1. 个人信息：
　　女、硕士研究生学历，博士学位、主任医师。目前担任职务：中国医师学会委员、中国微循环变性病专业委员会委员、中国医学人文杂志编委、中国医学人文与发展专业委员会委员、河南省臭氧治疗专业委员会副主任委员 、河南省神经免疫学会委员、河南省卒中学会理事、郑州市卒中学会常务理事。郑州市第一人民医院神经内科后备学科带头人、郑州市专业技术拔尖人才。
　　邮箱：liaifan68@163.com
2.受教育经历：
　　1982年9月至1985年7月,新乡地区卫校学习,中专；
　　1989年9月至1992年7月，洛阳医专 脱产学习，大专，临床医学；
　　1996年9月至2002年7月，河南大学自学考试，大专，英语专业；
　　1997年9月至2000年7月，河南医科大学，本科，临床医学；
　　2003年10月至2006年7月，郑州大学，硕士学位，神经病学；
　　2009年10月至2014年7月，郑州大学，博士学位，神经病学。
3.工作经历：
　　1985年7月毕业于新乡卫校毕业后分配到汝阳县人民医院；
　　1985年8月至2002年12月，汝阳县人民医院，内科，住院医师；
　　2006年10月至2008年7月，郑州市第一人民医院，神经内科，主治医师；
　　2008年8月至2014年12月，郑州市第一人民医院，神经内科，副主任医师；
　　2014年1月至今，郑州市第一人民医院，神经内科，主任医师；
　　2011年6月至今，担任郑州市第一人民医院神经内六科科主任。
4.研究方向：
　　脑血管病的基础与临床
5.承担项目情况：
　　(1)郑州市科技厅项目，**，同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与河南汉族脑梗死的关系2012/01-2014/12,3万元，已结题，主持
　　(2)河南省科技厅项目 **8 同型半胱氨酸及其代谢酶基因多态性与河南汉族脑梗死的关系，2012/01-2014/12，已结题，主持
　　(3)河南省卫生厅项目 ，基质金属蛋白酶基因多态性与河南汉族人群缺血性卒中的关系，2015/01-2017/12，已结题，主持
　　(4)郑州市科技厅项目，**，基质金属蛋白酶基因多态性与河南汉族急性脑梗死的关系，2015/01-2017/12，已结题，主持
6.代表性论著：
[1].Aifan Li, PhDa, Yunshu Shi, MDb, Liyan Xu, MSc, et al.A possible synergistic effect of MTHFR C677T polymorphism on homocysteine level variations increased risk for ischemic stroke[J].Medcine,2017,96(51),1-5.
[2].AifanLi,Hong Zheng,Yuming Xu,et al.The Association Between Gene Polymorphisms of Homocysteine Metabolism-Related Enzymes and Ischemic Cerebrovascular Diseases in Chinese Henan Han population[J].Life Science Journal ,2012.9(3):403-407.
[3].Aifan Li,Hong Zheng,Yuming Xu ,et al.Research on the relationship between the polymorphisms of Methionine synthase (MS A2756G )gene and ischemic cerebrovascular disease[J].Life Science Journal ,2009.9(3):27-31.
[4].Aifan Li,Bo Song,Hong Zheng,et al.Association Between the variable number of tander repeat polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase and ischemic cerebrovascular diseases in Henan Han ethnicity[J].Life Science Journal ,2007.4(3):26-29.
[5].李艾帆,张玉超,李永芳,等.300例基质金属蛋白酶-91562基因多态性与急性脑梗死的关系探讨[J].重庆医学,2018,47(26):3410-3413.
[6].李艾帆,杨改清,姜晓蕊,等.视神经脊髓炎谱系疾病合并自身免疫性疾病诊治体会[J].中风与神经疾病杂志,2018,35(3):245-247.
[7].李永芳,李艾帆*(通讯作者),张玉超,等.基质金属蛋白酶3-1612基因多态性与急性缺血性脑卒中的关系[J].中国现代医学杂志,2018,28(31):19-24.
[8].张玉超,李艾帆*(通讯作者),李永芳,等.MMP-2基因启动子区1306位点C/T多态性与河南汉族急性缺血性脑卒中的关系[J].山东医药,2019,59（20):1-4.
[9].袁树华,李艾帆(通讯作者),李永芳,等.RoPE量表结合cTCD对隐源性脑卒中的应用价值[J].卒中与神经疾病,2019,26(3):286-289.
[10].王焕婷，李艾帆(通讯作者).氯吡格雷联合阿司匹林对缺血性脑卒中患者脂质过氧化及神经功能的影响[J].交通医学,2019,33(2):145-147.
[11].李艾帆,张华,范玉佳,等.Hcy及MTHFR C677T基因多态性与河南汉族脑梗死的关系[J].中风与神经疾病杂志.2014,31(6):510-513.
[12]李艾帆,许予明,郑红等. Hcy及胱硫醚β-合成酶844ins68基因多态性与河南汉族脑梗死的关系[J]. 广东医学,2014,18(35):2852-2855.
[13].李艾帆,许予明,郑红等.Hcy及MS A2756G基因多态性与河南汉族脑梗死的关系[J]. 郑州大学学报医学版,2014,49(6):787-791.
[14].李艾帆,崔传举,袁树华,等.尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死60例疗效分析[J]重庆医学[J].2014,43(15):1929-1933.
[15].李艾帆,许予明,郑红,等.河南汉族人群eNOS基因VNTR多态性与缺血性脑血管病的关系[J].中风与神经疾病杂志,2011,5(28):399-401.
[16].李艾帆,宋波,张世峰,等.河南汉族缺血性脑血管病患者胱硫醚合成酶β-合成酶基因844ins68多态性检测.郑州大学学报(医学版)[J].2007,3(42):434-436.
[17].李艾帆,主编.神经内科疾病临床诊治[M].江西科学技术出版社,2018年9月
[18].李艾帆,副主编.脑血管病诊疗与进展[M].河南科学技术出版社,2014年1月.