1、职称职务：教授，博导
2、学科专业：病原生物学、人体寄生虫学
3、研究方向：病原感染后宿主固有免疫机制的探索
4、实验室位置：11号楼231室
5、Email：ruizhou@whu.edu.cn
6、学习经历：
1996/09-2000/07，华中师范大学，生命科学学院，学士
2000/09-2003/07，华中师范大学，生命科学学院，硕士
2003/09-2006/07，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，病毒病预防控制所，博士
7、主要工作经历与任职：
2007/05-2011/12，Creighton University School of Medicine，Department of Medical Microbiology and Immunology，博士后
2012/01-2012/05，Creighton University School of Medicine，Department of Medical Microbiology and Immunology，研究助理教授
2013/02-至今，武汉大学，基础医学院，教授
8、目前主要科学研究领域和兴趣：
致力于宿主细胞固有免疫在病原感染中的机制探讨，特别关注非编码RNA及RNA结合蛋白在病原生物与宿主细胞相互作用中的功能，并且与之相关的其在肝脏及胆管系统疾病中的功能探讨。部分研究成果发表在《PLoS Pathogen》、《Nucleic Acids Research》、《The Journal of Immunology》等重要的国际性期刊上，并在国际上引起了极大的关注。其中单篇引用率达175次，被《Science》、《Nature Genetics》、《PNAS》等多篇知名期刊引用。回国后，以通讯作者在《The Journal of Immunology》、《Scientific Reports》等知名期刊上发表论文多篇，并获得三项国家自然科学基金项目和多项教育部及省市基金项目的资助。
9、主要学术兼职：
中华医学会医学病毒分会青年理事，湖北医学会肝胆疾病分会理事和《Scientific Reports》的编委
10、教学情况：
先后主讲过临床医学专业各层次与基础医学专业《医学寄生虫学》、《病原生物学》、《学术与研究》、《医学发育生物学》等课程；开设与参加基础医学专业《生命科学前沿讲座》课程；主持与参与《临床微生物学》、《病原生物学》、《科学研究方法与规范》等4门研究生课程的教学。
11、获奖及荣誉：
2014年获得武汉大学珞珈青年****的称号
12、近五年主要代表性论文：
1．Lu Y, Liu X, Xie M, Liu M, Ye M, Li M, Chen XM, Li X, Zhou R*. The NF-κB-Responsive Long Noncoding RNA FIRRE Regulates Posttranscriptional Regulation of Inflammatory Gene Expression through Interacting with hnRNPU. J Immunol. 2017;199(10):3571-3582
2. Zijie Xia, Yajing Lu, Xiaoqing Li, Tiebo Mao, Xian-Ming Chen, Zhou R*. Upregulation of KSRP by miR-27b provides IFN-γ-induced post-transcriptional regulation of CX3CL1 in liver epithelial cells. Scientific Reports 2015, 5:17590.
3．Zhou R*, Feng Y, Chen XM*. Non-coding RNAs in epithelial immunity to Cryptosporidium infection. Parasitology. 2014, 141(10):1233-1243.
4．Zhou R, Gong AY, Chen D, Miller RE, Eischeid AN, Chen XM*. Histone deacetylases and NF-κB signaling coordinate expression of CX3CL1 in epithelial cells in response to microbial challenge by suppressing miR-424 and miR-503. PLoS One. 2013, 8(5):e65153.
5．Zhou R, Gong AY, Eischeid AN, Chen XM*. miR-27b regulates RNA stability to coordinate TLR4/NF-kappaB-mediated epithelial anti-C. parvum defense by targeting KSRP. PLoS Pathogen. 2012, 8: e**.