崔论
学位：博士

职称：教授
职位：常州大学-江苏省中以产业技术研究院联合生物交叉生物实验室主任
所获得人才项目：
常州市龙城英才，江苏省双创人才
学会组织：
国家卫生健康委全国真菌病监测网专家委员
江苏省生物医学工程学会生物信息学专业委员
实验室介绍：
依托常州大学的科研优势和中国以色列常州创新园的产业化优势，双方联合建立常州大学-江苏省中以产业技术研究院联合生物交叉生物实验室。实验室主要围绕高通量筛选，二代测序，合成生物学，大数据和人工智能技术建立一个开放式的生物研究平台，实验室研究方向主要专注于微生物检测及其的病理机制研究，癌症的检测及其病理机制的研究，助力精准医疗的发展和产业化。实验室也涉及利用合成生物学方法进行微生物工程菌改造相关领域的研究和产业化。
依托中国以色列常州创新园的以色列纽带关系，本实验室将着重加强与以色列科研机构和企业的合作，进行在教学，科研和产业化多领域多维度的合作，形成长效的合作机制！目前已经在科研领域展开了与以色列理工学院和以色列魏茨曼科学研究院的合作。
现有教学课程：合成生物学（研究生）
电子邮箱：luncui@cczu.edu.cn

工作经历
2020年1月------至今，生物工程系， 常州大学药学院医学院（筹），常州大学
2014年6月------2019年11月， 博士后研究员，法国巴斯德研究所
实验室：合成生物学实验室 （Bikard Lab）
教育
2010年3月------ 2014年3月， 理学博士，生物化学专业， 澳大利亚阿德莱德大学
实验室：Shearwin Lab
2006年9月------ 2009年7月， 医学硕士， 上海交通大学医学院
实验室：上海市创伤骨科研究所，上海瑞金医院
2001年9月------ 2006年7月， 医学学士，中医学（骨伤方向）， 江西中医药大学
计算机技能
Python编程语言和R编程语言
专利
2017 David Bikard，CUI Lun，Xavier DUPORTET，Rodriguez Jesus Fernandez。通过阻断DNA修复来改进序列特异性抗微生物作用（公开号：WO A1）
发表的论文
L Cui*, I Murchland*, KE Shearwin, IB Dodd. Enhancer-like long-range transcriptional activation by lambda CI-mediated DNA looping.(2013) Proc Natl Acad Sci USA,110(8),2922-2927.(共同第一作者，影响因子10.4)
L Cui,I Murchland, IB Dodd, KE Shearwin.Bacteriophage lambda repressor mediates the formation of a complex enhancer-like structure.(2013)Transcription4, 201–205. (封面，影响因子1.59)
F St-Pierre*, L Cui*, DG Priest, D Endy, IB Dodd, KE Shearwin.One-Step Cloning and Chromosomal Integration of DNA.(2013)ACS Synthetic Biology,2, 537-541. (共同第一作者，封面，影响因子5.571)
L Cui*, F St-Pierre*, KE Shearwin.Repurposing site-specific recombinases for synthetic biology. (2013) Future Microbiology, 8(11), 1361-1364. (共同第一作者，影响因子3.19)
DG Priest, L Cui, S Kumar, DD Dunlap, IB, Dodd, KE Shearwin.Quantitation of the DNA tethering effect in long-range DNA looping in vivo and in vitro using the Lac and λ repressors. (2014) Proc Natl Acad Sci U S A, 111, 349-54 （影响因子10.4）
KE Shearwin, L Cui, I Murchland, IB Dodd. Long-range DNA looping in the lambda genetic switch. (2014) Biophysical Journal, 106 (2), 626a（影响因子3.495）
L Cui, D Bikard. Consequences of Cas9 cleavage in the chromosome of Escherichia coli. (2017) Nucleic acids research,44 (9), 4243-4251（影响因子10.727）
L Cui, KE Shearwin. Clonetegration using OSIP plasmids – one step DNA assembly and site specific genomic integration in bacteria. (2017) Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), Synthetic DNA: Methods and Protocols, 139-155. （影响因子10.710）
ABernheim,AC Villamanan,CBasier,L Cui,E P. C.Rocha,MTouchon,DBikard. Inhibition of NHEJ repair by type II-A CRISPR-Cas systems. (2017) Nature Communications,8, 1–9（影响因子11.880）
L Cui, A Vigouroux, F Rousset, H Varet, V Khanna, D Bikard. A E. coli CRISPRi screen reveals unexpected sequence-specific toxicity. (2018) Nature Communications, (2018) 9:1912 （影响因子11.880）
A Vigouroux, E Oldewurtel, L Cui, S van Teeffelen, D Bikard. Tuning dCas9's ability to block transcription enables robust, noiseless knockdown of bacterial genes. (2018) Molecular Systems Biology, 14:e7899（影响因子8.447）
Fran?ois Rousset, Lun Cui, Elise Siouve, Florence Depardieu & David Bikard. Genome-wide CRISPR-dCas9 screens in E. coli identify essential genes and phage host factors. (2018) PLOS Genetics, 14, e**(共同第一作者，影响因子5.224)
Alicia Calvo-Villama?án?, Jérome Wong Ng?, Rémi Planel, HervéMénager, Arthur Chen, Lun Cui*?, and David Bikard*. On-target activity predictions enable improved CRISPR-dCas9 screens in bacteria. (2020) Nucleic Acids Research, gkaa294, https://doi.org/10.1093/nar/gkaa294 (共同第一作者，共同通讯作者, 已接收, 影响因子10.727)