韩世清,博士，教授，研究生导师。教育背景：南京师范大学，理学学士；中国科学院大连化学物理研究所，理学硕士；中国科学院上海有机化学研究所，理学博士；美国TexasA&MUniversity大学，博士后；美国UniversityofNorthCarolinaatChapelHill大学，博士后；工作经历：中国科学院大连化学物理研究所，助理研究员；上海药明康德PharmaTech新药研发公司，高级研究员SeniorScientistII，项目负责人ProjectManager,科研组长GroupHeader；瑞士罗氏Roche制药(巴塞里亚Basilea)药物研发中心，科研处长DivisionHeader；美国礼来EliLilly制药公司上海（开拓者化学)研发中心，总监Director；南京工业大学生物与制药工程学院，研究员。研究领域：化学生物学、金属有机、药物化学(药物分子设计与合成、手性技术、分子探针与分子识别、化学反应方法学和生物合成方法学等研究)。科研项目：2005年以来，先后主持完成了国家自然科学基金项目一项、中国科学院重点实验室项目一项、国际合作项目一项、江苏省生物技术创新项目子课题一项、南京工业大学预研项目一项、企业合作项目三项，目前正在主持“抗细菌生物被膜活性的YycG组氨酸激酶小分子抑制剂的设计与合成”国家自然科学基金项目一项和“新一代碳-碳(氮)偶联反应催化剂技术研发”国际合作项目一项。参与国家863课题、国家973项目工作。讲授课程：本科课程：生物有机化学；环境工程概论；药物合成反应；生物工程专业英语。研究生课程：高等有机化学；科技英语论文写作。研究成果：在国内外化学生物重要期刊上发表论文四十多篇，其中SCI22篇和EI2篇，SCI统计总被引用次数为224次。申请中国发明专利九项，已获四项授权。创造性地提出了CHEMOLOGY（化学逻辑学）概念，运用化学逻辑（Chemological）探究、阐释、构建大（生物）小（非生物）分子间的分子关系学(Molecularrelationship)。●醇类选择性分子氧氧化新催化剂的发明；半乳糖氧化酶模拟反应的机理研究，用原位紫外和ESR技术捕捉到催化剂活性价态，处于国际领先；●国际上第一个将杂多酸催化剂用于饱和烃的羟化反应并且应用原位红外技术捕捉到催化剂活性物种；●首次提出特制醇腈酶颗粒在单一有机相溶媒中催化合成手性氰醇的新方法及连续流动酶合成装置，以及新型醇腈酶的发现，首次完成国际上未能成功的手性杂环氰醇和手性氟取代氰醇的合成，得到该领域国际专家的关注引用和评述(被Chem.Rev.,Curr.Opin.Chem.Biol.,Curr.Opin.Biotech.,Curr.Org.Chem.,Top.Curr.Chem.,Tetra.Asymm.等作为该领域重要的研究进展评述，被Highlight和引述已达186次，MethodsinOrganicSynthesis两次收录)；●完成抗癌新药秋水仙碱和鬼臼毒素系列衍生物的发明；●在PharmaTech,Basilea和EliLilly公司负责完成研究项目约50个，合成了10000多个药物活性分子用于新药的筛选；●生物催化合成（S）-丁呋洛尔等手性药物；●抗细菌生物被膜活性的YycG组氨酸激酶小分子抑制剂的设计与合成；●Cu催化偶联反应新体系的建立及应用于药物分子的合成。代表论文：1.HuiqingYin,MingJin,WeiChen,ChenChen,LikangZheng,PingWeiandShiqingHan﹡,Solvent-freeCopper-catalyzedN-ArylationofAminoAlcoholsandDiamineswithArylHalides,TetrahedronLett.2012,53(10),1265-1270(SCI2.618)2.Ren-zhengHUANG,Li-kangZHENG,Hua-yongLIU,BinPAN,JianHU,TaoZHU,WeiWANG,Dan-binJIANG,YangWU,You-congWU,ShiqingHan﹡,andDiQU﹡,ThiazolidionederivativestargetingthehistidinekinaseYycGareeffectiveagainstbothplanktonicandbiofilm-associatedStaphylococcusepidermidis,ActaPharmacologicaSinica,2012,inPress(SCI1.909)3.BinPan,RenzhengHuang,LikangZheng,ChenChen,ShiqingHan﹡,DiQu,MingliZhu,PingWei,Thiazolidionederivativesasnovelantibiofilmagents:design,synthesis,biologicalevaluation,andstructure-activityrelationships,EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2011,46(3),819-824.(SCI3.269)4.BinPan,Ren-ZhengHuang,ShiqingHan﹡,DiQu,Ming-LiZhu,PingWeiandHan-JieYing,Design,synthesis,andantibiofilmactivityof2-arylimino-3-aryl-thiazolidine-4-ones,Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2010,20(8),2461-2464.(SCI2.661)5.XinyuLi,ChengLi,WenjingZhang,XiangLu,ShiqingHan,andRanHong﹡,HighlyStereoselective7-Endo-Trig/RingContractionCascadeToConstructPyrrolo[1,2-a]quinolineDerivatives,Org.Lett.2010,12,(SCI5.13)6.ShiqingHan﹡,ChaosenChu,SynthesisofChiralDrugsby(R)-Oxynitrilase-CatalyzedTransformation,J.Biotechnology,2008,136S,396-397.