涂海军
教授，博士生导师，党委委员，副院长


Tel:，E-mail:haijuntu at hnu.edu.cn







基本信息
涂海军，博士、教授、博士生导师、湖南省芙蓉****奖励计划****。2011年1月-2015年6月先后在法国巴黎高师/法国国家健康与医药研究院（Ecole Normale Supérieure, Paris/INSERM,U1024）和法国国家科学研究中心/克洛德·贝尔纳里昂第一大学(University Claude Bernard Lyon 1,CNRS, UMR5534)从事博士后研究工作；2009年6月-2010年5月在法国国家科学研究中心功能基因组研究所（L’Institut de Génomique Fonctionnelle, IGF-CNRS）与法国巴黎高师从事访问****研究；2008年7月-2012年12月任华中科技大学分子生物物理教育部重点实验室讲师；2008年获华中科技大学生物物理学博士学位。曾研究和阐释了神经元中G蛋白偶联受体(GPCR)家族C成员之一GABA_BR介导的信号转导的可能分子机制及其在神经系统中的生理功能；研究和发现了细胞外基质蛋白Pucntin调控神经突触后结构域的特化，并解释了其可能调控的分子与遗传机制，研究和阐释了神经突触通过调控肌肉表达分泌胰岛素样多肽进而调节肠道固有免疫的遗传机制。已在Nature, Neuron, PNAS, Journal of Neuroscience, EMBO Journal等国际学术期刊上发表SCI收录论文多篇，其中发表在Nature上的文章被Science Signaling的Editors’ Choice栏目特别评论；发表在Neuron上的研究论文被同期配发了Preview特别评论；而且该两篇研究论文均被Faculty of 1000选为推荐阅读文章。2013年曾获法国医学研究基金会FRM资助，2015年获法国科学院生物科学进步奖，2020年聘为湖南省芙蓉****奖励计划****。主持国家自然基金项目、湖南省重点领域研发计划项目、湖南省自然科学基金，校企产学研联合研发等多项研究与开发项目。


招聘信息：
由于课题研究与项目研发的需要，本实验室正在招聘：
1、课题组副组长（Co-PI）；
2、特聘研究系列岗位（研究员、副研究员、助理研究员与研究助理）；
3、长期招聘博士后；
4、每年招收一定数量的博士研究生与硕士研究生；
5、欢迎优秀的本科学生积极参与本课题组的科学研究。
有意者请联系并将个人简历发送至 haijuntu@hnu.edu.cn



课程名称：遗传学
课程英文名：Genetics

学时/学分：48/4
适合专业：生物技术与生物医学工程专业

专业性质：专业核心课程
课程编号：0

课程简介：
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课程名称：神经生物学
课程英文名：Neurobiology

学时/学分：36/3
适合专业：生物技术与生物医学工程专业

专业性质：专业选修课程
课程编号：0

课程简介：
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教育背景
03/2005–03/2008 博士, 华中科技大学生命科学与技术学院，神经生物物理学

09/2001–07/2004 硕士，武汉大学生命科学学院，分子病毒学



工作履历
07/2013 - 06/2015 博士后研究员, University Claude Bernard Lyon1, CGphiMC UMR CNRS 5534, Lyon, France
01/2011 - 06/2013 博士后, IBENS. INSERM U1024. Ecole Normale Supérieure, Paris, France
06/2009 - 11/2009 访问****, IGF - CNRS, Montpellier, France
07/2008 - 12/2013 讲师,华中科技大学分子生物物理学教育部重点实验室, 武汉, 湖北


学术兼职
中国神经科学学会神经内稳态与内分泌委员会委员
湖南省神经科学学会理事
湖南省神经科学学会神经精神药理毒理专业委员会委员
中华中医药学会会员
Frontiers in Aging Neuroscience评审编辑
研究领域
神经突触（Synapse）是大脑神经网络形成与功能的基本单元，突触在形成（Synapse formation）、成熟（Maturation）、重塑（Remodelling）、维持（Maintenance）与稳定（Stability）等生物过程对神经系统的正常功能至关重要，并与多种神经精神疾病密切相关。课题组以秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans），体外培养细胞和小鼠/大鼠等动物为模型，采用遗传学，细胞生物学，膜片钳电生理学，免疫荧光组化，共聚焦荧光成像以及荧光定量分析等技术从事GABA能突触形成及其新功能调控的分子与细胞机制研究、病理生理条件下固有免疫反应的神经调控机制、脑缺血神经损伤的病理机理研究，天然药物的神经药理机制及其新药研发等研究研发工作。目前课题组的主要研究方向有：


1、脑神经损伤与保护的病理生理机制；
2、固有免疫反应的神经调控机制；
3、天然药物的神经药理机制及其新药研发。


科研项目
国家自然科学基金委面上项目（**）
国家自然科学基金委应急管理项目（**）
国家自然科学基金委青年基金项目（**）
湖南省重点领域研发计划项目（2020SK2092）
产学研校企联合研发项目（7）
湖南省自然科学基金面上项目（2017JJ2041）
深圳市科技创新委员会探索项目（JCYJ20**6314)


