5月22日，由郑州大学第一附属医院王立东教授、芬兰奥卢大学魏功宏教授、美国威斯康星医学院王亮教授为通讯作者，郑州大学第一附属医院博士生张朋为第一作者的论文（High-throughput screening of prostate cancer risk loci by single nucleotide polymorphisms sequencing）在《Nature Communications》在线发表。
全基因组关联分析（GWAS）发现了数以千计的疾病易感多态性位点(SNPs)，然而在SNPs与疾病的相关性和SNPs导致疾病的机制之间存在知识空白。在面对成百上千的易感SNPs时，传统的方法不仅耗时耗力而且成本高, 显然不能满足要求。针对这一国际难题，研究团队开发了一种高通量单核苷酸多态性测序（SNPs-seq）技术，这项技术可以同时筛查成百上千SNPs位点, 确定等位基因蛋白结合差异。研究团队采用这一技术筛选了前列腺癌的风险位点，发现了超过100个功能性候选SNPs。同时，研究团队还测试了自我转录活性调控区测序（STARR-seq）技术，用于评估等位基因依赖的转录调控，并对两个功能性候选SNPs和相关基因（RGS17和ASCL2）进行了深入地分析。总之，该研究展示了一个功能强大的高通量测序方法，为今后病因学的研究和疾病预防提供了更有效的途径。
该研究获得了国家科技部863重大专项（SQ2015AA0202183）、美国NCI R01项目（CA157881）、“健康威斯康星”发展计划（5520227）和芬兰科学院基金（284618、279760）、郑州大学第一附属医院博士团基金（2016-BSTDJJ-03）等项目的支持。

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郑州大学第一附属医院王立东教授团队联合美国和芬兰研究团队在《Nature Communications》发表最新研究成果
链接1：https://www.nature.com/articles/s41467-018-04451-x.pdf
链接2：https://www.nature.com/articles/s41467-018-04451-x