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中国药科大学导师教师师资介绍简介-卢帅
本站小编 Free考研考试/2021-02-27
卢帅,男,2012 年毕业于中国药科大学药物化学专业,获得理学博士学位,2013
年进入中国药科大学理学院有机化学教研室工作至今,现为副教授。2016 年 3 月至2017 年3月在美国 University of Minnesota 著名药物化学家 Gunda I. Georg 课题组做国家公派访问****。主讲多门本科生理论课程和实验课程,主持校级教改课题1项,参与2项;指导国家级大学生创新训练项目2项、省级2项、校级1项;参与《有机化学》江苏省外国留学生英文授课培育课程建设;副主编江苏省重点教材《新编医药信息检索教程》,副主编教材《大学化学基础及实验》,参编教材《有机化学实验与指导》;发表教学论文 2 篇。已经开展的研究课题包括(1)FLT3 突变体抑制剂研究及其在抗急性髓性白血病中的应用;(2)FLT3/CDK4/6多靶标抑制剂的研究。主持国家自然科学基金青年项目 1 项,江苏省自然科学基金面上项目 1 项。在陆涛教授团队参与 I 类抗急性髓性白血病临床候选药物 FN- 1501的研发,目前该药物已获得美国 FDA 的孤儿药资格认定。
研究方向:
小分子抗肿瘤药物的设计与合成
——应用 CADD 手段发现、设计并合成新型抗肿瘤药物
——药学信息学研究
联系方式:lu_shuai@cpu.edu.cn 或 luai071@163.com
代表性论著与授权专利:1. Cui QJ# , Lu S# , Ni BW, Zeng X, Tan Y, Chen YD*, Zhao HP*. Improved prediction of aqueous solubility of novel compounds by going deeper with deep learning [J]. Front. Oncol. 2020, 10, 121.
2. Bao JY # , Liu HC # , Zhi YL, Yang WQZ, Zhang JW, Lu T, Wang Y *, Lu S *. Discovery of
benzo[d]oxazole derivatives as the potent type-I FLT3-ITD inhibitors [J]. Bioorg. Chem. 2020,
94, 103248.
3. Zhi YL, Wang ZJ, Yao C, Li BQ, Heng H, Cai JH, Xiang L, Wang Y, Lu T*, Lu S*. Design
and synthesis of 4-(heterocyclic substituted amino)-1H-pyrazole-3-carboxamide derivatives
and their potent activity against acute myeloid leukemia (AML) [J]. Int. J. Mol. Sci. 2019, 20
(22), 5739.
4. Heng H# , Wang ZJ# , Li HM# , Huang YT, Lan QY, Guo XX, Zhang L, Zhi YL, Cai JH, Qin TR, Xiang L, Wang SX, Chen YD*, Lu T, Lu S*. Combining structure- and property-based
optimization to identify selective FLT3-ITD inhibitors with good antitumor efficacy in AML
cell inoculated mouse xenograft model [J]. Eur. J. Med. Chem. 2019, 176, 248-267.
5. Ran T# , Li WJ# , Peng BL, Xie BL, Lu T, Lu S*, Liu W*. Virtual Screening with a Structure
Based Pharmacophore Model to Identify Small-Molecule Inhibitors of CARM1 [J]. J. Chem.
Inf. Model. 2019, 59(1), 522-534.
6. Heng H# , Zhi YL# , Yuan HL# , Wang ZJ, Li HM, Wang SX, Tian JY, Liu HC, Chen YD, Lu T*, Ran T*, Lu S*. Discovery of a highly selective FLT3 inhibitor with specific proliferation
inhibition against AML cells harboring FLT3-ITD mutation [J]. Eur. J. Med. Chem. 2019, 163,
195-206.
7. Zhi YL, Li BQ, Yao C, Li HM, Chen PZ, Bao JY, Qin TR, Wang Y, Lu T*, Lu S*. Discovery
of the selective and efficacious inhibitors of FLT3 mutations [J]. Eur. J. Med. Chem. 2018, 155, 303-315.
8. Wang, Y#, Zhi YL#, Jin QM, Lu S, Lin GW, Yuan HL, Yang TT, Wang ZW, Yao C, Ling J, Guo
H, Li TH, Jin JL, Li BQ, Zhang L, Chen YD*, Lu T*. Discovery of 4-((7H-pyrrolo[2,3-
d]pyrimidin-4-yl)amino)-N-(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)phenyl)-1H-pyrazole-3-
carboxamide (FN-1501), as a FLT3/CDKs kinase inhibitor with potential high efficiency
against acute myelocytic leukemia (AML) [J]. J. Med. Chem. 2018, 61(4), 1499-1518.
9. Zhang F, Lu S, He JL, Jin HH, Wang FX, Wu L, Shao JJ, Chen AP, Zheng SZ*. Ligand
Activation of PPARγ by Ligustrazine Suppresses Pericyte Functions of Hepatic Stellate Cells
via SMRT-Mediated Transrepression of HIF-1α [J]. Theranostics. 2018, 8(3), 610-626.
10. Lan QY, Zhi YL, Heng H, Tian JY, Guo XX, Liu HC, Chen YD, Lu T*, Lu S*. Chemical Space of FLT3 Inhibitors as the Potential Anti-AML Drugs [J]. Recent Pat. Anticancer Drug Discov. 2017, 12(4), 296-322.
11. Sun SL, Zhang L, Lu S*, Liu HC, Yuan HL, Chen YD, Lu T*. De novo design of PLK1
inhibitors based on 2-amino aromatic heterocyclic scaffold: 3D-QSAR and molecular fragment
replacement [J]. Mol. Simulat. 2013, 39 (12), 975-987.
12. Lv YN, Lu S, Lu T, Kou JP, Yu BY. Homology model of nonmuscle myosin heavy chain IIA
and binding mode analysis with its inhibitor blebbistatin [J]. J. Mol. Model. 2013, 19 (4), 1801-
1810.
13. 陆涛,卢帅,孔凯来,刘海春,陈亚东,高毅平,张陆勇,孙善亮,芳香双酰肼类 PLK1
抑制剂及其用途 [P]. 中国,2015.1,专利号:ZL9.0.
14. 陆涛,朱雍,卢帅,张陆勇,陈亚东,焦宇,Raf 和 HDAC 小分子双重抑制剂及其制备和应用 [P].中国,2013.2,专利号:ZL5.2.
15. 卢帅,张亮,郭晓星,陆涛,一种合成稠杂环化合物的方法 [P]. 中国,2016.3,专利号:
ZL2.4.
16. 卢帅,张亮,刘海春,郭晓星,孙善亮,陈亚东,陆涛,2-唑环取代噻吩类 PLK1 抑制
剂及其用途 [P]. 中国,2016.5,专利号:ZL4.0.
17. 卢帅,金乔梅,王越,陈亚东,陆涛,4-(稠杂环取代氨基)-1H-吡唑-3-甲酰胺类化合物
及其用途 [P]. 中国,2019.10,专利申请号:ZL7.3. 2019.10.01 授权(转让于复星医药)
18. 卢帅,王越,支燕乐,尧超,陆涛,李保泉,陈璞洲,鲍吉银,4-(芳杂环取代)氨基-1H-
3-吡唑甲酰胺类 FLT3 抑制剂及其用途[P]. 中国,2020.4,专利号:ZL0.X
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