专业学位硕导
--> 职称：副主任医师
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学院：连云港临床医学院
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专业：外科学（普外）
个人简介
本人李淑琴，女，博士研究生， 2012 年 7 月毕业于中山大学。
教育经历：2007/09-2012/07，中山大学，外科学，硕博连续，博士
2001/09-2007/07，湖南师范大学，临床医学，学士
工作经历：2012/08-至今，连云港市第一人民医院，甲乳外科，副主任医师
自2012年进入连云港市第一人民医院工作以来，在医院各级领导的正确领导下认真工作和学习。通过这几年来的工作和学习，我在思想上、工作上和学习上都有了一定的提高，从各个方面锻炼了自己。
在教研工作中，认真做好带教工作及科研工作，任康达学院带教老师，任全科医师及规培医师导师。对待学生认真负责，给学生传授乳腺及甲状腺疾病的基本知识及常见问题，认真指导学生甲乳外科常见疾病的处理及外科手术操作，传授学生基本的实验方法及查阅文献方法，得到学生的好评。
毕业后长期从事乳腺癌的临床治疗及基础研究，尤其是肿瘤分子生物学机制及生物治疗方面的研究经验较丰富，并取得一定成果。熟练掌握细胞培养、悬浮培养技术、PCR、westernblot、细胞转染、构建慢病毒载体、原位杂交、及免疫组化等基本实验操作。在读博期间主要研究miRNA在乳腺癌的作用方面的研究，毕业后仍从事长编码RNA的研究，已发表相关学术论文多篇，其中SCI论文4篇，科研立项4项，其中国自然青年基金1项，市科技局课题1项，院级课题2项。
主要研究：
1.在读博士期间,主要研究MIR-RNA化疗耐药的研究,在研究中，我们建立了阿霉素耐药乳腺癌细胞株，发现它不但对诱导药物耐药，对其它化疗药物也产生交叉耐药，为多药耐药细胞株。然后分析了乳腺癌亲本细胞和耐药细胞miRNA表达谱的差异，发现耐药细胞中miR-663的表达明显上调，并一步验证miR-663调控乳腺癌多药耐药。通过荧光素酶活性实验验证miR-663的靶基因为HSPG2，探讨miR-663靶向调控HSPG2基因在乳腺癌化疗耐药中的作用。进一步研究还发现miR-663在耐药细胞和亲本细胞之间的表达差异与DNA的甲基化有关系。最后我们在临床样本中发现，与化疗敏感的乳腺癌样本相比，化疗耐药的乳腺癌组织miR-663的表达升高，而且与肿瘤大小有关，大部分的患者ki-67低表达，证实miR-663确实与乳腺癌的化疗耐药相关。该项相关成果已经发表在2013年的《TheJournalOF BiologicalChemistry》上。
2.博士毕业后，在临床进一步分析血浆MIR-663的表达与乳腺癌新辅助化疗患者疗效的研究。在本研究中我们发现浆MIR-663可作为乳腺癌新辅助化疗敏感性的预测指标。该项相关成果已经发表在2017年的《Internation Journal Of Clinical and Experimental Medicine
》上。
3.在长编码RNA的研究中，LncRNAPVT1已被证实调控多种类型肿瘤的发生与转移，我们发现在乳腺癌细胞中，SOX2可以结合到LncRNAPVT1启动子上促进其转录，增强其表达，PVT1高表达具有显著促进乳腺肿瘤细胞运动能力，促进肿瘤转移；该项相关成果已经发表在2017年的《Biochemical and Biophysical Research Communications》上。
4.另外，我们发现LncRNA-GAS5通过序列互补与miR-196a-5p结合，调控三阴乳腺癌进展及转移，我们首次报道SOX2通过结合PVT1启动子调控乳腺癌转移，肿瘤转移是导致肿瘤治疗失败复发乃至死亡的最主要原因，也是临床药物研发的重点。我们首次发现LncRNA-GAS5通过序列互补与miR-196a-5p结合，调控三阴乳腺癌进展及转移，前期研究将为研究乳腺癌转移模型提供新思路，也为后期相关临床药物开发，设计提供新靶点和理论指导。相关成果已发表在2018年《Biomedicine & Pharmacotherapy》上。
承担科研项目：
1.GAS5通过miR-663调控乳腺癌化疗耐药的作用机制研究，国家自然科学基金委，**，17万，2016.08-2019.12，主持，在研
2. MIR-663调控乳腺癌启动细胞化疗耐药的研究，院级，BS1508，9万，2016.01-2017.12，主持，结题
3.血浆miR-663的表达与乳腺癌患者新辅助化疗疗效相关性的研究，连云港市科技局，QN1401，1.0万，2014.06-2016.05，主持，结题
4.乳腺癌原发灶细胞与腋窝淋巴结转移灶细胞生物学行为的改变研究，院级，QN130104，1.5万，2013.09-2015.08，主持，结题
发表论文:
教材专著:
科研成果:
目前承担的科研项目:
已经完成的科研项目:
