蔡由生性 别：男
职务/职称：课题组长/副教授
通讯地址：武汉市武昌区东湖路185号武汉大学医学部5号楼912
电子邮箱：cysh2002@163.com
电 话：**


学习简历：2007/09-2012/06, 中科院上海药物研究所，天然药物化学（海洋天然产物），博士
2011/11-2012/05, University of Napoli Federico II, Napoli, Italy, Ph.D. student
2001/09-2005/06, 中南大学，制药工程，学士


工作经历：2014/04-至今，武汉大学，药学院，副教授
2016/01-2018/01，夏威夷大学，博士后
2012/07-2014/03，武汉生物工程学院，医药学院，讲师
2005/07-2007/08，新和成股份有限公司、药明康德新药开发有限公司


社会兼职：宜昌东阳光科技副总
上海辉文生物技术股份有限公司外聘专家


业绩概要：课题组主要从事药用植物，植物内生菌，海洋微生物活性次生代谢产物研究，针对活性化合物，开展抗肿瘤、抗菌、抗炎等构效关系探究，以期获得药物先导结构。相关成果发表在J. Nat. Prod., Org. Lett., J. Org. Chem., Org. Chem. Front., Eur. J. Med. Chem., Bioorg. Chem., Nat. Prod. Rep., Chem. Rev.等杂志上。目前承担多个科研项目，包括国家自然科学基金面上项目和青年基金，国家重点研发计划项目子课题，湖北省自然科学基金面上项目，自主科研等，并与多个企业合作开展天然产物开发利用研究。


研究方向：[1] 药用植物活性天然产物及其活性研究
[2] 植物内生真菌、海洋微生物活性化学成分研究
[3] 抗肿瘤、抗菌、抗炎活性天然产物的发现、修饰、构效关系及机理研究
承担课题与经费：
[1] 国家自然科学基金，面上项目，**，基于PI3K/AKT通路抑制的狗牙花属单萜吲哚生物碱的发现、抗肿瘤构效关系 与机制研究，2020/01-2023/12，直接经费55万元，在研，主持。
[2] 国家重点研发计划项目，2018YFC**，海洋微生物候选药物的高效发现与创制（海洋微生物天然产物的高效深度挖掘），2018/08-2021.12，26.8万，在研，子课题负责人。
[3] 国家自然科学基金，青年基金项目，**，两种红树林共生菌次生代谢产物及其抗肿瘤活性研究，2015/01-2017/12，25万元，已结题，主持。
[4] 中央高校基本科研-自主科研（学科交叉类），**kf0228，狗牙花属植物中新骨架单萜吲哚生物碱的发现、全合成、结构修饰及其抗肿瘤构效关系研究，2019/01-2020/12，20万元，在研，主持。
[5] 武汉大学医学部种子计划培育基金，狗牙花属植物中新颖骨架吲哚单萜生物碱及其PI3K/AKt通路抑制研究，2019/01-2020/12，10万元，在研，主持。
[6] 中央高校教育教学改革专项项目经费，关于开设《天然产物与大健康》通识课程的探索，2019/06-2021/06，2万元，在研，主持。
[7] 湖北省自然科学基金项目，2015CFB421，两种狗牙花属植物化学成分及其抗肿瘤，抗菌活性研究，2015/01-2016/12，3万元，已结题，主持。
[8] 湖北省重点实验室开放课题，HLPAI**，八角枫属植物抗肿瘤化学成分的研究，2015/01-2016/12，2万元，已结题，主持。


