近日,中国科学院长春应用化学研究所王宏达研究员课题组与中国科学院昆明植物研究所熊文勇研究员课题组合作,利用直接随机光学重建超分辨显微镜(dSTORM)对GLUT1的分布和组装进行了研究。研究发现GLUT1转运体在HeLa细胞膜上形成了平均直径约为250纳米的聚集体。GLUT1和脂质筏(Lipid Rafts)之间有共定位分布的空间联系。同时还发现不仅脂质筏区域的环境可以稳定GLUT1在在细胞膜上的分布,而且肌动蛋白细胞骨架和N-糖基化在GLUT1聚集体的形成中起着重要的作用。该成果发表在美国国家科学院院刊(PNAS)DOI: 10.1073/pnas.1803859115
为了研究单个葡萄糖分子跨膜转运的动态过程,王宏达研究员课题组与中国科学院大连化学物理研究所的李国辉研究员课题组合作,应用基于原子力显微镜(AFM)的力示踪技术直接检测了一个葡萄糖分子跨越细胞的力为37±9皮牛,与之对应的时间为20毫秒。此外,实验结果与通过分子动力学模拟计算获得的数据相一致,说明两个盐桥(K38/E299和K300/E426)在GLUT1介导的葡萄糖分子的跨膜转运过程中发挥了关键作用。本研究首次在单分子水平上对单个葡萄糖分子的跨膜过程进行了观察和解析。该成果发表在英国皇家化学会Nanoscale Horizons杂志DOI: 10.1039/c8nh00056e。
该项研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金等支持。

(A)蛋白质层-脂质-蛋白岛(PLLPI)细胞膜结构模型;
(B)GLUT1在细胞膜的超分辨成像;GLUT1与脂筏结的双色成像;甲基β环糊精(MβCD)和叠氮化钠(NaN3)处理后GLUT1的分布;标尺:5 μm
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(电分析化学重点实验室、生物膜组学研究中心)