1.个人信息：
　　女，博士，副主任医师
　　学术任职：
　　河南省医学会内分泌暨糖尿病分会青年委员会副主任委员
　　河南省医师协会首届青春期健康与医学专业委员会副主任委员
　　河南省医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会委员
　　E-mai：zrz820@126.com **
2.受教育经历
　　1992/09 -1997/07 蚌埠医学院临床医学系 本科
　　2003/09–2008/07, 重庆医科大学 内科学专业硕士、博士研究生
3．工作经历
　　1997/7-2003/8，淮北矿业集团公司职防院，住院医师、主治医师
　　2008/7- ，河南省人民医院内分泌科，主治医师，副主任医师
4．研究兴趣：
　　性腺发育异常分子遗传学研究
　　自身免疫性甲状腺疾病分子遗传学研究
5．承担项目情况：
　　亚临床甲亢性骨质疏松的临床调查及干预研究（编号） 河南省卫生厅 主持
　　21α-羟化酶缺乏症家系CYPA2 基因分子遗传学研究（编号**1） 河南省科技厅 主持
　　性腺发育异常诊疗进展学习班 河南省卫生厅 主持
　　特发性低促性腺激素性性腺功能减退症的致病机制研究（**） 国家自然科学基金 第二参与
　　河南省卫生科技创新型人才工程中青年科技创新人才（第4014 号） 河南省卫生厅
6．代表性性论著：
　　假性甲状旁腺功能减退症la型遗传学研究一一附一家系报告 中华内分泌代谢杂志,2012,28(8)：647:649 第一作者
　　经典型21-羟化酶缺乏症遗传学分析并生长激素应用疗效观察——附一家系报告 中华内分泌代谢杂志，2013,29(12):1044-104 第一作者
　　21-羟化酶缺乏症四例报道并CYP21A2基因遗传学分析 中华内科杂志,2013,52(9)：758-760 第一作者
　　两个21-羟化酶缺乏症家系的CYP21A2基因突变分析 中华医学遗传学杂志,2014,31(3)：289-293. 第一作者
　　一个假性软骨发育不良家系临床及COMP基因突变分析 中华内分泌代谢杂志. 2016,32(1) :47-51 . 第一作者
　　A novel PNPLA6 compound heterozygous mutation identified in a Chinese patient with Boucher Neuh-user syndrome MOLECULAR MEDICINE REPORTS 2018.JUL.18（1）:261-267 第一作者
　　18例21-羟化酶缺陷症患者临床表型及CYP21A2基因变异分析 中华医学遗传学杂志,2019,36(2)：120-123 第一作者
　　A dominant negative FGFR1 mutation identified in the Kallmann syndrome patient Gene.2017,621:1-4. 通讯作者