教学情况：主要承担《天然药物化学》、《天然药物化学实验》、《分析化学实验》、《有机化合物波谱解析》等课程教学工作，并取得良好教学效果。


代表性论文：[1] Y.-S. Cai, Y.-W. Guo* and K. Krohn. Structure, bioactivities, biosynthetic relationships and chemical synthesis of the spirodioxynaphthalenes. Natual Product Reports, 2010, 27, 1840-1870. (SCI一区, IF: 11.876)
[2] Y.-S. Cai, T. Kurtán, Z.-H. Miao, A. Mándi, I. Komáromi, H.-L. Liu, J. Ding, and Y.-W. Guo*. Palmarumycins BG1-BG7 and preussomerin BG1: establishment of their absolute configurations using theoretical calculations of electronic circular dichroism spectra. The Journal Organic Chemistry. 2011, 76, 1821-1830. (SCI二区TOP, IF: 4.335)
[3] Y.-S. Cai, L.-G. Yao, A. Di Pascale, C. Irace, E. Mollo, O. Taglialatela-Scafati, Y.-W. Guo*. Polyoxygenated diterpenoids of the eunicellin-type from the Chinese soft coral Cladiella krempfi. Tetrahedron 2013, 69, 2214-2219. (SCI三区, IF: 2.233)
[4] L.-F. Liang#, T. Wang#, Y.-S. Cai#, W.-F. He, P. Sun, Y.-F. Li, Q. Huang, O. Taglialatela-Scafati*, H.-Y. Wang*, Y.-W. Guo*. Brominated polyunsaturated lipids from the Chinese sponge Xestospongia testudinaria as a new class of pancreatic lipase inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014, 79, 290-297. (SCI一区, IF: 5.572)
[5] Z.-F. Zhou, M. Menna, Y.-S. Cai, and Y.-W. Guo*. Polyacetylenes of marine origin: chemistry and bioactivity. Chemical Reviews, 2015, 115 (3), 1543–1596. (SCI一区, IF: 52.758)
[6] Y.-S. Cai, A. M. Sarotti, D. Gündisch, T. P. Kondratyuk, J. M. Pezzuto, J. Turkson, S. Cao*. Heliotropiumides A and B, new phenolamides with N-carbamoyl putrescine moiety from Heliotropium foertherianum collected in Hawaii and their biological activities. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2017, 27, 4630-4634. (SCI三区, IF: 2.572)
[7] S.-Y. Zhou, T.-L. Zhou, G. Qiu, X. Huan, Z.-H. Miao, S.-P. Yang, S. Cao, F. Fan, Y.-S. Cai*. Three new cytotoxic monoterpenoid bisindole alkaloids from Tabernaemontana bufalina. Planta Medica, 2018, 84, 1127-1133. (SCI三区, IF: 2.687)
[8] S.-Y. Zhou, F. Fan, J.-Z. Sun, Z. Guo, W.-T. Sun, L. Chen, Q.-Q. Tang, G. Qiu, S.-P. Yang, J. Yu, Y.-S. Cai*. Cytotoxic alkaloids from the fruits and seeds of Alangium salviifolium (L.f.) Wangerin. Phytochemistry Letters 2018, 26, 195-198. (SCI四区, IF: 1.459)
[9] Y.-S. Cai, J.-Z. Sun, Q.-Q. Tang, F. Fan & Y.-W. Guo*. Acanthiline A, a pyrido[1,2-a]indole alkaloid from Chinese mangrove Acanthus ilicifolius. Journal of Asian Natural Products Research, 2018, 20(11), 1088-1092. (SCI四区, IF: 1.345)
[10] Y.-S. Cai*, A. M. Sarotti, T.-L. Zhou, R. Huang, G. Qiu, C. Tian, Z.-H. Miao, A. Mándi, T. Kurtán, S. Cao,* S.-P. Yang*. Flabellipparicine, a flabelliformide-apparicine-type bisindole alkaloid from Tabernaemontana divaricata. Journal of Natural Products, 2018. 81, 1976-1983. (SCI二区TOP, IF:3.779)
[11] Y.-S. Cai,* C. Wang, C. Tian, W.-T. Sun, L. Chen, D. Xiao, S.-Y. Zhou, G. Qiu, J. Yu, K. Zhu, and S.-P. Yang* Octahydro-protoberberine and protoemetine-type alkaloids from the stems of Alangium salviifolium and their cytotoxicity. Journal of Natural Products, 2019, 82, 2645-2652. (SCI二区TOP, IF:3.779)
[12] Y.-S. Cai,# Z. Wu,# J.-R. Wang, X.-Q. Zheng, J. Xu, G. Qiu, J. Yu*. Spiroalanfurantones A-D, four eudesmanolide-furan sesquiterpene adducts with a pentacyclic 6/6/5/5/5 skeleton from Inula helenium. Organic Letters, 2019, 21, 9478-9482. (SCI一区, IF: 6.091)
[13] Y.-S. Cai,# Z. Wu,# X.-Q. Zheng, C. Wang, J.-R. Wang,c X.-X. Zhang, G. Qiu, K. Zhu, S. Cao and J. Yu*. Spiroalanpyrroids A and B, sesquiterpene alkaloids with a unique spiro-eudesmanolide–pyrrolizidine skeleton from Inula helenium. Organic Chemistry Fronters, 2020, 7, 303-309. (SCI一区, IF: 5.155)
[14] Z. Wu,# Y.-S. Cai,# R. Yuan, Q. Wan, D. Xiao, J. Lei, J. Yu* Bioactive pterocarpans from Trigonella foenum-graecum L. Food Chemistry. 2020, 313, 126092/1-7. (SCI一区, IF: 6.306)
[15] C.-K. Tian, R.-Y. Yuan,* Y.-X. Wang, L. Chen, Z. Wu, L. Liu, Y.-S. Cai* Two new guaiane sesquiterpenes from the fruiting bodies of Lactarius Deliciosus. J. Asian Nat. Prod. Res. 2020, DOI: 10.1080/**.2019.**. (SCI四区, IF: 1.345)
[16] Y.-S. Cai, J. Xu, M. Chen, D. Wang, Y. Yang, A. Manavalan, X. Wu, Y. Liu,* S. Cao* Compound analysis of Jing Liqueur and nrf2 activation by Jing liqueur-one of the most popular beverages in China. Beverages 2020, 6 (1), 1-18. (SCIE)
[17] Y.-S. Cai, W.-X. Cui, W. Tang, Y.-W. Guo*; Uncommon terpenoids with anti-inflammatory activity from the Hainan soft coral Sinularia tumulosa. Bioorganic Chemistry 2020, 104, 104167/1-8. (SCI二区TOP, IF: 4.831)