孙建国博士，研究员，博士生导师，男，1974年生，专业方向为药物代谢动力学，主要从事创新药物体内和体外吸收及代谢特性研究，药物相互作用研究，生理药代动力学研究，中药药代动力学研究。2001.11-2002.5赴新西兰奥塔哥大学药学院作访问****，2010年赴新西兰参加科技部组织的“中新科学家交流计划”，2011年被评为江苏省“333高层次人才培养工程” 第三梯队培养对象并获得政府留学奖学金，2013年11月-2014年12月赴美国华盛顿大学药学院进行合作研究。为American Association of Pharmaceutical Scientists（AAPS）以及International Society for the study of Xenobiotics（ISSX）会员，江苏省临床药理学会专业委员会委员。Journal of Chromatography B, 《中国临床药理学与治疗学》等杂志审稿人。先后主持完成了4项江苏省自然科学基金，1项国家自然科学基金，主持多项国家重大科研项目子课题，参加多项国家重大科研项目，如国家重大新药创新专项平台、国家重大新药创新关键技术、国家重点基础973研究项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金面上项目等研究。近年来发表论文40余篇，其中以第一作者或通讯作者发表论文20篇（其中SCI论文12篇），申请专利五项，授权2项。参与的“临床前药物代谢动力学关键技术和体系研究”获国家科技进步二等奖，本人排名第7，主要负责了药物吸收和创新药物药代动力学研究；参与的“国家自然科学基金项目“创新药物体内吸收、代谢、分布与排泄新理论与新模型研究”（项目编号：**）获江苏省科技进步一等奖，排名第6,本人负责吸收机制研究。参与的”中药药代动力学关键技术体系的创新及应用”，获江苏省科技进步一等奖，排名第4。
发表文章情况：
1、Jianguo Sun, Ying Peng , Hui Wu, Xueyuan Zhang , Yunxi Zhong, Yanan Xiao, Fengyi Zhang , Huanhuan Qi , Lili Shang , Jianping Zhu , Yue Sun , Ke Liu , Jinghan Liu , Jiye A, Rodney JY Ho, Guangji Wang, Guanfu base A, an antiarrhythmic alkaloid of Aconitum coreanum is anCYP2D6 inhibitor of human, monkey, and dog isoforms, Drug Metab Dispos, May 2015 43:713-724; published ahead of print February 13, 2015,(IF3.334)
2、Jianguo Sun,Fengyi Zhang,Ying Peng, Jinghan Liu, Yunxi Zhong, Guangji Wang*, Quantitative determination of diterpenoid alkaloid Fuziline by hydrophilic interaction liquid chromatography (HILIC)–electrospray ionization mass spectrometry and its application to pharmacokinetic study in rats, Journal of Chromatography B, 2013;913-914:55-60 (IF2.694)
3、Kun Hao, Qu Qi, Ping Wan, Jingwen Zhang, Haiping Hao, Yan Liang, Lin Xie, Guangji Wang, Jianguo Sun.Prediction of Human Pharmacokinetics from Preclinical Information of Rhein, an Anti-diabetic Nephropathy Drug, Using a Physiologically Based Pharmacokinetic Model.Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2013 Oct 5. doi: 10.1111/ bcpt.12148. (共同通讯作者, IF 2.377)
4、Qin Zhao,Jianguo Sun,Yifu Tao, Shukui Wang, Chunzhi Jiang, Yubing Zhu, Feng Yu, Junrong Zhu, A logistic equation to determine the validity of tramadol from related gene polymorphisms and psychological factors. Pharmacogenomics. 2014, 15(4):487-495. （共同第一作者，IF3.425）
5、Xiao Wu, Jian-Guo Sun, Ying Peng, Yan Liang, Guang-Ji Wang, Hui Chen, Ji-Zhou Wu and Peng Zhang, Pharmacokinetics, Tissue Distribution and Excretion ofVerticinone from F. hupehensis in Rats.Molecules. 2014, 19: 20613-20626.（共同第一作者,IF2.095）
6、XY Zhang, Y Peng, P Wan, LF Yin, GJ Wang and JG Sun?,Simultaneous Determination and Pharmacokinetic Study of Metformin and Pioglitazone in Dog Plasma by LC–MS-MS, Journal of Chromatographic Science,2013;1–7（通讯作者,IF1.363）