学术成果
涂海军课题组主要从事神经突触形成及其固有免疫反应功能调控的分子与细胞机制研究，脑缺血神经损伤与修复机制研究以及中药神经保护功能活性组分的分离鉴定及其药理作用机制研究。近年来取得的主要研究进展小结如下：
1. 利用铜绿单胞菌PA14感染秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）肠道诱导线虫固有免疫反应（Innate immunity）为模型，研究发现神经突触及其下游调控的靶细胞对固有免疫具有明显的调控作用，进一步研究发现了下游靶细胞通过表达分泌一种胰岛素样因子调控下游免疫靶基因的表达进而调节肠道固有免疫（PNAS, 2021）。我们也用秀丽隐杆线虫建立了缺氧饥饿（Anoxia-starvation, AS）模拟哺乳动物脑缺血模型，研究和发现了相关新的神经环路与神经元调控AS诱导的线虫死亡，其调控的详细的分子与细胞机制正在进一步研究之中。
2. 利用MCAO小鼠大脑中动脉堵塞脑缺血模型，研究和发现烯醇酶通过其酶解产物烯醇酶通过其酶解产物磷酸烯醇丙酮酸保护脑缺血诱导的神经损伤（ACS Chemical Neuroscience, 2019；Neuroscience Letters, 2021）；利用脑缺血MACO 模型的脑组织冰冻切片，通过切片富集筛选核酸适配体技术，成功筛选并获得了LCW17核酸适体探针，并通过质谱分析鉴定出该核酸适体的靶标蛋白为Vigilin蛋白，并研究和发现Vigilin蛋白在缺氧缺糖培养条件下的分泌增多 （Analytic Chemistry, 2019）。
3. 利用秀丽隐杆线虫神经肌肉接头为模型，采用采用遗传学，免疫荧光染色，活体共聚焦成像与荧光定量分析技术，膜片钳电生理记录技术以及CoIP和WB等技术，研究和发现了一种新的突触调控蛋白Punctin/MADD-4被运动神经元表达分泌以后调控兴奋性与抑制性突触后的特化进程；并阐明了一种全新的可能的突触后特化的调控机制（Nature，2014）。研究和鉴定了Punctin/MADD-4是Neuroligin和DCC新的配体；阐释了Punctin/MADD-4通过结合和招募Neuroligin和DCC定位在GABA能突触位点，进而可能激活DCC信号途径促进Neuroligin和GABA_AR之间的相互作用进程；从而揭示了抑制性GABA能突触后结构域特化的新的调控机制（Neuron，2015）。并研究和阐释了Punctin/MADD-4与OIG-1协作调控GABA能突触的重塑的遗传与分子机制（ACS Chemical Neuroscience, 2021）。
4. 利用原代培养的小脑颗粒神经元中GABA_BR特异性激活后，通过G_i/o蛋白的beta-gamma亚基通过激活PI₃K诱导下游的ERK_1/2信号途径，从而增强神经元中转录因子CREB 的活性。提示了GABA_BR在中枢神经系统的突触可塑性，学习与记忆等多种长期效应的生理活动中的重要功能（Cellular Signaling, 2007）。进一步研究发现了神经元中GABA_BR通过FAK/PLC转激活受体酪氨酸蛋白激酶（Receptor tyrosine kinases，RTKs）之一，胰岛素生长因子受体（Insulin growtn factor receptors, IGFRs）后，进而依次激活Src、PI₃K和Akt等激酶介导下游信号途径，最终通过下调Caspase-3的活性，从而使小脑颗粒神经元避免神经元凋亡进程。该项研究不仅阐释了GABA_BR介导的信号转导的新途径及其在神经元中的新功能，进一步揭示了GPCRs与RTKs之间的相互作用在神经系统功能上的重要意义，而且为GABA_BR作为神经系统退行性疾病的可能治疗靶点提供了实验依据（Journal of Neuroscience, 2010）。研究发现神经元中 GABA_BR通过转激活IGFR和激活PKC两条并行独立的信号通路上调了FMRP的表达, 提示了以GABA_BR受体为靶点治疗脆性X染色体综合症的潜在可能（Scientific Reports，2015）。
第一作者和通讯作者的研究论文（^*同等贡献第一作者；^#通讯作者）
1.Haijun Tu*, Philippe Rondard*, Chanjuan Xu, Federica Bertaso, Fangli Cao,Xueying Zhang, Jean-Philippe Pin, Jianfeng Liu^#, Dominant role of GABAB2 andGβγ for GABAB receptor mediated - ERK1/2 /CREB pathway in cerebellar neurons.Cellular Signaling,2007,19,1996-2002. (2007年IF: 4.147，二区)
2.Haijun Tu*, Chanjuan Xu*, Wenhua Zhang, Qiuyao Liu, Philippe Rondard,Jean-Philippe Pin^#, and Jianfeng Liu^#. GABAB Receptor Activation ProtectsNeurons from Apoptosis via IGF-1 Receptor Transactivation,Journal of Neuroscience. 2010,30: 749-759. （2010年IF: 7.271, 一区）
3. Bérangère Pinan-Lucarré*,Haijun Tu*, Marie Pierron, Janet E. Richmond and Jean-Louis Bessereau^#. C.?elegans Punctin specifies cholinergic versus GABAergic identity of postsynaptic domains.Nature, 2014, 511(7510):466-70. (Highlighted in the Editors’ choice Section of Science Signaling. Recommended article by Faculty of 1000 ). （2014年IF: 41.456, 一区）
4.Haijun Tu*, Bérangère Pinan-Lucarré*, Tingting Ji, Maelle Jospin and Jean-Louis Bessereau^#. C. elegans Punctin clusters GABAA receptors via neuroligin binding and UNC 40/DCC recruitment.Neuron, 86(6),1406-1419, July 17, 2015.(Previewed atNeuron, 2015,86(6):1321-1324, June 17, 2015;Recommended article by Faculty of 1000.).（2015年IF: 13.974, 一区）
5. Wenhua Zhang*, Chanjuan Xu*,Haijun Tu*, Yunyun Wang, Qian Sun, Ping Hu,Yongjian Hu, Philippe Rondard, Jianfeng Liu^#. GABAB receptor upregulates fragileX mental retardation protein expression in neurons.Scientific Reports, 2015, 5, 10468.（2015年IF: 5.228, 二区）
6. 张秀妹, 高洁, 陈春红, 涂海军*. 秀丽隐杆线虫固有免疫功能神经调控机制研究进展[J]. 遗传,2018,40(12):1066-1074.
7. Chao Liu*, Wei Jiang*, Xibin Tian*, Peng Yang, Le Xiao, Jianglin Li, Liping Qiu,Haijun Tu^#,and Weihong Tan^#.Identification of Vigilin as a potential ischemia biomarker by Brain Slice-based SELEX.Analytical Chemistry, 2019, 91, 6675 - 6681.（2019年IF: 6.785, 一区）
8. Wei Jiang*, Xibin Tian*, Peng Yang*, Jianglin Li, Le Xiao, Junqiang Liu, Chao Liu, Weihong Tan,Haijun Tu^#, Enolase1 alleviates cerebral ischemia-induced neuronal injury via its enzymatic product Phosphoenolpyruvate.ACS Chem Neurosci. 2019, 10, 2877-2889（2019年IF: 4.486, 一区）
9.贺娉, 康娜, 娄萍萍, 涂海军*. 秀丽隐杆线虫对不同氧浓度的应答及其调控机制研究进展[J]. 生理学报,2020,72(03):407-417.
10. Zhongfan Zheng*, Xiumei Zhang*, Junqiang Liu*, Ping He*, Shan Zhang, Jie Gao, Yongning Zhang, Shengmei Yang, Na Kang, Muhammad Irfan Afridi, Shangbang Gao, Chunhong Chen, andHaijun Tu^#.GABAergic Synapse Suppresses Intestinal Innate ImmunityviaInsulin Signalling. 2021, PNAS, (Online: https://www.pnas.org/content/118/20/e)（2020年IF: 11.205, 一区）

