黄百渠
东北师范大学生命科学学院
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职　　称：教授
研究方向：分子细胞生物学
办公电话：
办公地点：生命科学学院 综合实验楼
电子邮件：huangbq705@nenu.edu.cn



个人简历
　　1986年获英国爱丁堡大学博士学位。现任东北师范大学遗传与细胞研究所教授，先后曾兼任中国细胞生物学常务理事、中国遗传学会常务理事、国务院学位委员会学科评议组成员、国家自然科学基金委员会专家组成员、教育部生物教学指导委员会委员等职；第八、九、十届全国人大代表。2010年起任吉林省人民政府参事。1992年起享受国务院政府特殊津贴，1994年获吉林省委省政府颁发的英才奖章，1996年获国家人事部和国家教委授予的“全国优秀留学回国人员”称号，1997年获得华为优秀教师奖，1998年被评为全国教育系统劳动模范并获全国模范教师称号，1998年、2002年分别被评为吉林省省管优秀专家。1998年被评为吉林省有突出贡献的中青年科技专家，1999年被聘为首批“****奖励计划”特聘教授。从事细胞生物学和分子生物学的教学与科研工作，先后主持国家“863”计划、 国家“攀登计划”、国家重点基础研究发展规划项目（973）、国家自然科学基金、国家教育部及吉林省近二十项科研任务。 2000年被评为吉林省“师德标兵”；2002年被评为长春市劳动模范。 开展真核基因表达调控、分子表观遗传学、基因工程和细胞工程、 抗癌新药的研制以及中药现代化等研究工作， 获得了一系列科研成果。 曾获国家自然科学奖三等奖一项，国家教育部科技进步一、二等奖各一项，中国高校科学技术二等奖一项，中国高校自然科学一等奖一项，吉林省教委科技进步奖两项，吉林省高等教学成果奖一等奖一项、吉林省高等教育教学成果特等奖一项。在国内外重要学术刊物上发表论文近100篇，出版专著一部,编著三部，主编教材二部。1973－1976：东北师范大学生物系，学生1976－1978：辽源矿务局第四中学，教师1978－1981：东北师范大学生物系遗传学专业研究生，获硕士学位1981－1982：东北师范大学生物系，教师1982－1986：英国爱丁堡大学植物学系，博士研究生，获博士学位(Ph.D.)1986－1992：东北师范大学遗传与细胞研究所副所长，1989年任副教授，1991年被破格晋升为教授，1993年被国务院学位委员会批准为博士生导师1992－1994：美国密西根癌症研究基金会，博士后1994－2013：东北师范大学遗传与细胞研究所所长，1999年被聘为首批“****奖励计划”特聘教授2013- 至今：东北师范大学遗传与细胞研究所教授

社会兼职


吉林省人民政府 省政府参事 省政府参事
吉林省人民政府 参事 参事


获奖情况 （数据来源：科学技术处、社会科学处）


2017-11-10 吉林省科学技术奖自然科学奖一等奖
2010-12-31 教育部高等学校科学研究优秀成果奖自然科学一等奖
2005-03-21 吉林省高等教育省级教学成果特等奖
2002-12-21 吉林省科技进步二等奖
2001-05-01 中国高校科学技术二等奖
1991-12-01 吉林省教委科技进步奖(甲类)二等奖
1995-06-01 吉林省教委科技进步一等奖
1985-01-01 国家教委科技进步一等奖
1997-06-01 国家自然科学三等奖
1998-11-01 教育部科技进步二等奖


