操锋，男，中共党员，博士，副教授，硕士生导师。1977年3月出生，2000年毕业于武汉工程大学药物制剂专业，后考入中国药科大学攻读药物化学硕士。2003年考入中国药科大学药物制剂专业攻读博士学位，师从国内著名的药剂学家平其能教授。2006年毕业后留校任教，2009年聘为中国药科大学药剂教研室副教授，2011年被聘硕士生导师，2012在北京国家药品审评中心化学药物一部外聘工作一年，参评国内外1-3类新药原料和制剂达240余个。目前是国家自然科学基金和浙江省自然科学基金通讯评审专家。研究方向为口服缓控释，分子靶向药物和新型纳米给药系统的研究。主持国家自然科学基金两项和教育部新教师基金一项，参与主持多项“重大新药创制”科技重大专项，国家自然科学基金和省部级项目，和国内多家企业紧密合作,具有丰富的新药研发和项目审评经验。迄今发表第一作者的SCI文章10余篇，其它核心期刊论文10余篇，申请专利5项,授权3项。参编《中药成分的胃肠转运与剂型设计》，负责撰写八万余字，2010年正式出版。参编《药物制剂过程装备与工程设计》，2012年正式出版。指导的毕业论文获得“2007年度江苏省本科优秀论文一等奖”。2009年获得国际特品公司（ISP）奖教金。


主持项目：
1国家自然科学基金：多功能有机/无机杂化纳米粒眼用给药系统的研究（81373362），在研。
2国家自然科学基金：基于连接臂和肠转运器PepT1靶向的齐墩果酸口服前药研究（81001413/H3008），在研。
3教育部新教师基金：新型靶向肠膜PepT1转运器的齐墩果酸口服前药研究（教育部新教师基金（20090096120002），结题。
4企业项目（校合2010－药21）：盐酸坦洛新缓释微丸胶囊研制，完成。
5企业项目（校合2011-药47）：拉唑类肠溶制剂的研究:埃索美拉唑镁肠溶片剂（20mg,40mg），S－泮多拉唑肠溶片剂(20mg)和R－雷贝拉唑肠溶片剂(10mg)，在研。
6企业项目（校合2011-药185）：心脑欣滴丸的研制，在研。
7企业合作项目：雷尼酸锶干混悬剂，盐酸莫西沙星片和缬沙坦/氨氯地平片剂制剂处方及工艺，完成。
8企业合作项目（校合2012-药180）：孟鲁司特钠咀嚼片的研制，在研。

参与项目：
1“重大新药创制”科技重大专项：新制剂与新释药系统技术平台（Y101018－24），完成
2“重大新药创制”科技重大专项：高效原位非病毒基因载体关键技术研究（Y101012－22），完成
3国家自然科学基金重大项目（30430790）：中药复方制剂中有效成分的肠吸收机制及其口服剂型方案的研究，完成
4国家中医药管理局专项（06-07ZT21）：黄酮类药物树状聚合物纳米口服释药系统的构建及其相关技术研究，完成
5国家自然科学基金（30873183）：壳聚糖超分子纳米载体的设计、组装及肿瘤靶向功能研究，完成。
近年代表性论文：
1FengCao(操锋),YahanGao,MengWang,LeiFang,QinengPing.PropyleneGlycol-LinkedAminoAcid/DipeptideDiesterProdrugsofOleanolicAcidforPepT1-MediatedTransport:Synthesis,IntestinalPermeabilityandPharmacokinetics.MolPharmaceutics,2013,10（4）：1378-1387.
2FengCao(操锋),YahanGao,QinengPing.AdvancesinResearchofPepT1-TargetedProdrug.AsianJournalofPharmaceuticalSciences.2012,7(2):110-122.
3FengCao(操锋),YahanGao,ZhiYin,QinengPing.EnhancedOralBioavailabilityofOleanolicAcidinRatswithPhospholipidComplex..LettersinDrugDesign&Discovery.2012,9:505-512.
4FengCao(操锋),JinghaoJia,ZhiYin,YahanGao,LeiSha,YihuaZhang,YishengLai,QinengPing.EthyleneGlycol-LinkedAminoAcidDiesterProdrugsofOleanolicAcidforPepT1-MediatedTransport:Synthesis,IntestinalPermeabilityandPharmacokinetics.MolPharmaceutics,2012,9:2127-2135.
5CaoF（操锋）,WangYJ,PingQN,LiaoZG.Zn-Al-NO3-layereddoublehydroxideswithintercalateddiclofenacforoculardelivery.IntJPharm.2011,404(1-2):250-256.
6JinX,HuangA,PingQ,CaoF(操锋),SuZ.Box-Behnkenoptimizationdesignandenhancedoralbioavailabilityofthymopentin-loadedpoly(butylcyanoacrylate)nanoparticles.Pharmazie.2011,66(5):339-47.
7CaoF（操锋）,ZhangXL,PingQN.Newmethodforophthalmicdeliveryofazithromycinbypoloxamer/carbopol-basedinsitugellingsystem.DrugDeliv,2010,17(7):500-507.
8XuY,JinX,PingQ,ChengJ,SunM,CaoF（操锋）,YouW,YuanD.Anovellipoprotein-mimicnanocarriercomposedofthemodifiedproteinandlipidfortumorcelltargetingdelivery.JControlRelease.2010,146(3):299-308.
9CaoF（操锋）,RenY,HuaWY.Cyclomaltoheptaosemixedestersofanti-inflammatorydrugsandshort-chainfattyacidsandstudyoftheirenzymatichydrolysisinvitro.CarbohydrRes.2009,344(4):526-30.
10CaoF（操锋）,ZhangHY,GuoJX,etal.Mrp2-relatedeffluxofscutellarinintheintestinalabsorptioninrats.Pharmazie.2008,63(1):75-80.
11CaoF（操锋）,GuoJX,PingQN,etal.Prodrugsofscutellarin:ethyl,benzylandN,N-diethylglycolamideestersynthesis,physicochemicalproperties,intestinalmetabolismandoralbioavailabilityintherats.EurJPharmSci.2006,29(5):385-93.
12CaoF（操锋）,GuoJ,PingQN.Thephysicochemicalcharacteristicsoffreeze-driedscutellarin-cyclodextrintetracomponentcomplexes.DrugDevIndPharm.2005,31(8):747-56.

著作:
1参编：《中药成分的胃肠转运与剂型设计》（平其能主编），编写“第二章药物吸收及代谢”和“第五章药物吸收及代谢研究的动物实验方法学”,共八万余字。本书获2008年度华夏英才基金资助，化学化工出版社出版,2010年出版。
2参编《药物制剂过程装备与工程设计》，2012年正式出版。
申请专利5项(3项授权)：
1操锋，高雅晗，平其能，利用PepT1靶向拟肽类二酯前药技术提高羧酸类药物口服吸收的方法，201210011586.2。
2操锋，朱雄，陈宴，谢称石，原素，张兰，用于微丸压片的包衣膜及其制备方法，2012/01/02，中国，201110303585.0。
3史为民，操锋，陈祎楠，陈曦，含有表面活性剂的氯尼达明无定形多元固体分散体及其制备方法，2012/08/15，中国，201010505562.3。
4平其能，操锋，张晓林，阿奇霉素眼用即型凝胶及其制备方法200910028033.6。
5史为民，操锋，一种盐酸甲氧那明的合成方法，2012/07/25，中国，200910264415.9。