(IF3.225)7.ShiqingHan﹡,PingkaiOuyang,PingWeiandYiHu,EnzymaticSynthesisof(R)-CyanohydrinsbyNovel(R)-OxynitrilasefromViciaSativaL.,BiotechnologyLetters.,2006,28(23),1909-1912.(SCI1.768)8.YiHu,PingWei,HeHuang,Shi-QingHanandPing-KaiOuyang,Microwave-AssistedGewaldSynthesisof2-AminothiophenesusingFunctionalIonicLiquidasSolubleSupport.Heterocycles,2006,68(2),375-380.(SCI1.093)9.YiHu,PingWei,HeHuang,Shi-QingHanandPing-KaiOuyang,Synthesisof2-aminothiophenesonionicliquidphasesupportusingthegewaldreaction,SyntheticCommunications,2006,36(11),1543-1548.(SCI1.008)10.ShiqingHan,ZhiyanXiao,KennethF.BastowandKuo-HsiungLee,AntitumorAgents-Part230:C4’-estersofGL-331ascytotoxicagentsandDNAtopoisomeraseIIinhabitors,Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2004,14(11),2979-2982.(SCI2.661)11.ZhiyanXiao,ShiqingHan,KennethF.BastowandKuo-HsiungLee,AntitumorAgents-Part232:Synthesisofcyclosulfitepodophyllotoxinanaloguesasnovelprototypeantitumoragents,Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2004,14(6),1581-1584.(SCI2.661)12.Chen-PR,Gu-JX,Wei-ZL,ShiqingHan,Li-ZY,Lin-GQ,AsymmetricSynthesisaidedbyBiocatalysts,Chin.J.Chem(Engl.),2003,21(8),983-993.(SCI1.0)13.ShiqingHan,Hamel-E,Bastow-KF,Mcphail-AT,Brossi-A,Lee-KH,AntitumorAgents-Part215-AntitubulinEffectsofCytotoxicB-RingModifiedAllocolchicinoids,Bioorganic&MedicinalChemistryLetters,2002,12(20),2851-2853.(SCI2.661)14.Chen-PRShiqingHanLin-GQLi-ZY,APracticalHighThrough-PutContinuousProcessfortheSynthesisofChiralCyanohydrins,JournalOfOrganicChemistry,2002,67(23),8251-8253.(SCI,4.002)and(EI)15.PeiranChen,Shi-QingHan,Guo-QiangLin,HaoHuangandZu-YiLi,AStudyofAsymmetricHydrocyanationofHeteroarylCarboxaldehydescatalyzedby(R)-OxynitrilaseunderMicro-aqueousConditions,TetrahedronAsymmetry,2001,12(23),3273-3279.(SCI2.530)16.Shi-QingHan,PeiranChen,Guo-QiangLin,HaoHuangandZu-YiLi,(R)-Oxynitrilase-catalyzedHydrocyanation:theFirstSynthesisofOpticallyActiveFluorinatedMandelonitriles,TetrahedronAsymmetry,2001,12,843.(SCI2.530)17.Guo-QiangLin,Shi-QingHanandZu-YiLi,EnzymaticSynthesisof(R)-CyanohydrinsbyThree(R)-OxynitrilaseSourcesinMicro-aqueousOrganicMedium,Tetrahedron,1999,55,3531.(SCI3.011)18.Shi-QingHan,Guo-QiangLinandZu-YiLi,Synthesisof(R)-CyanohydrinsbyCrude(R)-Oxynitrilase-catalyzedReactionsinMicro-aqueousMedium,Tetrahedron:Asymmetry,1998,9(11),1835.(SCI2.530)19.陈伟，陈晨，殷慧清，韩世清﹡，碘化亚铜催化一步合成1，2-二芳基咪唑衍生物，化学试剂，2011，33(7),603-606.20.郑礼康,金明,张敬先,韩世清﹡，3-[N-(4-甲基苯基)氨基羰基]-5-[4-(4-甲酸基苯甲氧基)苯亚甲基]-2,4-噻唑烷二酮的合成，合成化学，2011,19(6),782-784.21.潘斌,尹慧清,韦萍,韩世清﹡，4-噻唑酮类化合物的结构及其药理学活性研究，中国现代应用药学,2010,27(7),607-612.22.瞿晓璐;韩世清﹡;韦萍，纤维素负载铜催化C—N偶联反应制氮杂环查尔酮衍生物，化学试剂,2010,32(5),397-400,442.23.李兆亮,陈伟,韩世清﹡;韦萍，2,6-二溴-1,4-萘醌的合成，化学世界,2010,51(10),616-619.24.