个人简介
陈亚东，博士，副教授，1995年硕士毕业于吉林大学化学系，后入中国药科大学工作，2009年获中国药科大学药物化学博士学位。2012年5月-2013年4月美国密歇根大学（UniversityofMichigan）医学院肿瘤中心访问学者。目前主要从事基于重大疾病相关性分子靶标的新药发现，以及药物设计新方法的研究。主持和参与了国家重大科技专项“重大新药创制”（No.2009ZX09501-03）、国家自然科学基（No.30772624；No.30973609）,江苏省自然科学基金（No.BK2006151）等多项科研项目。2008年获江苏省“青蓝工程”青年骨干教师称号。主编或参编学术著作和教材3本；申请国内专利7项，已授权2项；已在J.Chem.Inf.Model.,Eur.J.Med.Chem.、J.Mol.Graph.Model等国际SCI学术期刊发表论文40多篇。

主要研究方向
1）基于重大疾病的创新药物研究
开展针对重大疾病（如肿瘤、心血管、糖尿病等）的药物设计研究，结合理性的药物设计、化学合成及生物学评价，力争发现具有较好活性的先导化合物。
2)计算机辅助药物设计新方法研究
应用化学、生物学和计算科学等交叉学科的新方法和新技术，发展新的药物设计方法和技术。如基于靶标结构的高通量虚拟筛选方法、基于天然活性成分的反向靶标虚拟筛选方法、基于靶标三维结构的集中组合库设计和基于分子碎片的全新药物设计方法等。

近年代表性论文
[1]YuanH,LiuH,TaiW,WangF,ZhangY,YaoS,RanT,LuS,KeZ,XiongX,XuJ,ChenYadong*,LuT.MolecularmodellingonsmallmolecularCDK2inhibitors:anintegratedapproachusingacombinationofmoleculardocking,3D-QSARandpharmacophoremodelling.SARQSAREnvironRes.2013;24(10):795-817.IF:1.667
[2]FengxiaoWang,YadongChen*.Pharmacophoremodelsgenerationbycatalystandphaseconsensus-basedvirtualscreeningprotocolagainstPI3Kαinhibitors,Mol.Simulat.2013,39(7):529-544.IF:1.056
[3]ZhangY,LiuH,JiaoY,YuanH,WangF,LuS,YaoS,KeZ,TaiW,JiangY,ChenYadong*,LuT.DenovodesignofN-(pyridin-4-ylmethyl)anilinederivativesasKDRinhibitors:3D-QSAR,molecularfragmentreplacement,protein-ligandinteractionfingerprint,andADMETprediction.MolDivers.2012,16(4):787-802IF:2.861
[4]LengY,LuT,YuanHL,LiuHC,LuS,ZhangWW,JiangYL,ChenYadong*.QSARstudiesonimidazopyrazinederivativesasAuroraAkinaseinhibitors.SARQSAREnvironRes.2012Oct;23(7-8):705-30.IF:1.667
[5]BotaoXina,WeifangTangb,YueWangb,HaichunLiua,YuJiaob,YongZhub,HaoliangYuana,YadongChen*,TaoLu^*.Design,synthesisandbiologicalevaluationof-carbolinederivativesasnovelinhibitorstargetingB-Rafkinase.Bioorg.Med.Chem.Lett.2012.22(14):4783-6.doi:10.1016/j.bmcl.2012.05.053IF:2.338
[6]TingRan,TaoLu,HaoliangYuan,HaichunLiu,JianWang,WeiweiZhang,YingLeng,Ya-DongChen*,AselectivitystudyonmTOR/PI3Kαinhibitorsbyhomologymodelingand3D-QSAR,J.Mol.Model.2012,18(1):171-186.IF:1.984
[7]YayuTan,YadongChen*,QidongYou,HaopengSunandManhuaLi.PredictingthepotencyofhERGK+channelinhibitionbycombining3D-QSARpharmacophoreand2D-QSARmodels.J.Mol.Model.2012,18(3),1023-1036IF:1.984
[8]LuS,SunSL,LiuHC,ChenYadong^*,YuanHL,GaoYP,YangP,LuT^*.IdentificationofNovelPolo-likeKinase1InhibitorsbyaHybridVirtualScreening.ChemBiolDrugDes.2012May14.80(2):328-339.IF:2.469
[9]Pharmacophoremodelingandvirtualscreeningstudiestoidentifynewc-Metinhibitors.TaiW,LuT,YuanH,WangF,LiuH,LuS,LengY,ZhangW,JiangYulei,ChenYadong^*JMolModel.2012Jul;18(7):3087-100.doi:10.1007/s00894-011-1328-5IF：1.984
[10]LuS,LiuHC,ChenYadong^*,YuanHL,SunSL,GaoYP,YangP,ZhangL,LuT^*.CombinedPharmacophoreModeling,Docking,and3D-QSARStudiesofPLK1Inhibitors.IntJMolSci.2011;12(12):8713-39.IF:2.464
[11]HaoliangYuan,TaoLu,TingRan,HaichunLiu,ShuaiLu,WentingTai,YingLeng,WeiweiZhang,JianWangandYa-DongChen*,Anovelleadidentificationstrategybasedonthree-dimensionalfragmentapproaches.J.Chem.Inf.Model.2011,51(4):959-974IF:4.304
[12]Xiu-MeiChen,TaoLu,ShuaiLu,Hui-FangLi,Hao-LiangYuan,TingRan,Hai-ChunLiu,Ya-DongChen*.Structure-basedandshape-complementedpharmacophoremodelingforthediscoveryofnovelcheckpointkinase1inhibitors.J.Mol.Model.2010,16:1195–1204IF：1.984
[13]YadongChen,HuifangLi,WanquanTang,ChengchaoZhu,YongjunJiang,JianweiZou,QingsenYu,QidongYou.3D-QSARstudiesofHDACsinhibitorsusingpharmacophore-basedalignment.Eur.J.Med.Chem.(2009),44:2868-2876IF：3.499
[14]Hui-FangLi,TaoLu,TianZhu,Yong-JunJiang,Sha-ShaRao,Li-YeHu,Bo-TaoXinandYa-DongChen*.VirtualscreeningforRaf-1kinaseinhibitorsbasedonpharmacophoremodelofsubstitutedureas.Eur.J.Med.Chem.(2008),44(3):1240-1249IF：3.499
[15]Ya-DongChen,Yong-JunJiang,Jian-WeiZhou,Qing-SenYuandQi-DongYou.IdentificationofLigandFeaturesEssentialforHDACsInhibitorsbyPharmacophoreModeling.J.Mol.Graph.Model.,2008,26,1160–1168IF：2.325

招生对象
课题组欢迎有药学、中药学、化学、生物学、计算机背景的学生前来报考和加盟。

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