姓名： 台桂香

性别： 女

职称：教授

是否博导：是

最高学历：研究生

最高学位： 博士

电话：

邮箱： taigx@jlu.edu.cn



详细情况

所在学科专业：
免疫学

研究方向：
1. 肿瘤疫苗 2.免疫佐剂 3.天然免疫

讲授课程：
本科生：医学免疫学 研究生：高级免疫学

教育经历：
1982.9-1987.7中国医科大学，儿科系，本科/医学学士
1994.4-1998.3日本京都大学，儿科，医学博士
2000.7-2003.7吉林大学白求恩医学部(原白求恩医科大学)博士后

工作经历：
1987.7-1992.12长春市儿童医院，儿科医师
1993.1-1994.3 日本京都大学医学部儿科访问学者
1998.4-1999.3 日本京都大学再生医科学研究所共同研究者
1999.4-现在 吉林大学基础医学院免疫系教师
2004.1-现在 吉林大学基础医学院免疫系教授
2005.1-现在 吉林大学基础医学院免疫系博士生导师
2013.7-现在 吉林大学基础医学院医学生物学实验中心主任

科研项目：
1.MUC1为靶点的抗肿瘤药物的制备工艺.合同编号20**253，长春市科技局，2016.01-2018.12，资助60万元，项目负责人
2.通用癌症疫苗—注射用重组MUC1-MBP融合蛋白制剂的临床前研究（批准号YY）.吉林省“双十工程”重大科技攻关项目, 2014.01-2016.12，资助150万元，项目负责人
3.重组MUC1-MBP融合蛋白抗肿瘤疫苗的临床前研究(批准号2011ZX**-36), 2011年十二五科技部新药创制重大专项基金, 2011.01-2013.12，资助206万元,项目负责人，完成
4.肿瘤抗原MUC1串联重复序列多肽对肿瘤生长的抑制机制研究（批准号**）,国家自然科学基金项目，2010.01-2012.12，资助30万元,项目负责人，完成
5.大肠杆菌麦芽糖结合蛋白与卡介苗协同促进Th1细胞活化机制及其抑制肿瘤生长作用研究 (批准号**)，国家自然科学基金项目，2012.01-2015.12,资助60万元,项目负责人，完成
6.吉林省科技厅计划支撑重点项目：基因工程MUC1-MBP融合蛋白治疗腺癌的研究与开发（批准号**），2008.05-2010.05,资助20万元,项目负责人,完成

学术论文：
发表文章（近三年，10篇以内）
1. Boqi Hu, JuanWang, Yingying Guo, Tanxiu Chen, Weihua Ni, Hongyan Yuan, Nannan Zhang, Fei Xie, Guixiang Tai.Pre-clinical toxicity and immunogenicity evaluation of a MUC1–MBP/BCG anti-tumor vaccine. International Immunopharmacology, 2016: 33 108–118（SCI, IF: 2.711）
2. Guomu Liu#, Qiongshu Li#, Weihua Ni, Nannan Zhang, Xiao Zheng, Yingshuai Wang, Dan Shao*, Guixiang Tai*. Cytotoxicity of various types of gold-mesoporous silica nanoparticles in human breast cancer cells. International Journal of Nanomedicine, 2015，10：6075–6087（SCI, IF:4.2）
3. Wang J, Liu G, Li Q, Wang F, Xie F, Zhai R, Guo Y, Chen T, Zhang N, Ni W, Yuan H, Tai G*. Mucin1 promotes the migration and invasion of hepatocellular carcinoma cells via JNK-mediated phosphorylation of Smad2 at the C-terminal and linker regions. Oncotarget. 2015; 6(22):19264-78.（SCI, IF: 6.63）
4. Li Q, Liu G, Yuan H, Wang J, Guo Y, Chen T, Zhai R, Shao D, Ni W, Tai G*. Mucin1 shifts Smad3 signaling from the tumor-suppressive pSmad3C/p21WAF1 pathway to the oncogenic pSmad3L/c-Myc pathway by activating JNK in human hepatocellular carcinoma cells. Oncotarget, 2015, 6(6)：4253- 4265.（SCI, IF: 6.63）
5. Li Q, Liu G, Shao D, Wang J, Yuan H, Chen T, Zhai R, Ni W, Tai G*. Mucin1 mediates autocrine transforming growth factor beta signaling through activating the c-Jun N-terminal kinase/activator protein 1 pathway in human hepatocellular carcinoma cells. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology, 2015（59）: 116–125.（SCI, IF: 4.2）
6. Wang F, Ni W, Liu G, Wang J, Xie F, Yuan H, Guo Y, Zhai R, Chen T, Li Q, Tai G*. Escherichia coli maltose-binding protein (MBP) directly induces mouse Th1 activation through upregulating TLR2 and downregulating TLR4 expressions. Immunobiology. 2015; 220(6): 782-8.（SCI, IF: 3.18）
7. Wang W, Yuan HY, Liu GM, Ni WH, Wang F, Tai GX*.Escherichia coli maltose-binding protein induces M1 polarity of RAW264.7 macrophage cells via a TLR2- and TLR4-dependent manner.International Journal of Molecular Sciences. 2015, 30;16(5):9896-909. (SCI, IF: 2.7）
8. Ni W, Zhang Q, Liu G, Wang F, Yuan H, Guo Y, Zhang X, Xie F, Li Q, Tai G*. Escherichia coli maltose-binding protein activates mouse peritoneal macrophages and induces M1 polarization via TLR2/4 in vivo and in vitro. International Immunopharmacology, 2014 (21): 171-180.（SCI, IF: 2.711）
9. Li Q, Wang F, Liu G, Yuan H, Chen T, Wang J, Xie F, Zhai R, Wang F, Guo Y, Ni W, Tai G*. Impact of Mucin1 knockdown on the phenotypic characteristics of the human hepatocellular carcinoma cell line SMMC-7721. Oncology Reports, 2014; 31: 2811-2819.（SCI, IF: 2.297）
10. Fang F, Ma J, Ni W, Wang F, Sun X, Li Y, Li Q, Xie F, Wang J, Zhai R, Liu Z, Gao S*, Tai G*. MUC1 and maltose-binding protein recombinant fusion protein combined with Bacillus Calmette-Guerin induces MUC1-specific and nonspecific anti-tumor immunity in mice. Molecular Medicine Reports, 2014 (10): 1056-1064.（SCI, IF: 1.484）

著作教材：
1. «医学免疫学»吕昌龙主编，参编第六版，第七版，第八版
2. «医学免疫学技术»柳忠辉主编，参编

获奖情况：


社会兼职：
中国免疫学、中国肿瘤生物学、免疫学论文评审专家；国家自然科学基金评审专家。