查晓明，男，1980年5月生，博士，教授，博士生导师。2002年获中国药科大学化学制药学士学位，硕博连读于2007年获中国药科大学药物化学博士学位。同年留校工作，2013年至2014年，作为访问****在哈佛大学化学和化学生物学系诺贝尔化学奖得主E. J. Corey教授课题组从事有机合成研究工作。入选江苏省“六大人才高峰”高层次人才（2016年），江苏省“双创计划”科技副总（2018年）等项目。
主讲《制药工艺学》、《药品生产质量管理工程》等多门本科生和研究生课程，主持两项校级教改课题，获得“澳天力”奖教金，担任国家级规划教材《化学制药工艺学》（第5版，中国医药科技出版社）编委。
先后主持国家自然科学基金青年和面上项目、教育部博士点专项科研基金、江苏省自然科学基金面上项目等7项国家和省部级项目，主持校企联合实验室等数项药物合成工艺相关横向课题，并参与“重大新药创制”国家科技重大专项等多项科研项目。近年来，以第一/通讯（含并列）作者发表SCI论文20余篇，其中药物化学领域权威杂志J Med Chem有2篇；申请发明专利11项，已授权8项。

科研方向：
抗肿瘤新药研究（组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂、异柠檬酸脱氢酶IDH1/2突变抑制剂等）；
药物合成新方法与新工艺研究；
功能化小分子荧光探针的制备及其在疾病诊断中的应用。

近年来代表性论文：
[1] S. Y. Xu^#, C. Zhou^#, R. F. Liu, Q. H. Zhu, Y. G. Xu*, F. Lan*, X. M. Zha*, Optimization of 5-Arylidene Barbituratesas Potent, Selective, Reversible LSD1 Inhibitors for the Treatment of Acute Promyelocytic Leukemia. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2018, 26(15): 4871-4880.
[2]Y. S. Ren ^#, L. L. Zhang ^#, Z. Y. Zhou ^#, Y. J. Luo, S. L. Wang *, S. T. Yuan, Y. Q. Gu, Y. G. Xu, X. M. Zha *, A New Lysosome-targetable Fluorescent Probe with a Large Stokes Shift for Detection of Endogenous Hydrogen Polysulfides in Living Cells, Analytica Chimica Acta, 2019, 1056, 117-124.
[3] T. F. Ma^#,F. X. Zou^#,S. Pusch^#,Y. G. Xu,A. von Deimling, X. M. Zha*, Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 and 2: an Update and Perspective,Journal of Medicinal Chemistry, 2018, 61(20): 8981-9003.
[4] Z. Y. Zhou^#, T. F. Ma^#, Q. H. Zhu, Y. G. Xu, X. M. Zha*, Recent Advances in Inhibitors of SIRT (sirtuin) 1/2: an Update and Perspective, Future Medicinal Chemistry, 2018, 10(8): 907-934.
[5]J. Y. Xi ^#, S. Y. Xu ^#, L. L. Zhang ^#, X. Y. Bi, Y. S. Ren, Y. C. Liu, Y. Q. Gu, Y. G. Xu, F. Lan, * X. M. Zha, *Design, Synthesis and Biological Activity of 4-(4-Benzyloxy)phenoxypiperidines as Selective and Reversible LSD1 Inhibitors, Bioorganic Chemistry, 2018, 78, 7-16.
[6] F. X. Zou^#, S. Pusch^#, J. Hua^#, T. F. Ma, L. J. Yang, Q. H. Zhu, Y. G. Xu, Y. Q. Gu, A. von Deimling*, X. M. Zha*, Identification of Novel Allosteric Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1 by Cross Docking-based Virtual Screening, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters,2018, 28(3): 388-393.
[7] J. Y. Xi^#, S. Y. Xu^#, L. M. Wu^#, T. F. Ma, R. F. Liu, Y. C. Liu, D. W. Deng, Y. Q. Gu, J. P. Zhou, F. Lan*, X. M. Zha*. Design, Ssynthesis and Biological Activity of 3-Oxoaminobenzenesulfonamides as Selective and Reversible LSD1 Inhibitors. Bioorganic Chemistry, 2017, 72, 182–189.
[8] T. F. Ma ^#, F. X. Zou^#, S. Pusch, L. J. Yang, Q. H. Zhu, Y. G. Xu, Y. Q. Gu, A. von Deimling*, X. M. Zha*,Design, Synthesis and Biological Activity of 3-Pyrazine-2-yl-oxazolidin-2-ones as Novel, Potent and Selective Inhibitors of Mutant Isocitrate Dehydrogenase 1,Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2017, 25(24): 6379-6387.
[9] X. M. Zha^#, *, D. Lamba^#, L. L. Zhang, Y. H. Lou, C. X. Xu, D. Kang, L. Chen, Y. G. Xu, L. Y. Zhang, A. De Simone, S. Samez, A. Pesaresi, J. Stojan, M. G. Lopez, J. Egea, V. Andrisano, M. Bartolini *, Novel Tacrine-Benzofuran Hybrids as Potent Multitarget-Directed Agents for the Treatment of Alzheimer's Disease: Design, Synthesis Biological Evaluation and X-ray Crystallography, Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 59(1): 114-131.
[10] C. Zhou, D. Kang, Y. G. Xu^*, L. Y. Zhang, X. M. Zha^*.Identification of Novel Selective Lysine Specific Demethylerase 1 (LSD1) Inhibitors Using a Pharmacophore Based Virtual Screening Combined with Multiple Docking. Chem. Biol. & Drug Design, 2015, 85(6): 659-671.封面文章

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