基于此，中国科学院长春应用化学研究所邢巍、葛君杰研究员联合武汉大学陈胜利教授与上海光源姜政研究员设计了FeCoN5双原子位点，水在该中心上自发解离生成新的FeCoN5OH稳定位点，可调控Fe的d-轨道能级,提升Fe的Eredox。结合DFT理论计算与原位X射线近边吸收光谱（XANES）证实该新型活性位点上的Fe(III)/Fe(II)氧化还原电势得到提高，从而大幅提升ORR性能，促进Fe基催化向火山曲线顶端移动。实验证实FeCoN5-OH位点活性极高，其表现出约FeN4位点本征活性的20倍，在酸性电解质中具有空前的ORR活性（Eonset = 1.02 V，E1/2 = 0.86 V），这归因于量身定制的电子和空间几何结构。可以预期，OH-配体策略与簇状金属中心结构相结合，可以开发具有更高ORR活性的更有效的催化剂，从而使取代Pt基催化剂真正可行。该发现为原子级调制活性位点的电子结构开辟了新的思路，对全面深入理解ORR电催化剂的双原子活性中心提出了新的见解。该文章发表在J. Am. Chem. Soc. (2019, 141, 17763-17770)
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（先进化学电源实验室）
非贵金属催化剂ORR火山曲线漫步：电子结构与空间构型同步调控的双原子催化中心
