1．个人信息
　　男，博士，主任医师
　　学术任职：中华医学会神经病学分会常务委员、痴呆与认知障碍学组副组长，中国医师协会神经医师分会常务委员，河南省医学会神经病学分会候任主任委员，河南省医师协会神经医师分会会长，中国老年医学学会神经医学分会副会长
　　邮箱：zhangjiewen9900@126.com
2．受教育经历：
　　1993年9月—1998年7月 华中科技大学附属同济医学院 神经病学 硕博连读
3．工作经历：
　　1998年7月—2001年5月 河南省人民医院 神经病学 主治医师
　　2011年5月—2007年3月 河南省人民医院 神经病学 副主任医师 科副主任
　　2007年3月—至今 河南省人民医院 神经病学 主任医师 科主任
4．研究兴趣：
　　认知功能障碍：老年性痴呆，血管性痴呆（以小血管病为主）
5．承担项目情况：
　　国家级（国家自然科学基金委员会 医学科学部）：2017年1月—2020年12月 早老素2调控Miro/Milton复合体介导线粒体动力学失衡在阿尔茨海默病发病中的作用机制（**）57万元
　　国家级（国家自然科学基金委员会 医学科学部）：2019年1月—2022年12月 MMP-9介导的血脑屏障损伤在CADASIL发病中的作用机制研究 （**）56万元
　　省部级（河南省医学科技攻关计划项目）：2017年1月—2019年12月 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病致认知功能损害的神经心理特征研究 15万元
6．代表性论著：
　　论文：
　　Probable novel PSEN2 Pro123Leu mutation in a Chinese Han family of Alzheimer'disease[J]. Neurobiology of Aging, 2015, 36(12):3334.e13-3334.e18.
　　Vertebral artery hypoplasia, posterior circulation infarction and relati hypoperfusion detected by perfusion magnetic resonance imaging semiquantitatively[J]. Journal of the Neurological Sciences. 2016, 36(8):41-46.
　　Serum uric acid and lipid profiles in Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease[J]. Clinical Biochemistry. 2016,49(3):292-294.
　　A novel SYNE1 gene mutation in a Chinese family of Emery-Dreifuss muscular dystrophy-like[J]. BMC Medical Genetics. 2017, 18 (1):63-65.
　　Reduced cerebral blood flow in genetic prion disease with PRNP D178N–129M mutation: An arterial spin labeling MRI study[J]. Clin Neurosci, 22(1), 204-6.
　　The role of gene in Chinese dementia patients: a P301L pedigree study and brief literature review.[J] .Neuropsychiatr Dis Treat, 2018, 14: 1627-1633.
　　Phenotypic variation of Val1589Met mutation in a four-generation Chinese pedigree with mild paramyotonia congenitia: case report[J]. International Journal of Clinical & Experimental Pathology, 2015, 8(1):1050.
　　Crossed Cerebellar Diaschisis Detected by Arterial Spin-Labeled Perfusion Magnetic Resonance Imaging in Subacute Ischemic Stroke[J]. Stroke Cerebrovasc Dis, 23(9), 2378-83.
　　Basilar artery bending length, vascular risk factors, and pontine infarction[J]. Journal of the Neurological Sciences, 2014, 338(1-2):142-147.
　　The clinical features in Chinese patients with PRNP D178N mutation[J]. Acta Neurologica Scandinavica,2018,21(3):1-5.