学术学位硕导
--> 职称：副教授
单位：东部战区总医院
raoqiu1103@126.com
专业：病理学与病理生理学（病理学）
个人简介
2011年博士毕业于南京大学医学院，副主任医师/副教授/博导。东部战区总医院博士后合作导师，病理科主任。江苏省333高层次人才；江苏省六大人才高峰。曾在美国印第安那大学病理系做访问学者，目前在临床病理一线从事外科病理诊断工作，同时也从事与肾脏肿瘤病理和分子病理学相关的临床和基础性研究。社会任职： 中华医学会病理学分会青年委员； 中华病理学会泌尿学组组长； 中华医学会病理学分会分子学组委员； 中国病理医师协会委员； 中国病理医师协会分子病理委员会委员； 国家卫生和计划生育委员会病理质控评价中心（PQCC）分子病理组委员； 中国实验医学病理专委会常委； 中国医促会病理分会委员； 中国研究型医院病理分会委员； 《中华病理学杂志》、《医学研究生学报》杂志编委。学术奖项： 2011年 获南京军区南京总医院优秀博士论文奖 2012年获得南京军区南京总医院刘志红院士青年医学奖 2013年 荣获“吴秉铨病理学发展基金会”2013年度 “优秀中青年学者奖” 2015.8 因发表文章被引频率较高和数量较多被《中华病理学杂志》编委会表彰授予“金笔奖” 2016 荣获中国医师协会病理分会 “中国杰出青年病理医师奖”。学术成果： 主持国家自然科学基金3项，江苏省自然科学基金1项。获得国家发明专利6项（第一发明人）。近年来其相关研究获得了较多研究成果，发表论文100余篇，其中第一作者或通讯作者SCI论文40余篇，多篇于著名的Journal of Pathology、Am J Surg Pathology、Modern Pathology、Histopathology等本学科国际著名杂志。多篇文章被2016版WHO泌尿及男生殖系统肿瘤分类引用。2017报道了国际首例PRCC-MITF基因融合肾细胞癌。2019年在国际顶级病理期刊The Journal of Pathology发表题为“Malignant melanotic Xp11 neoplasms exhibit a clinicopathological spectrum and gene expression profiling akin to alveolar soft part sarcoma: a proposal for reclassification”的多中心研究论文。该研究纠正了TFE3易位性PEComa的命名误区，还原了melanotic Xp11 neoplasm （伴色素分化的Xp11易位性肿瘤）的本质，为患者的治疗管理及WHO软组织肿瘤提供了重新分类依据。临床创新贡献：饶秋主任立足临床病理创新，重视创新研究与知识产权申报，结合优势专科研究成果与最新分子病理技术，申报国家发明专利十余项，已获得国家发明专利授权8项，其余也在国家知识产权局审批流程中。经过多年研究积累，在肾脏肿瘤的诊断方面发展出独到的见解，更新了MIT家族肾细胞癌的形态学特征及分子病理学改变，并通过高通量测序技术发现国际首例MITF基因易位性肾癌，填补了该领域空白，在国际上首次检测出MED15-TFE3、MATR3-TFE3、FUBP1-TFE3等多种新融合基因；国际上首次报道TFE3融合基因为染色体臂内易位时，作为检测金标准的荧光原位杂交(FISH)易出现假阴性结果，需要结合形态学及免疫标记综合判断。饶秋教授团队在MIT家族基因易位性肿瘤的诊断策略和关键技术方面有多项创新，相关技术成果获江苏省新技术引进奖一等奖（第一完成人）、江苏肿瘤医学科学技术二等奖（第一完成人）。
发表论文:
PSF/SFPQ Is a Very Common Gene Fusion Partner in TFE3 Rearrangement-associated Perivascular Epithelioid Cell Tumors (PEComas) and Melanotic Xp11 Translocation Renal Cancers: Clinicopathologic, Immunoh
Frequent co-inactivation of the SWI/SNF subunits SMARCB1, SMARCA2 and PBRM1 in malignant rhabdoid tumours
loss of INI1 and BRG1 expression in a rhabdoid renal cell carcinoma (RCC): implications for a possible role of SWI/SNF complex in the pathogenesis of RCC
Cathepsin K in the immunohistochemical diagnosis of melanocytic lesions
Clear cell papillary renal cell carcinoma: a clinicopathological study emphasizing ultrastructural features and cytogenetic heterogeneity
Sporadic hemangioblastoma of the kidney with PAX2 and focal CD10 expression: report of a case
Renal cell carcinomas with t(6;11)(p21;q12) presenting with tubulocystic renal cell carcinoma-like features
Renal cell carcinomas with t(6;11)(p21;q12): A clinicopathologic study emphasizing unusual morphology, novel alpha-TFEB gene fusion point, immunobiomarkers, and ultrastructural features, as well as de
Cathepsin K expression in a wide spectrum of perivascular epithelioid cell neoplasms (PEComas): a clinicopathological study emphasizing extrarenal PEComas
Loss of BRM expression is a frequently observed event in poorly differentiated clear cell renal cell carcinoma
教材专著:
科研成果:
一种用于诊断Xp11.2易位性肾癌的探针组合及其应用
目前承担的科研项目:
Xp11.2易位性肾癌泛素化相关分子调控机制研究
SWI/SNF染色质重塑复合物亚基BRM失活在肾透明细胞癌的致病机制研究（81472391）
已经完成的科研项目:
Xp11.2易位性肾癌及癌旁组织融合基因的分子病理研究（81101933）
Xp11.2易位性肾癌的分子病理研究（BK2010463）
