女

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群众

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硕、博导师

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满族

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博士毕业

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博士

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河北医科大学第二医院

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专业学位

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现工作单位：河北医大二院

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所在科室：河北医科大学第二医院 耳鼻喉二科

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职务：

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E-mail：zqw301@163.com

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个人简介：一、学习经历：1990.09-1995.07 河北医科大学 临床医学系 学士1998.09-2002.07 河北医科大学（第二医院） 耳鼻咽喉科学 硕士研究生2004.08-2007.07 解放军总医院（301医院），军医进修学院 耳鼻咽喉科学 博士研究生二、工作经历1995.07-2000.07 河北医科大学第二医院耳鼻喉科 住院医师2000.08-2007．11 河北医科大学第二医院耳鼻喉科 主治医师2007.12-2013.11 河北医科大学第二医院耳鼻喉科 副主任医师2013．12-至今 河北医科大学第二医院耳鼻喉科 主任医师三、主要从事及研究领域：耳科学（一）临床方面：耳显微外科1. 耳显微外科：师从我国著名耳外科专家韩东一、戴朴教授，临床手术侧重鼓室成型、人工镫骨手术、人工耳蜗植入术、面神经减压、内淋巴囊减压及半规管阻塞等2. 耳内科及临床听力学：听力障碍、耳鸣、各种耳部疾病如突聋、听神经病、遗传性耳聋等的诊治；听力言语康复指导、咨询、助听器验配咨询3. 眩晕疾病的诊治：良性阵发性位置性眩晕、梅尼埃病、前庭神经炎、前庭性偏头痛、前庭阵发症等（二）科研方面：遗传性耳聋的致病机制及临床转化应用 耳聋致病基因的临床诊断及产前诊断：最常见致聋基因GJB2、前庭水管扩大相关致聋基因SLC26A4/PDS基因等检测；耳聋家系的采集及致聋基因查找。2010年、2015年以第一主研人获得河北省自然科学基金资助、近三年以第一通讯作者发表SCI论文4篇。四、科研项目（第一主研人 朱庆文）1.河北省重大医学科研课题，No:，常染色体显性遗传非综合征性耳聋家系的收集及致聋基因的鉴定，2017/01-2019/12，15万元，在研，主持2.河北省自然科学基金面上项目，No:C，常染色体显性遗传非综合征性耳聋家系的收集及致聋基因的鉴定， 2015/01-2017/12, 6万元 在研，主持3.河北省医学适用技术跟踪项目，No:GL2016-37，前庭诱发肌源性电位在眩晕诊断中的应用，2016/01-2018/12,6万元，在研，主持4.河北省重大医学科研课题，No:，老年性聋与GJB2相关性研，2013/01-2015/12,6.5万元，已结题，主持5.河北省自然科学基金面上项目，No:C，内耳畸形相关SLC26A4的综合研究 2010/12-2013/12,5万元，已结题，主持6.河北省医学适用技术跟踪项目，No:GL2011-35，耳聋基因诊断配合产前诊断技术在遗传性耳聋预防和阻断中的应用和推广，2011/01-2012/12,4万元，已结题，主持7.2008获院级课题8.2010获院级课题9.2012年获院级课题 10. 2018年获院级课题五、获奖成果（第一完成人 朱庆文）朱庆文（1/6）,听神经病的听力学特征及其与周围神经疾病的相关性研究，河北省卫生厅，河北医学科技奖，一等奖，2012/05 六、发表论著(一)（朱庆文第一作者或通讯作者）1.刘艳平. 急性低频感音神经性聋的研究进展. 中华耳科学杂志，2015, （02）：355-358.2.第一作者论文（仅不列此项时可删除该标题） (1)朱庆文，臧雯，袁永一，韩海霞，张喜琴，蒋新霞，任秀敏，冯彩红，路虹， 内耳畸形相关SLC26A4基因的研究， 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2012，（26）1：22~26(2) 朱庆文，崔书平，韩海霞，任晓暾，张喜琴，段乃超， 以听神经病为首发伴周围神经病2例，临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2011，（25）1：38~41(3) .朱庆文，崔书平，韩海霞，任晓暾，张喜琴，印丽霞，与急性视神经炎同时发生的听神经病二例分析，听力学及言语疾病杂志，2010，（18）6：598~599.(4) 朱庆文，刘新，韩东一，康东洋，张昕，金政策，李梅，戴朴， 西北无省573例非综合征型耳聋患者线粒体DNA A1555G 突变分析，临床耳鼻咽喉头颈外科杂志，2007，（21）10：460~462(5) 朱庆文，戴朴，韩东一，林红艳，袁永一，于飞，刘新，康东洋，张昕，金政策，刘丽贤，河南省安阳市特教学校非综合征型耳聋学生SLC26A4基因突变热点区域的分析， 听力学及言语疾病杂志，2007，（15）3：181~183(6) 朱庆文，韩东一，神经营养素对外周听觉神经系统的作用，中国听力言语康复科学杂志，2007,21：21~242、通讯作者论文（勿与第一作者论文重复）（仅不列此项时可删除该标题，序号按实际情况编排） (1) .Bangqing Huang,Yanping Liu,Xue Gao,Jincao Xu,Pu Dai,Qingwen Zhu and Yongyi Yuan. A novel pore-region mutation,c.887>A(p.G296D) in KCNQ4, causing hearing loss in a Chinese family with autosomal dominant non-syndromic deafness 2. BMC Medical Genetics ,2017,18:36.(2) Aiping Huang,Yongyi Yuan,Yanping Liu ,Qingwen Zhu and Pu Dai. A novel EYA4 mutation causing hearing loss in a Chinese DFNA family and genotype-phenotype review of EYA4 in deafness. Journal of Translational Medicine. 2015, 13:154.(3) Aiping Huang,Yongyi Yuan,Naichao Duan, Xinxia Jiang,Baoshan Wang,Yanping Liu, Dongyang Kang,Xin Zhang,Qingwen Zhu,Pu Dai. Hearing loss associated with an unusual mutation combination in the gap junction beta 2 (GJB2) gene in a Chinese family. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 2014,599-603.(4) 田晓丽，崔书平，段乃超，马建刚，蒋新霞，黄爱萍，刘艳平，朱庆文， 两个大前庭水管综合征家系的临床及SLC26A4基因的检测分析 . 中华耳科学杂志，2014，（12） 1：68~71(5) 刘艳平，赵晶，朱庆文，袁永一，急性低频感音神经性聋的研究进展，中华耳科学杂志，2015，（13）：2: 355~358七、学术任职中华耳科学杂志 编委中国中西医结合学会 第一届眩晕病专业委员会委员中国医药教育协会眩晕专业委员会第一届委员中国研究型医八、专著1.韩东一，杨仕明，戴朴，韩维举，朱庆文，孙勍，于飞，神经耳科及侧颅底外科学（章节名称），字数，科学出版社，20082。戴朴 ，袁永一 主编 朱庆文 黄爱萍 编者 ，耳聋基因诊断与遗传咨询，字数，人民卫生出版社，2018

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