杨劲简历
姓名：杨劲，性别：男，民族：汉，出生年月：1970年7月，现任技术职务：副教授，任职时间：2006年4月，高校教师资格证书编号：20023200170002197，
高校教龄：21年。

现工作单位：中国药科大学，通讯地址：南京市童家巷24号，邮编：210009电子信箱：yjcpu@yahoo.com
最后学历：博士。
一、主要学习工作经历
主要学习、工作经历（从大学起）

起止年月
学校名称
（请注明所在国家）
学历/学位
专业

自
至

学习经历

1988.9
1993.7
中国药科大学
本科
5年制药理专业

1997.9
2001.12
中国药科大学
硕士
药理

2003.9
2008.12
中国药科大学
博士
药代动力学

工作经历

1993.8.
1994.8.
中国药科大学
见习期
1994.8.
1999.8.
中国药科大学
助教
1999.8.
2006.4.
中国药科大学
讲师
2006.4.
至今
中国药科大学
副教授
2012.6
2013.1
国家药品食品监督管理局药品审评中心
外聘专家
2013.3
2014.7
新疆医科大学药学院
挂职副院长
二、科研及学术背景
自1993年以来长期从事药代动力学和生物统计学研究工作，研究领域包括：创新药物临床前药代动力学研究，缓控释制剂体内外相关性研究、临床药代动力学和生物等效性研究。累计共承担以上各种课题200余项。
2012年在国家药品审评中心期间，从事临床药代动力学和临床药理学的审评工作，对创新药物的临床获益/风险评估有初步的研究，同时对于创新药物的临床给药方案探索和优化有一定的思路。
三、研究特色：
建立了创新药物临床获益/风险定量评估平台，并成功地应用于20余个创新I类新药的研究和评估工作，取得了良好的社会和经济效益。
①利用抗生素浓度依赖性或时间依赖性抗菌特性和MIC值，建立抗生素的PK/PD模型，为临床优化给药剂量、提高临床疗效提供参考和依据；
②利用体外和动物的药代数据建立PBPK模型，预测人体药物暴露水平，同时整合体外和动物的效应数据，在临床前阶段预测创新药物的临床疗效；
③利用大鼠小肠吸收数据、药物体外溶出数据以及药物人体肠道迁移数据，建立数字小肠模型，预测人体生物利用度，为缓控释制剂制定体外溶出标准提供依据；
④利用病人的代谢酶、转运蛋白等基因多态性信息，建立IVIVE-PK/PD模型，优化病人的给药方案。
四、成果鉴定
2002年《人体生物利用度数据处理通用程序，BAPP》通过省级鉴定，排名第一，该软件目前在全国广泛销售。
五、在药审中心发表电子刊物
1.杨劲陈晓媛关于甲磺酸伊马替尼口服制剂人体生物等效性试验设计的几点考虑http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=313045
2.赵明杨劲置信区间法用于线性药代动力学特征评价http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=312915
3.杨劲张玉琥特殊药物的生物等效性评价http://www.cde.org.cn/dzkw.do?method=largePage&id=312913
六、第一作者或通讯作者发表论文40余篇，下为典型文章
1.PredictionofWarfarinMaintenanceDoseinHanChinesePatientsUsingaMechanisticModelBasedonGeneticandNon-GeneticFactors.ClinicalPharmacokinetics(IF=5.6).(2013)52:567–581
2.CharacterizationofMetabolitesinRatafterAdministrationofDanshensubyLiquidChromatography-tandemMassSpectrometryLat.Am.J.Pharm.2013:32(4):582-6
3.Effectsofglycyrrhizinonbiliarytransportandhepaticlevelsofglutathioneinrats.BiopharmDrugDispos(IF=2.2).2012Apr17.doi:10.1002/bdd.1789.
4.AcarboseBioequivalence:ExplorationofNewPharmacodynamicParametersAAPSJ(IF=5.7).2012Jun;14(2):345-51.
5.Salting-outhomogeneousliquid–liquidextractionapproachappliedinsamplepre-processingforthequantitativedeterminationofentecavirinhumanplasmabyLC–MSJournalofChromatographyB(IF=2.9),881–882(2012)119–125
6.基于转运蛋白的代谢性数字肝生理模型预测普伐他汀、匹伐他汀与环孢素的药代动力学相互作用药学学报ActaPharmaceuticaSinica2011,46(9):1108−1116
7.OrganicanionandcationtransportersarepossiblyinvolvedinrenalexcretionofentecavirinratsLifeSciences(IF=2.5)89(2011)1–6
8.XiongYu;Yangyuqing;Yangjin,Dr.;chaihongyan;Liying;YangJing,Dr.Tectoridin,anisoflavoneglycosidefromtheflowerofPuerarialobata,preventsacuteethanolinducedliversteatosisinmice，Toxicology.2010Sep30;276(1):64-72.
9.FoodeffectonthepharmacokineticsofentecavirfromdispersibletabletsfollowingoraladministrationinhealthyChinesevolunteersArzneimittelforschung2010;60(10):640–644
10.EfectsofdiammoniumglycyrrhizinateonthepharmacokineticsofaconitineinratsandthepotentialmechanismXenobiotica(IF=1.918),2009;39(12):955–963
11.JinYang,YingHePharmacokineticPropertiesofS-adenosylmethionineafterOralandintravenousadministrationofitsTosylatedisulfatesalt:aMultiple-dose,Open-Label,Parallel-GroupstudyinHealthyChinesevolunteersClinicalTherapeuticsVolume31,Number2,2009(IF=3.261)：311-320
12.谷胱甘肽的肝脏转运及其在胆汁淤积中的作用药学学报2009,44(4):1-6
13.JinYang,LiangZhou,JipingWang,GuangjiWang,AndrewKDaveyTheDispositionofDiammoniumGlycyrrhizinateandGlycyrrhetinicAcidintheIsolatedPerfusedRatIntestineandLiverPlantaMedica2008;74:1351–1356
14.磷脂对甘草酸二铵小肠吸收的影响药学学报2008年43(1)71~75
七、教学
目前主讲课程包括：本科生、硕士生、博士生药代动力学课程，本科生临床药代动力学课程，研究生生物统计课程。