教育经历：
1999年9月-2004年6月 山西医科大学临床医学医学学士
2004年9月-2007年6月 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所医学硕士
工作经历：
2007年7月-2012年9月 温州医学院眼视光学院
2012年11月-至今 常州大学制药与生命科学学院
研究方向：
1.HGF/c-Met在葡萄膜黑色素瘤侵袭和转移中的分子机制研究。
2.GPR48基因在眼睑发育中的作用和机制研究。
承担科研项目情况：
1.主持国家自然科学基金青年基金（No.**）“HGF/c-Met促进葡萄膜黑色素瘤侵袭和转移的分子机制研究”（2013.01—2015.12）
2.主持浙江省自然科学基金（No.Y**）“G蛋白偶联受体48基因调节眼睑发育的分子机制研究”（2010.06—2012.06）
3.主持温州市科技计划项目（No.Y**）“Gpr48激活EGFR调节ERK1/2和STAT3信号通路促进眼睑上皮发育的分子机制研究”（2009.06—2012.12）
发表论文：
1.WangQ*,Wang ZL*^#, Chu LY, Li X, Kan PC, Xin X, Zhu Y,Yang P#.The Effects and MolecularMechanisms of MiR-106a in Multidrug Resistance Reversal in Human Glioma U87/DDPand U251/G Cell Lines. PLoS One. 2015 May 7;10(5):e**. (#Co-correspondingauthor; *co-first author)
2.ZhuJ, Hou Q, Dong XD,Wang ZL, Chen XY, Zheng DD, Zhou LL, He C, Liu MY, TuLL, Qu J. Targeted deletion of the murine Lgr4 gene decreases lens epithelialcell resistance to oxidative stress and induces age-related cataract formation.PLoS One. 2015 Mar 26;10(3):e**.
3.HouQ, Tang J,Wang ZL, Wang C, Chen XY, Hou L, Dong XD, Tu LL.Inhibitory effect of microRNA-34a onretinal pigment epithelial cell proliferation and migration.InvestOphthalmol Vis Sci. 2013 Oct 3;54(10):6481-6488.
4.Wang ZL*, Jin Chang*,Li HX, Li CX, Hou Q, Liu MY, Dong XD, Tu LL. GPR48-Induced KeratinocyteProliferation Occurs through HB-EGF Mediated EGFR ransactivation. FEBS Letters.2010 Sep 24; 584(18):4057-62. (*co-first author)
5.Wang ZL*, Luo FJ*, LiLL*, Cao Y. STAT3 activation induced by Epstein-Barr virus latent membraneprotein1 causes vascular endothelial growth factor expression and cellularinvasiveness via JAK3 and ERK signaling. Eur J Cancer. 2010 Nov;46(16):2996-3006. (*co-first author)
6.王祯莲，金畅. GFP标记的人葡萄膜黑色素瘤裸鼠模型的构建[J].常州大学学报(自然科学版).2016，28(05):78-81.
7.王祯莲,周晓鹰.葡萄膜黑色素瘤分子机制及靶向治疗新进展[J].中华眼视光学与视觉科学杂志,2015 ,17 (11): 702-704.
8.王祯莲，王悦，孙志琴.PBL与CBS结合的教学法在本科护理专业免疫学教学中的应用[J].全科护理学, 2015,13(34):3505-3507.