11.Chunhong Chen*, Huiyuan Fu*, Ping He, Peng Yang, Haijun Tu^#,Extracellular Matrix Muscle Arm Development Defective Protein Cooperates with the One Immunoglobulin Domain Protein to Suppress Precocious Synaptic Remodeling,ACS Chem Neurosci. 2021,12, 11, 2045–2056（2020年IF: 4.418, 一区）
12. Wei Jiang*, Lukas Stingelin*, Pei Zhang*, XibinTian, Na Kang, Junqiang Liu, Yilixiati Aihemaiti, Desheng Zhou^#, Haijun Tu^#. Enolase2 and enolase1 cooperate against neuronal injury in stroke model. Neuroscience Letters, 2021, 747, 135662.（2020年IF: 3.046, 三区）
13. Muhammad Irfan Afridi*, Zhongfan Zheng*, Jie Gao*, Shan Zhang, Shengmei Yang, Xiumei Zhang, Junqiang Liu, Pingping Lou, Na Kang, Jinjun Chen, Chunhong Chen^#, Haijun Tu^#, A microRNA mir-60 Dependent bZIP Transcription Factor ZIP-10/BATF3 Suppresses Innate Immunity by Attenuating PMK-1/p38 Signaling, 2021, In submission
其他共作者研究论文（^*，同等贡献第一作者；^#，通讯作者）
1. Philippe Rondard*, Siluo Huang*, Carine Monnier,Haijun Tu, BertrandBlanchard, Nadia Oueslati, Fanny Malhaire, Ying Li, Damien Maurel, GillesLabesse, Jean-Philippe Pin^#& Jianfeng Liu^#， Functioning of the dimeric GABABreceptor extracellular domain revealed by glycan wedge scanning.EMBO Journal, 2008, 27(9):1321-1332.
2. Carine Monnier, Haijun Tu, Emmanuel Bourrier, Claire Vol, Laurent Lamarque,Eric Trinquet, Jean-Philippe Pin^#, and Philippe Rondard^#,Trans-activation between 7TM domains: implication in heterodimeric GABAB receptor activation,EMBO Journal, 2011, 30(1):32-42.
3. Guillaume A Baloucoune*, Lei Chun*, Wenhua Zhang*, Chanjuan Xu, SiluoHuang, Qian Sun, Yunyun Wang, Haijun Tu, and Jianfeng Liu^#. GABAB receptorsubunit GB1 at the cell surface independently activates ERK1/2 through IGF-1Rtransactivation. PLoS One. 2012;7(6):e39698.


授权专利
1. 谭蔚泓，涂海军，刘超，蒋伟，发明专利号：CN0.2
2. 涂海军，杨朋，刘军强，发明专利号：ZL5.3


奖励与荣誉
2015年获法国科学院生物科学进步奖
2020年湖南省芙蓉****奖励计划****