学术学位博导
--> 职称：教授
单位：心血管病学教研室
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专业：内科学（心血管病）
个人简介
汪道武, 医学博士，南京医科大学第一附属医院（江苏省人民医院）教授, 博士生导师，FHRS, FESC, 江苏省心肺疾病研究所常务副所长，江苏省人民医院生殖医学遗传基因检测中心主任。主要从事遗传性疾病的临床诊断、遗传病专家咨询、遗传基因检测。科研工作集中在心血管疾病的分子生物学机制和的功能研究。同时近年来在辅助生殖技术和出生缺陷的遗传病诊断和检测方面（PGD/PGS，NIPT/S）进行了大量临床和实验室的研发和转化应用。在长QT综合征、房室传导异常、Brugada 综合征、病态窦房结综合征、婴儿猝死综合征、心房颤动、肥厚型和扩张型心肌病的基因鉴别诊断、功能研究等领域研究，在遗传性心脏病的病因学、疾病的分子生物学机制和临床药物治疗方面取得了一系列的重大进展和创新，并进行了转化应用。 主持和参与了多项国家自然基金面上项目、973重大项目、国家重点研发计划项。获得一项国家发明专利。在 Nature Genetics、JCI、Circulation、Circulation Research、Heart Rhythm、PNAS、Neuron 等国际著名刊物上发表论著。除此以外，还先后30次被邀请和接受在美国心脏大会(American Heart Association Scientific Sessions，AHA)、美国心律学会（Heart Rhythm Society，HRS）、欧洲心脏病学会（European Society of Cardiology，ESC）、美国人类遗传学大会（American Society of Human Genetics）和 美国生物物理学会（Biophysical Society）等学术年上以口头发言 (Oral presentation) 或墙报 (Poster) 的形式与国际同行交流科研成果。
发表论文:
猪心肌梗死后室性心律失常模型建立方法的比较
Activation of protein kinase C alters the intracellular distribution and mobility of cardiac Na+ channels.
Nadolol block of Nav1.5 does not explain its efficacy in the Long QT Syndrome.
Propranolol Blocks Cardiac and Neuronal Voltage-gated Sodium Channels
Variant of Long-QT Syndrome Caused by A Profoundly Dysfunctional Cardiac Sodium Channel
Divergent Biophysical Defects Caused by Mutant Sodium Channels in Dilated Cardiomyopathy With Arrhythmia
Cardiac Sodium Channel Dysfunction in Sudden Infant Death Syndrome
Congenital Sick Sinus Syndrome Caused By Recessive Mutations in the Cardiac Sodium Channel Gene (SCN5A)
Molecular Basis of an Inherited Epilepsy
Clinical, Genetic, and Biophysical Characterization of SCN5A Mutations Associated with Atrioventricular Conduction Block
教材专著:
心脏电疾病——遗传学、机制、治疗与预防（Electrical Diseases of the Heart：Genetics, Mechanism, Treatment, Prevention）
科研成果:
室性心律失常的发生机制探索与临床应用研究
花生四烯酸细胞色素P450表氧化酶与其代谢物EETs改善内皮功能与血管新生和促进肿瘤恶性表型的研究
室性心律失常的机制探讨与临床研究
目前承担的科研项目:
SCN5A突变 (D772N和A1656V) 致重叠型室性心律失常机制的研究（81170159）
Positional Cloning and Candidate Gene Approach to Familial Atrial Fibrillation
心律失常的发病机理和干预研究（2013CB531100）
特发性流出道室性心律失常的研究
Positional Cloning and Candidate Gene Approach to Familial Atrial Fibrillation
Pharmacogenomics of Arrhythmia Therapy
Hereditary defects in human sodium channels
复杂心律失常的机制及干预研究（IRT-014 ）
Brugada综合征发病机制和药物干预及预防研究
中国人群辅助生殖人口及子代队列建立与应用基础研究。国家重点研发计划项目
已经完成的科研项目:
Neonatal long-QT syndrome and sudden infant death