教学信息 （数据来源：教务处）


科技论文写作


科研信息


研究方向简介:1.肿瘤细胞转移的表观遗传学上皮细胞来源的恶性肿瘤细胞发生上皮-间质转化（EMT）后获得了较高的侵袭和迁移能力，浸润周围组织并进入循环系统，经过间质-上皮转化（MET）后在远端器官形成新的转移灶。上皮-间质转化的可塑性表明表观遗传修饰在此过程中发挥着重要作用。课题组主要研究调控恶性肿瘤细胞发生EMT过程的分子表观遗传学机制，并致力于开发基于调控EMT过程关键表观修饰因子为新靶标的诊断方法及药物。2.细胞和生物体衰老的表观遗传学细胞衰老相关异染色质凝集（SAHF）现象的发现表明染色质重塑与细胞衰老密切相关。研究表观遗传修饰及其介导的染色质结构改变在细胞衰老及SAHF中的作用及机制，将为更好地阐明表观遗传修饰与细胞衰老的关系提供重要的基础资料，同时对于阐明细胞衰老相关疾病（如儿童早衰症HGPS等）的发病机理具有重要的理论指导价值。同时，利用经典模式生物秀丽线虫（C.elegans），研究表观修饰因子调控衰老相关信号通路的分子机制，以及在生物体衰老过程中各种表观修饰间的相互作用关系。3.抗肿瘤表观修饰药物特异性的表观遗传修饰酶抑制剂（甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰化酶抑制剂）能够逆转特定基因的活性和修复异常细胞周期进程。以在肿瘤转移进程中异常高表达的表观修饰酶为靶标，筛选新型表观修饰酶抑制剂，以期开发新型抗肿瘤药物。近年发表的主要论文：2016：The degradation of EZH2 mediated by lncRNA ANCR attenuated the invasion and metastasis of breast cancer. Cell Death and Differentiation, 2016, Oct 7. doi: 10.1038/cdd.2016.95. (Epub ahead of print) (SCI, IF=8.22)Androgen and AR Contribute to Breast Cancer Carcinogenesis and Metastasis: An Insight of Mechanisms. 2016, Oncogene, (in press) (SCI, IF=7.93)Phosphorylation of LSD1 at Ser112 is crucial for its function in induction of EMT and metastasis in breast cancer. 2016, Breast Cancer Res PRMT1 in modulating epithelial-mesenchymal transition and cellular senescence in breast cancer cells through regulation of ZEB1. Scientific Reports, 6:19874, 27 January 2016, DOI:10.1038/srep19874 (SCI, IF=5.578)Suppression of RAD21 induces senescence of MDA-MB-231 human breast cancer cells through RB1 pathway activation via c-Myc downregulation. J. Cellular Biochemistry, 2016, Jun; 117(6):1359-69. doi: 10.1002/jcb.25426 (SCI, IF=3.263)2015：SHON, a novel secreted protein, regulates epithelial mesenchymal transition through transforming growth factor (TGF)-β signaling in human breast cancer cells. 2015, International J. Cancer 136, 1285-1295 (SCI, IF=5.085)JMJD3 promotes SAHF formation in senescent WI38 cells by triggering an interplay between demethylation and phosphorylation ofrative role of HMGA2 in induction of apoptosis through Caspase-2 in primary human fibroblast cells. Bioscience Reports, 2015 Jan 14;35(1). pii: e00169. doi: 10.1042/BSR** (SCI, IF=2.637)2014：Protein arginine methyltransferase 7 (PRMT7) induces the epithelial-to-mesenchymal transition and promotes breast cancer metastasis. 2014, Cancer Research 74(19):5656-5667 (SCI, IF=9.284)LincRNA-ROR induces epithelial-to-mesenchymal transition and contributes to breast cancer tumorigenesis and metCDK5 is essential for TGF-b1-induced epithelial-mesenchymal transition and breast cancer progression. Scientific Reports, 2013, Oct 14; 3:2932. doi: 10.1038/srep02932 (SCI, IF=5.078)Mitogen-activated protein kinase p38 and retinoblastoma protein signalling is required for DNA damage-mediated formation of senescence-associated heterochromatic foci in tumor cells. 2013, FEBS J., 280(18):4625-4639 (SCI, IF=3.986)SHON Is a Novel Estrogen-Regulated Oncogene in Mammary Carcinoma That Predicts Patient Response to Endocrine Therapy. 2013, Cancer Research, 73(23):6951-6962 (SCI, IF=9.284)2012：SOX4 induces epithelial-mesenchymal transition and contributes to breast cancer progression. 2012, Cancer Research 72(17):4597-4608 (SCI, IF=8.65)ATRA inhibits the proliferation of DU145 prostate cancer celFOXC1, a target of polycomb, inhibits metastasis of breast cancer cells. 2012, Breasssociated with Cyclin B1-dependent survivin degradation and apoptosis in LNCap cells.2012, Journal of Cellular Biochemistry, 113(7):2375-2382 (SCI, IF= 3.062)Suppression of PRMT6-mediated arginine methylation of p16 protein potentiates its ability to arrest A549 cell proliferation. 2012, The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 44(12):2333-2341 (SCI, IF= 4.152)2011：Role of p38 MAPK pathway in BMP4-mediated Smad-dependent premature senescence in lung caner cells. 2011, Biochemical Journal 433(2):333-343 (SCI, IF=5.016)DNMT3a plays a role in switches between doxorubicin-induced senescence and apoptosis of colorectal cancer cells. 2011, International Journal of Cancer 128(3):551-561 (SCI, IF=5.444)Discovery of polyoxometalate-based HDAC inhibitors with profound anticancer activit)NEDD9 is a positive regulator of epithelial-mesenchymal transition and promotes invasion in aggressive breast cancer. PLoS ONE 6(7): e22666 (July, 28th, 2011) (SCI, IF=4.092)专利：发明专利名称：重组人血管抑素K1-3的制备工艺及其制品在肿瘤治疗药物中的应用；完成人：李玉新 乌垠 鲍永利 王秀红 孟祥颖 易静雯 黄百渠 郝水；专利证书号：ZL2.7授权公告日：2009-09-09发明专利名称：组蛋白去乙酰化酶抑制剂有机锡多酸化合物及其制备方法完成人：刘术侠黄百渠 张春丹 陆军 王春玲 陈玉丽 专利证书号： ZL 2007 1 **.5授权日期：2011-09-07