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南京医科大学导师教师师资介绍简介-唐少文

本站小编 Free考研考试/2021-03-06


唐少文
学术学位硕导

--> 职称:副教授
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单位:流行病学系
tomswen@njmu.edu.cn

专业:流行病与卫生统计学





个人简介
唐少文,博士,副教授,硕士生导师,兼任南京医科大学公共卫生教学研究中心主任、南京医科大学医学大数据中心副主任。主要研究方向为药物流行病学、临床研究设计与分析、循证医学与系统评价。
本科和硕士毕业于华中科技大学同济医学院,博士毕业于北京大学医学部。主持国家自然科学基金委员会面上项目2项、国家卫计委行业专项子课题1项、其他项目9项等,以第一作者/通讯作者发表论文五十余篇,其中SCI论文18篇。参编药物流行病学、循证医学案例版、临床流行病学、系统综述和Meta分析、现场流行病学、医学研究报告规范解读等专著或教材。先后获得南京医科大学第二届青年奖教金“优秀教师奖”,成人高等教育工作“优秀教师奖”,第十一届扬子江奖教金“特等奖”,江苏省研究生教育改革成果奖二等奖等。
现为中国药学会药物流行病学专业委员会委员、中国医师协会循证医学专业委员会委员、中国毒理学会临床毒理专业委员会委员、中国健康管理协会标准化与评价分会理事、中国抗癌协会癌症筛查与早诊早治专业委员会委员、江苏省医学会临床流行病学分会委员等。






发表论文:
The association between BACH1 polymorphisms and anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in a Chinese cohort.
Genetic polymorphisms of UGT1A1 and susceptibility to anti-tuberculosis drug-induced liver: A RUCAM-based case–control study.
Association of FAM65B, AGBL4, and CUX2 genetic polymorphisms with susceptibility to antituberculosis drug-induced hepatotoxicity: validation study in a Chinese Han population.
Possible association of HMOX1 and NQO1 polymorphisms with anti-tuberculosis drug-induced liver injury: a matched case-control study.
The A/A genotype of XPO1 rs4430924 is associated with higher risk of anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in Chinese patients.
Association between NR1I2 polymorphisms and susceptibility to anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in an Eastern Chinese Han population: A case-control study.
Association of ABO blood group and antituberculosis drug-induced liver injury: A case-control study from a Chinese Han population
Association between genetic polymorphisms of NRF2, KEAP1, MAFF, MAFK and anti-tuberculosis drug-induced liver injury: a nested case-control study
Association of Atorvastatin with the Risk of Hepatotoxicity: A Pilot Prescription Sequence Symmetry Analysis
Relevance of NAT2 genotype to anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity in a Chinese Han population.
教材专著:
现场流行病学
药物流行病学
科研成果:

目前承担的科研项目:
生物标志物在五种高发癌症筛查中的应用研究
Nrf2-ARE信号通路遗传变异在抗结核药致肝损害发生中的作用及相关机制研究
原卟啉IX合成通路遗传变异与抗结核药致肝损害易感性及其分子机制研究
已经完成的科研项目:
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