姓名：孙承操
职务、职称：副教授、硕士生导师、第二批“博新计划”入选者
系别：预防医学系
邮箱：chengcaosun@whu.edu.cn
电话：**

个人简介
孙承操，博士，南昌大学公共卫生学院，预防医学学士；武汉大学健康学院，劳动卫生与环境卫生学博士；The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Department of Mo
lecular and Cellular Oncology, 博士后。迄今在Nature Cell Biology, Nucleic Acids Research, Molecular Cancer, Genome Medicine, Molecular Therapy, Cancer Letters, T
he Journal of Biological Chemistry, Molecular Therapy-Nucleic Acids等与本专业相关的专业杂志上发表多篇SCI论文，单篇影响因子>10分论文5篇，他引>2230次，单篇最高被引
238次， h指数=24；多篇研究型论文多次被列为ESI热点论文和ESI高被引论文。发表的原创性研究论文被多个高水平杂志正面引用。同时担任多个SCI期刊的编委/专业审稿人。

主要研究领域
非编码RNA在肿瘤发生/代谢/免疫过程中的功能分析及机制探索
环境污染物在慢性非传染性疾病中的作用机制研究

荣誉奖励
中国博士后创新人才支持计划

学术编辑
Journal of Translational Medicine, Exploration of Targeted Anti-tumor Therapy, Biotarget, Current Microwave Chemistry等。

专业期刊审稿人
Cell Research, Nature Cancer, Advanced Functional Materials, Theranostics, Molecular Therapy, Molecular Cancer, Oncogene, Cancer Letters, RNA Biology, Mol Ther Nucleic Acids, Molecular Oncology, British Journal of Pharmacology, Clinical and Translational Medicine等。

学术会员
美国生物化学与分子生物学协会会员, 美国癌症研究协会会员, 美国基因和细胞治疗协会员, 中东分子生物协会会员。

科研项目
1. 国家自然科学基金青年项目，转录因子YY1介导的LINC00665通过调控APC/β-catenin信号途径参与非小细胞肺癌的发生与转移，项目编号：**，在研，2019.01-2021.12，主持；
2. 中国博士后创新人才支持计划，长链非编码RNA DANCR在非小细胞肺癌发生与转移中作用机制的研究，项目编号：BX，已结题，2017.05-2019.08，主持；
3. 中央高校专项基础研究基金，LINC00301/HIF1α途径在肺癌发生与转移的功能分析及机制探索，项目编号：**kf0025，已结题，2018.01-2019.12，主持；
4. 武汉大学健康学院自主科研项目，YY1/LINC00665/APC/β-catenin信号途径在非小细胞肺癌发生与转移的功能分析及机制探索，项目编号：ZZKY0014，已结题，2018.09-2020.08，主持；
5. 中国博士后科学基金面上项目/1等资助，长链非编码RNA LINC00301在肺癌中的作用及其分子机制，项目编号：2017M00340，已结题，2017.11-2019.10，主持；
6. 湖北省卫生健康委员会2019-2020 年度青年人才项目，YY1介导的LINC00665/APC/β-catenin信号途径在非小细胞肺癌发生与转移的作用及机制，项目编号：WJ2019Q039，在研，2019.01-2020.12，主持；
7. 湖北省自然科学基金，长链非编码LINC00665调控非小细胞肺癌发生与转移的机制研究，在研，项目编号：2020CFB564，2021.01-2022.12，主持；
8. 职业危害识别与控制湖北省重点实验室开放基金青年项目，LINC00301/EZH2/EAF2/HIF1α信号轴在非小细胞肺癌中作用机制的研究，项目编号：OHIC2017Y02，已结题，2017.10-2019.10，主持；
9. 中央高校专项基础研究基金，莱菔硫烷通过激活Nrf2信号途径抑制TGF-belta/Smad 信号通路抑制肌萎缩小鼠肌肉纤维化，项目编号：20**，已结题，2015.05-2017.12，主持。

近5年代表性论著
1. The lncRNA H19 alleviates muscular dystrophy by stabilizing dystrophin. Nat Cell Biol. 2020; 22: 1332-45. doi: 10.1038/s41556-020-00595-5. (IF= 20.042)
2. Mechanism of efficient double-strand break repair by a long non-coding RNA. Nucleic Acids Res. 2020; 48: 10953-72. doi: 10.1093/nar/gkaa784. (IF= 11.502)
3. FOXC1-mediated LINC00301 facilitates tumor progression and triggers an immune-suppressing microenvironment in non-small cell lung cancer by regulating the HIF1alpha pathway. Genome Med. 2020; 12: 77. doi: 10.1186/s13073-020-00773-y. (IF= 10.675)
4. Comprehensive landscape of extracellular vesicle-derived RNAs in cancer initiation, progression, metastasis and cancer immunology. Mol Cancer. 2020; 19: 102. doi: 10.1186/s12943-020-01199-1. (IF= 15.302)
5. Comprehensive Analysis of the Expression and Prognosis for E2Fs in Human Breast Cancer. Mol Ther. 2019; 27: 1153-65. doi: 10.1016/j.ymthe.2019.03.019. (IF= 8.986)
6. Emerging landscape of circular RNAs in lung cancer. Cancer Lett. 2018; 427: 18-27. doi: 10.1016/j.canlet.2018.04.006. (IF= 7.36)
7. The lncRNA PDIA3P Interacts with miR-185-5p to Modulate Oral Squamous Cell Carcinoma Progression by Targeting Cyclin D2. Mol Ther Nucleic Acids. 2017; 9: 100-10. doi: 10.1016/j.omtn.2017.08.015. (IF= 7.032)
8. miR-134: A Human Cancer Suppressor? Mol Ther Nucleic Acids. 2017; 6: 140-9. doi: 10.1016/j.omtn.2016.11.003. (IF= 7.032)
9. miR-206/133b Cluster: A Weapon against Lung Cancer? Mol Ther Nucleic Acids. 2017; 8: 442-9. doi: 10.1016/j.omtn.2017.06.002. (IF= 7.032)
10. Sulforaphane Attenuates Muscle Inflammation in Dystrophin-deficient mdx Mice via NF-E2-related Factor 2 (Nrf2)-mediated Inhibition of NF-kappaB Signaling Pathway. J Biol Chem. 2015; 290: 17784-95. doi: 10.1074/jbc.M115.655019. (IF= 4.238)