许风国，男，1980年1月生。博士、教授、江苏****、博士生导师。中国致公党党员。2008年毕业于中国药科大学药物分析学专业获理学博士学位；2008年9月-2012年2月先后在新加坡国立大学医学院和公共卫生学院从事博士后（Research Fellow）研究工作；2018年入选首批澳门大学濠江杰出访问****（The UM Macao Distinguished Visiting Scholar）。2015年9月-2020年5月先后担任中国药科大学研究生院副院长、发展规划与学科建设处副处长。现任校发展规划与学科建设处处长、药物质量与安全预警教育部重点实验室副主任。
入选江苏****计划（2011）和教育部新世纪优秀人才支持计划（2013）；为江苏省创新团队领军人才（2013）、江苏省双创人才（2015）、江苏省六大人才高峰高层次人才培养对象A类（2016）和江苏省****基金获得者（2018）。兼任中国生物物理学会代谢组学分会理事、副秘书长，中国医药生物技术协会药物分析技术分会常务理事、副秘书长，中华中医药学会中药分析分会常务委员，世界中医药学会联合会网络药理学专业委员会常务理事等。应邀担任Bioanalysis，中国中药杂志、中国药科大学学报和药学研究等学术期刊编委以及ActaPharm Sin B、J Pharm Anal等学术期刊青年编委。
教学方面，主持（含共同主持）江苏省研究生教育教学改革课题重点项目3项、江苏省学位与研究生教育学会学位授予质量研究课题1项，指导国家级大学生创新创业训练计划和江苏省高校研究生科技创新计划8项；副主编《体内药物分析》（中南大学出版社）和《高等药物分析》（人民卫生出版社）；荣获江苏省研究生教育改革成果二等奖3项（2017，排名第三；2018，排名第二）、全国药学专业学位研究生教育教学成果奖一等奖（2020，排名第一）；指导的研究生获得Mark A. Smith Prize（2019，黄婉秋）和江苏省优秀硕士学位论文（2018，陈佳青）。
科研方面，主持国家自然科学基金项目（**、**、**、**）、教育部科学技术研究重大项目（113036A）、“十三五”重大新药创制科技重大专项（2017ZX**-004-004）等国家及省部级科研项目10余项；先后获得中国侨联第六界侨界贡献奖-创新团队奖（2016，排名第一）、江苏省教育科学研究成果奖三等奖（2018，排名第一）和第十七届江苏省青年科技奖（2020）；以第一/通讯（含并列）作者在Anal Chem，Acta Pharm Sin B，J. Proteome Res，Phytomedicine，Chem Res Toxicol，Anal Chim Acta等领域权威期刊发表论文52篇，其中SCI收录45篇，获授权发明专利3项。
研究方向与领域：药物毒性是影响临床用药安全的重要因素之一，也是导致药物研发中止、拒批、限用或撤市的最常见原因之一，它既是一个严重的公共安全问题，也是医药领域亟待解决的共性科学问题。本课题组主要围绕药物胃肠道和肝肾毒性，聚焦“药物反应个体差异”现象，在代谢组学分析方法创新开发基础上构建“毒性识别、敏感预测、减毒增效”三位一体的“药物安全预警系统研究思路和方法学体系”，探索建立具有国际水平的药物毒性生物标志物分析方法和评价技术，为我国创新药物研发、新药审评和科学监管提供重要的方法学支撑。并逐步凝练形成“药物代谢组学与分析毒理学”这一特色研究方向。近五年发表的代表性论文：
（1）毒性生物标志物精准分析新方法开发
1. Huang Y, Jiao Y, Gao Y, Zhang P, Huang W, Liu Y, Huang Y, Tian Y, Wan JB, Zhang Z, Hao K*, Xu F*.An extendable all-in-one injection twin derivatization LC-MS/MS strategy for the absolute quantification of multiple chemical-group-based submetabolomes.Anal Chim Acta.2019 1063:99-109
2. Jiang R, Jiao Y, Zhang P, Liu Y, Wang X, Huang Y, Zhang Z*, Xu F*.Twin Derivatization Strategy for High-Coverage Quantification of Free Fatty Acids by Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry.Anal Chem. 2017 89(22):12223-12230
3. Chen J, Zhang P, Lv M, Guo H , Yin H, Zhang Z*, Xu F*. Influences of Normalization Method on Biomarker Discovery in Gas Chromatography–Mass Spectrometry Based Untargeted Metabolomics: What Should be Considered?Anal Chem. 2017 89(10):5342-5348
（2）药物毒性敏感个体识别与预测
1. Gao Y, Li W, Chen J, Wang X, Lv Y, Huang Y, Zhang Z*, Xu F*.Pharmacometabolomic prediction of individual differences of gastrointestinal toxicity complicating myelosuppression in rats induced by irinotecan.Acta Pharm Sin B. 2019 9(1):157-166.
2. Zhang P, Li W, Chen J, Li R, Zhang Z, Huang Y*,Xu F*.Branched-Chain Amino Acids as Predictors for Individual Differences of Cisplatin Nephrotoxicity in Rats: A Pharmacometabonomics Study.J Proteome Res. 2017 16(4):1753-1762
3. Yao Y, Zhang P, Wang J, Chen J, Wang Y, Huang Y, Zhang Z, Xu F*. Dissecting Target Toxic Tissue and Tissue Specific Responses of Irinotecan in Rats Using Metabolomics Approach.Front Pharmacol2017 8: 122.SCI
（3）组学大数据驱动的减毒增效靶标发现与组合药物/组分中药研究
1. Wang D, Li D, Zhang Y, Chen J, Zhang Y, Liao C, Qin S, Tian Y, Zhang Z*, and Xu F*. Functional Metabolomics Reveal the Role of AHR/GPR35 Mediated Kynurenic acid Gradient Sensing in Chemotherapy-induced Intestinal Damage. Acta Pharm Sin B. 2020 DOI: 10.1016/j.apsb.2020.07.017
2. Li D, Lv B, Wang D, Xu D, Qin S, Zhang Y, Chen J, Zhang W, Zhang Z *, Xu F*. Network Pharmacology and Bioactive Equivalence Assessment Integrated Strategy Driven Q-markers Discovery for Da-Cheng-Qi Decoction to Attenuate Intestinal Obstruction.Phytomedicine2020 72:153236
3. Huang W, Xu Y, Zhang Y, Zhang P, Zhang Q, Zhang Z*, Xu F*.Metabolomics-driven identification of adenosine deaminase as therapeutic target in a mouse model of Parkinson's disease.J Neurochem. 2019 150(3):282-295. 获2019 年Mark A. Smith 奖
4. Xu L, Zhang Y, Zhang P, Dai X, Gao Y, Lv Y, Qin S, Xu F*.Integrated Metabolomics and Network Pharmacology Strategy-Driven Active Traditional Chinese Medicine Ingredients Discovery for the Alleviation of Cisplatin Nephrotoxicity.Chem Res Toxicol. 2019 32(12):2411-2421
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