1、职称职务：副教授、硕士生导师、副主任

2、学科专业：医学遗传学
3、研究方向：疾病基因组学研究
4、实验室位置：医学院8号楼3楼
5、Email：ghyang@whu.edu.cn
6、学习经历：
1992.09-1995.07 湖北工程学院（原孝感师专）生物系专科学习
2001.09-2006.12 武汉大学生命科学学院遗传学专业硕博连读
7、主要工作经历与任职：
1995.09-1999.07 武钢九中 生物教师
1999.10-2001.03 武汉科诺生物农药公司 销售经理
2007.01-2010.11 武汉大学基础医学院 讲师
2010.11至今 武汉大学基础医学院 副教授，硕士生导师
2010.09-2011.09 湖北省随州市卫生局 副局长
2014.01-2015.02 美国克利夫兰医学中心 访问****
8、目前主要科学研究领域和兴趣：
单基因病相关基因的克隆和功能研究；
疾病基因诊断的新方法研究；
血栓形成的分子机制研究。
9、主要学术兼职：
湖北省遗传学会 理事
《氨基酸和生物资源》杂志编委
《数理医药学杂志》编委
10、教学情况：
主讲专业课《医学遗传学》、《医学细胞生物学》、《细胞、分子与基因》、《基因组学》
以及《医学基因工程》等课程。主讲英文课程《Cell Biology》。
主持并主讲通识课《生物医药产业化》和《近代生物学发展史》等课程。
11、获奖及荣誉：
12、近五年主要代表性论文：
(1) Guangjie Zhan, Jun Hu#, Benjian Xiao, Xianli Wang, Zixian Yang, Guohua Yang*, Lili Lu*. Trillin prevents proliferation and induces apoptosis through inhibiting STAT3 nuclear translocation in hepatoma carcinama cells. Medical Oncoloygy, 2020, 37(5): 44. doi: 10.1007/s12032-020-01369-7.
(2) Jialing Rong, Xianqun Xu, Yang Xiang, Guohua Yang, Xinliang Ming, Siying He, Bin Liang, Xiaokang Zhang, Fang Zheng. Thioredoxin-interacting protein promotes activation and inflammation of monocytes with DNA demethylation in coronary artery disease. J Cell Mol Med. 2020; 24: 3560–3571.
(3) Li X, Chan LWC, Li X, Liu C, Yang G, Gao J, Dai M, Wang Y, Xie Z, Liu J, Zhou F, Zheng T, Feng D, Guo S, Li H, Sun K, Yang S. Obesity-induced RCAN1 Overexpression Leads to β-Cell Failure through Mitophagy Pathway Inhibition. Antioxid Redox Signal. 2020; 32(7):413-428.
(4) Siying He, Hui Sun, Yifang Huang, Shiqi Dong, Chen Qiao, Shuai Zhang, Chen Wang, Fang Zheng, Ming Yan, Guohua Yang. Identification and Interaction Analysis of Significant Genes and MicroRNAs in Pterygium. BioMed Research International. 2019, Article ID **, 12 pages.
(5) Zhou Y, Qiu XP, Li ZH, Zhang S, Rong Y, Yang GH, Fang-Zheng. Clinical significance of aberrant cyclin-dependent kinase-like 2 methylation in hepatocellular carcinoma. Gene. 2019; 683: 35-40.
(6) Li Z, Zhou Y, Yang G, He S, Qiu X, Zhang L, Deng Q, Zheng F. Using circular RNA SMARCA5 as a potential novel biomarker for hepatocellular carcinoma. Clin Chim Acta. 2019; 492: 37-44.
(7) Rao Y, Dong S, Li Z, Yang G, Peng C, Yan M, Zheng F. A novel truncation mutation in CRYBB1 associated with autosomal dominant congenital cataract with nystagmus. Mol Vis. 2017; 23: 624-637.