姓 名：张琰

职 称：讲师

办公电话：

电子邮箱：zy0516@htu.edu.cn









个人简介：
教育和工作经历：
2018.09-至今 ：讲师 河南师范大学生命科学学院
2012.09-2018.06：理学博士华中农业大学微生物学专业
2008.09-2012.07：理学学士云南师范大学生物技术专业
截至目前，主持省级项目一项，参与国家级项目两项；参与发表SCI学术研究论文3篇和专业综述论文1篇，研究论文均发表生物一区top期刊：Nucleic Acids Research (IF 11.147)。


研究领域：
1. CRISPR系统的核酸干扰机制及其抑制病毒入侵的功能
2. CRISPR相关技术的探索
主要学术及社会兼职：
无

主持或参加科研项目情况：

河南省重点研发与推广专项（科技攻关），**0，硫化叶菌III型 CRISPR-Cas系统自身免疫激活机制的研究，2019.01-2020.12，主持
国家自然科学基金面上项目，**，冰岛硫化叶菌III-B型CRISPR-Cas系统靶标RNA激活DNase活性的分子机制，2018.01-2021.12，参加
国家自然科学基金面上项目，**，蛋白酶TldD阻抑硫化叶菌细胞生长的分子机制，2014.01-2016.12，参加


学术成果：

代表性论文：
1. Li Y#,Zhang Y#,Lin J,PanS,Han W,Peng N,Liang YX,She Q. Cmr1 enables efficient RNA and DNA interferenceof a III-B CRISPR-Cas system by binding to target RNA and crRNA. NucleicAcids Res, 2017, 45:11305-11314 (co-first author)
2. Zhang Y,Lin J,Feng M,She Q. Molecular mechanisms of III-B CRISPR–Cassystems in archaea. Emerging Topics in Life Sciences, 2018, 2:483-491 (firstauthor)
3. Li Y,Pan S,Zhang Y,Ren M,Feng M,Peng N,Chen L,Liang YX,She Q. HarnessingType I and Type III CRISPR-Cas systems for genome editing. Nucleic Acids Res,2016, 44:e34
4. Han W,Stella S,Zhang Y,Guo T,Sulek K,Peng-Lundgren L,Montoya G,She Q. AType III-B Cmr effector complex catalyzes the synthesis of cyclicoligoadenylate second messengers by cooperative substrate binding. NucleicAcids Res, 2018, 46:10319-10330