target, and the Distal Protects the Proximal from Removal and
Recycles. Proc. Natl. Acad. Sci. 2019, 116 (16), 7805–7812. (PNAS 杂志另外刊登了这个成果的评论文章 “Synthetic
ubiquitinated proteins meet the proteasome: Distinct roles of ubiquitin in a chain， PNAS, 2019,
116, 7614-7616.”) (Impact factor: 9.4)
5. Laps, S.; Sun, H. (#共同第一作者); Kamnesky, G.; Brik, A. Palladium-Mediated Direct
Disulfide Bond Formation in Proteins Containing
S-Acetamidomethyl-Cysteine under Aqueous Conditions. Angew. Chemie Int. Ed. 2019, 58 (17),
5729–5733. (Impact factor: 13.0)
6. Sun, H.; Meledin, R.; Mali, S. M.; Brik, A. Total Chemical Synthesis of
Ester-Linked Ubiquitinated Proteins Unravels Their Behavior with
Deubiquitinases. Chem. Sci. 2018, 9 (6), 1661–1665. (Impact factor: 9.4)
7. Huang, Y.; Nawatha, M.; Livneh, I.; Rogers, J. M.; Sun, H.; Singh, S. K.;
Ciechanover, A.; Brik, A.; Suga, H. Affinity Maturation of Macrocyclic Peptide Modulators of
Lys48-Linked Diubiquitin by a Twofold Strategy. Chem. Eur. J. 2020, 26, 8022–8027. (Impact
factor: 4.9)
8. Laps, S.; Atamleh, F.; Kamnesky, G.; Sun, H.; Brik, A. De Novo Synthetic Design
for Ultrafast Formation of Disulfide Bonds in Peptides and Proteins., ChemRxiv, 2020, Doi:
org/10.26434/chemrxiv.13065278.v1
9. Eid, E.; Boross, G. N.; Sun, H.; Msallam, M.; Singh, S. K.; Brik, A. Total
Chemical Synthesis of ISGylated-Ubiquitin Hybrid Chain Assisted by
Acetamidomethyl Derivatives with Dual Functions. Bioconjug. Chem. 2020, 31 (3), 889–894.
(Impact factor: 4.3)
10. Nawatha, M.; Rogers, J. M.; Bonn, S. M.; Livneh, I.; Lemma, B.; Mali, S. M.;
Vamisetti, G. B.; Sun, H.; Bercovich, B.; Huang, Y.; et al. De Novo Macrocyclic

Peptides That Specifically Modulate Lys48-Linked Ubiquitin Chains. Nat. Chem.
2019. 11, 644-652. (Impact factor: 21.7)
11. Nune, M.; Morgan, M. T.; Connell, Z.; McCullough, L.; Jbara, M.; Sun, H.; Brik, A.; Formosa,
T.; Wolberger, C. FACT and Ubp10 Collaborate to Modulate H2B Deubiquitination and Nucleosome
Dynamics. Elife 2019, 8: e0988. (Impact factor: 7.1)
12. Jbara, M.; Sun, H.; Kamnesky, G.; Brik, A. Chemical Chromatin Ubiquitylation.
Current Opinion in Chemical Biology. 2018, 45, 18–26. (Impact factor: 7.8)