7、Wang J, Zhu X, Peng Y, Zha W, Feng D, Zhu Y, Wan P, Qi H, He J, Zhou J, Sun J*. Liquid chromatography/tandem mass spectrometry method for quantification of trans-stilbene glycoside in rat plasma and its pharmacokinetic application. Biomed Chromatogr. 2012 Feb 16. doi: 10.1002/bmc.2707.（共同通讯作者, IF1.662）
8、Ma L, Sun J, Peng Y, Zhang R, Shao F, Hu X, Zhu J, Wang X, Cheng X, Zhu Y, Wan P, Feng D, Wang G. Glucuronidation of Edaravone by Human Liver and Kidney Microsomes: Biphasic Kinetics and Identification of UGT 1A9 as the Major UDP-glucuronosyltransferase Isoform [J]. Drug Metab Dispos. 2012 Jan 11.（共同第一作者, IF3.334）
9、Rong Zhang, Jianguo Sun*,Liping Ma, Xiaolan Wu, Guoyu Pan, Haiping Hao, Fang Zhou, Jiye A, Changhui Liu, Hua Ai, Lili Shang, Haiyan Gao, Ying Peng, Ping Wan, Hui Wu, Guangji Wang*. Induction of cytochromes P450 1A1 and 1A2 by tanshinones in human HepG2 hepatoma cell line，Toxicology and Applied Pharmacology. 252 (2011) 18–27(共同通讯作者，IF3.364)
10、Chunhua Xia1, Jianguo Sun1, GuangjiWang?, Lili Shang, Xiaoxuan Zhang, Rong Zhang, XiaojinWang, Haiping Hao, Lin Xie,Differential effect of Shenmai injection, a herbal preparation, on the cytochrome P450 3A-mediated 1'-hydroxylation and 4-hydroxylation of midazolam.Chem Biol Interact. 2009 Aug 14;180(3):440-8 (共同第一作者，IF3.077)
11、Chunhua Xia1, Jianguo Sun1, GuangjiWang?, Lili Shang, Xiaoxuan Zhang, Rong Zhang,peng ying, XiaojinWang, Haiping Hao, Lin Xie,Michael S. Roberts. Herb-Drug Interactions: In Vivo and In Vitro Effect of Shenmai Injection, a Herbal Preparation, on the Metabolic Activities of Hepatic Cytochrome P450 3A1/2, 2C6, 1A2, and 2E1 in Rats. Planta Med 2009; 75: 1–6.(共同第一作者，IF2.037)
12、Hong-can Ren,Jian-guo Sun??, Guang-ji Wang?, Ji-ye A, Hai-tang Xie, Wei-bin Zha, Bei Yan, Fen-zhi Sun, Hai-ping Hao, Sheng-hua Gu, Long-sheng Sheng, Feng Shao, Jian Shi, Fang Zhou Sensitive determination of 20(S)-protopanaxadiol in rat plasma using HPLC–APCI-MS: Application of pharmacokinetic study in rats. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis 48 (2008) 1476–1480.(共同通讯作者，IF2.453)
13、孙建国, 肖亚楠, 彭英, 张雪媛, 吴慧, 俞广为, 刘静涵, 吴民淑, 阿基业, 王广基. 盐酸关附甲素在Beagle犬体内口服药代动力学和绝对生物利用度研究[J]. 中国临床药理学与治疗学,2012,12:1378-1383.
14、朱胤慈,孙建国,彭英,王广基. 前药的药代动力学研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学,2012,12:1433-1440.（共通通讯作者）
15、万萍,孙建国,郝刚,张筱璇,肖大伟,刘志红,王广基. 大黄酸的HPLC-荧光检测及其在人体药代动力学中的应用[J]. 中国药科大学学报,2013,01:73-76.（共通通讯作者）
16、冯冬,孙建国,朱胤慈,彭英,祁欢欢,张凤逸,王广基. 抗高血压候选药物ATPT在比格犬体内的药代动力学[J]. 中国药科大学学报,2013,02:151-155.（共通通讯作者）
17、王健鲲,朱萱萱,孙建国. 何首乌中二苯乙烯苷的药效学和药动学研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学,2011,12:1426-1430.（共通通讯作者）
18、祝建平,孙建国,彭英,王广基. 人体关键药代动力学参数预测方法[J]. 中国临床药理学与治疗学,2011,06:699-709.（共通通讯作者）
19、马利萍,孙建国,彭英,王广基. 依达拉奉清除自由基机制及临床应用[J]. 中国临床药理学与治疗学,2011,03:341-348.（共通通讯作者）
20、苏静华,孙建国,王广基. 药物诱导CYP450的体外检测方法研究进展[J]. 中国临床药理学与治疗学,2010,08:954-960.（共通通讯作者）
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