朱明莉，张文婧，韩世清﹡,4-噻唑酮酸衍生物的合成,南京工业大学学报，2009，31（4），79-83.25.褚朝森，韩世清﹡，韦萍，新手性试剂(1R,2S)-2-氨基醇的合成，化学试剂，2009，31(2)：125-127.26.韩世清﹡，张文婧,一种合成3-羟基-5-硝基苯甲醛的改进方法,精细化工，2009，26(9),894-896.27.韩世清﹡，陈晨,姜岷,韦萍，欧阳平凯,乳酸（酯）脱水制备丙烯酸（酯）研究进展,生物加工过程,2009,7(4),9-13.28.韩世清﹡，褚朝森，韦萍，（R）-醇腈酶催化合成手性药物光学活性（S）-丁呋洛尔,精细化工，2008，25(11),1106-1109。29.褚朝森，韩世清﹡，韦萍，(R)-醇腈酶催化法合成(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇，高校化学工程学报,2008,(6)999-1003。(EI)30.褚朝森，韩世清﹡，韦萍，醇腈酶催化合成手性氰醇的研究进展，化工生产与技术，2007，14（6），55-59。31.AnimprovedMethodforOxidationofNaphthaleneto1,4-NaphthoquinonebyCerium(IV)Salt,HanShiqing,YangZhengyun,ZengLubin,ChemicalRegents(China),1998,20(3),189.32.Synthesisof2,6-Dibromo-1,5-dihydroxynaphthalene,HanShiqing,YangZhenyun,ZengLubin,FineChemicals(China),1996,13(6),52.33.PreparativeChemistryofFullerenesC60/C70,HanShiqing,YangZhenyun,ZengLubin,Chemistry(China),1996,(5),11.34.HydroxylationofCyclohexanewithH₂O₂intheLiquidPhasebyFe(III)/V(IV)complexesunderMildCondition,HanShiqing,CaoGuoying,XiZuwei,J.Catal.(China),1995,16(6),514.35.HydroxylationofSaturatedHydrocarbonswithHydrogenPeroxideCatalyzedbyMolybdovanadophosphoricHeteropolyCompounds,HanShiqing,CaoGuoying,XiZuwei,J.Catal.(China),1995,16(5),392.36.TheSelectiveOxidationofAlcoholsCatalyzedbyCopper(II)ComplexeswithBidentateLigands,HanShiqing,XiZuwei,HuangJiabi,J.Mol.Catal.(China),1991,5(4),316.37.ANewChemicalModelSystemofGalactoseOxidasefortheStudyofReactionMechanismfortheCatalyticOxidationofPhCH₂OH,HanShiqing,XiZuwei,HuangJiabi,J.Mol.Catal.(China),1991,5(3),248.授权（申请）专利：1.韩世清;郑礼康;金明;张敬先;赵丹;何国珍，一种4-噻唑烷酮羧酸衍生物及其制备方法和用途，中国发明专利,201110174465.5。2.丰树山;韩世清;何明芳;成永之.一种新颖激活氟代喹啉-3羧酸的7-位卤素的方法及其和仲胺缩合形成侧链的用途,中国发明专利,201010157258.4。3.韩世清,瞿涤,潘斌,朱明莉,吴旸,黄仁政.3-羰基-6-乙氧甲酰基-噻唑并嘧啶类化合物及其合成方法和用途,中国发明专利,ZL200910183297.9。4.韩世清，姜岷，李兆亮，王军，韦萍，欧阳平凯.包含镧系双齿配合物的二元复合催化剂及其制备方法和用途，中国发明专利,ZL200810022784.2。5.Guo-QiangLin,P.R.Chen,Shi-QingHan,Zu-YiLi,andH.Huang,ChinaPatent(FamingZhuanliShengqingGongkaiShuomingshu),CN01105269,4,2001.6.Guo-QiangLin,Shi-QingHanandZu-YiLi,ProcessforSynthesizingOpticallyActiveCyanohydrinCompoundsbyOxynitrilaseofNewEnzymeSources,ChinaPatent(FamingZhuanliShengqingGongkaiShuomingshu)(2000),17pp.CN1243880A20000209CAN133:206875AN2000:667372.7.Guo-QiangLin,Shi-QingHanandZu-YiLi,ChiralCyanohydrinCompoundsanditsDerivativesandPreparingProcess,ChinaPatent(FamingZhuanliShengqingGongkaiShuomingshu)(2000),20pp.CN1243879A20000209CAN133:206874AN2000:667371.8.Guo-QiangLin,Shi-QingHanandZu-YiLi,CatalyticSynthesisofOpticalActiveCyanohydrinCompoundsbyUsing(R)-Oxynitrilase.ChinaPatent(FamingZhuanliShengqingGongkaiShuomingshu)(1999),10pp.CN1203908A19990106CAN132:347372AN2000:385420.联系方式:Fax:025-58139369;Email:ssqqhan@yahoo.com;hanshiqing@njut.edu.cn