1、职称职务：博士，副教授

2、学科专业：生物化学与分子生物学
3、研究方向：动脉粥样硬化的分子机制及治疗靶点的研究
4、实验室位置：
5、Email：fen.du@whu.edu.cn
6、学习经历：
2001年 ~ 2006年 武汉大学生命科学院结构生物学专业博士生学习，获博士学位。
2000年 ~ 2001年 武汉大学生命科学院结构生物学实验室学习工作。
1995 年~ 2000年 同济医科大学(现华中科技大学同济医学院)临床医学系学习, 获医学学士学位。
7、主要工作经历与任职：
2009年12月至今，武汉大学，基础医学院生物化学与分子生物学系, 副教授
2010年2月-2012年5月，美国南卡罗来纳州立大学，医学院，博士后
2006年7月-2009年12月，武汉大学，基础医学院生物化学与分子生物学系, 讲师。
8、目前主要科学研究领域和兴趣：
动脉粥样硬化的分子机制与防治：血管壁细胞中的活性蛋白质如甲硫氨酸亚砜还原酶A（MsrA）的结构变化对动脉粥样硬化的干预效果及机制；microRNA在动脉粥样硬化的干预机制研究；小分子多肽对动脉粥样硬化的干预机制及其潜在治疗价值。
主持课题：
1) HNP-1在LDL代谢的蛋白聚糖依赖途径中作用机制，国家自然科学基金青年基金，项目批准号**，金额20万元，起止年月2009.1.1~2011.12，主持
2) MSP技术在卵巢癌早期诊断中的应用，武汉市人口和计划生育委员会，项目批准号WRJK0901，金额3万元，起止年月2009.7-2011.6，主持
3) 重组hMsrA穿膜活性蛋白对血管内皮功能的调节研究，国家自然科学基金面上项目，项目批准号**，金额34万元，起止年月2011.1.1~2013.12，主持
4) 一种改良pep-1-hMsrA融合蛋白的功能研究，湖北省自然科学基金面上项目，项目批准号2014CFB143，金额6万元，起止年月2014.1~2015.12，主持
5) 骨髓源性巨噬细胞microRNA-155对动脉粥样硬化的调控机制，国家自然科学基金面上项目，项目批准号**，金额25万元，起止年月2017.01-2018.12，主持
9、主要学术兼职：
中国生物化学与分子生物学脂质与脂蛋白专业委员会青年委员会委员
10、教学情况：
1.教学课程包括：博士研究生基因工程技术、硕士研究生分子生物学实验技术、硕士研究生高级生物化学实验技术、生物化学理论（全英文教学，双语教学，中文教学）、分子生物学理论、生物化学实验（全英文教学，中文教学）、分子生物学实验
2.主持武汉大学校级教学课题建设一项。
3.参编《医学分子生物学》第二版（田余祥，秦宜德），科学出版社，2020，教材，重要出版社
4.副主编《Experimental Manual in Medical Biochemistry and Molecular Biology》（喻红，程娟）武汉大学出版社，2019-06，教材，一般出版社
5.副主编《生物化学与分子生物学精讲精练》（孙军，袁萍，刘琳），世界图书出版公司，2019-01，教材，一般出版社
6.参编《医学生物化学实验指导》（何春燕，喻红），湖北科学技术出版社，2010-07，教材，一般出版社
11、获奖及荣誉：
1.2016年获得第十六届湖北省自然科学优秀学术论文三等奖
2.梁毅、陈杰、杜芬、周拯、张旻，体外和生理拥挤环境中蛋白质折叠和错误折叠机制研究，湖北省科技厅，湖北省自然科学奖，二等奖，2010
12、近五年主要代表性论文：
1.杜芬，喻红*. 清道夫受体BI与动脉粥样硬化. 中国动脉硬化杂志. 2018;26(11):1177-1183.
2.Du F#, Gesang QZ#, Cao J, Qian M, Ma L, Wu DF, Yu H*. Isoliquiritigenin Attenuates Atherogenesis in Apolipoprotein E-Deficient Mice. Int J Mol Sci. 2016, 17(11). pii: E1932 (SCI, 3区, IF 3.257)
3.Xu YY#, Liu HM #, Liu MT, Li FF, Liu LC, Du F, Fan D, Yu H*. A human apolipoprotein e mimetic peptide reduces atherosclerosis in aged apolipoprotein e null mice. Am. J. Transl. Res. 2016, 8(8): 3482-3492 (SCI, 3区, IF 3.146)
4.Wu Y, Xie G, Xu Y, Ma L, Tong C, Fan D, Du F*, Yu H*. PEP-1-MsrA ameliorates inflammation and reduces atherosclerosis in apolipoprotein E deficient mice. J. Transl. Med. 2015, 13(1): 316-328. (*共同通讯作者, SCI, 2区, IF 3.93)
5.Xu YY#, Du F#, Meng B, Xie GH, Cao J, Fan D, Yu H*. Hepatic overexpression of methionine sulfoxide reductase A reduces atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient mice. J. Lipid. Res. 2015, 56(10): 1891-1900 (#共同第一作者, SCI, 2区, IF 4.421)
6.Cao J, Xu YY, Shang L, Liu HM, Du F, Yu H*. Effect of The Apolipoprotein E Mimetic Peptide EpK on Atherosclerosis in apoE-/- Mice. Progress in Biochemistry and Biophysics. 2015, 42(9), 833-842. (SCI, 4区, IF 0.307)
7.Du F#, Yu F#, Wang Y, Hui Y, Carnevale K, Fu M, Lu H, Fan D. MicroRNA-155 Deficiency Results in Deceased Macrophage Inflammation and Attenuated Atherogenesis in Apolipoprotein E-Deficient Mice. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2014, 34:759-767. (#共同第一作者, SCI, 2区, IF 6.008)
8.Yu F#, Du F#, Wang Y, Huang S, Miao R, Major AS, Murphy EA, Fu M, Fan D*. Bone Marrow Deficiency of MCPIP1 Results in Severe Multi-Organ Inflammation but Diminishes Atherogenesis in Hyperlipidemic Mice. PLoS One. 2013, 8(11):e80089 (#共同第一作者, SCI, 3区, IF 3.534)
9.Du F, Hui Y, Zhang M, Linton MF, Fazio S, Fan D*. Novel Domain Interaction Regulates Secretion of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Protein. J. Biol. Chem. 2011, 286 (50):43054-43061. (SCI, 2区, IF 4.773)
10.Du F#, Ping L#, He C, Yu H, Cao J, Wu J*. HNP-1 involved in different oxidation mechanisms in human endothelial cells.Eur. J. Lipid Sci. Technol. 2011, 113, 430–435. (#共同第一作者, SCI, 3区, IF 1.733)
11.喻红，樊大平，杜芬，商亮，吴尧，潘阳，曹佳，李小明. 一种重组人apoE拟肽及制备方法和应用. 中国. 申请号：0.5
12.喻红，曹佳，徐延勇，赵小杰，刘梦婷、杜芬，李菲菲，刘雨、周瑞. 人重组甲硫氨酸亚砜还原酶A蛋白的结构和构建方法，中华人民共和国国家知识产权局, 申请号：CN3.9. 中国, 2019.8.26.