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王巍
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个人简介
讲授本科生和研究生课程:计算机辅助药物设计，新药研发与申报。近年来，已在国内外期刊上发表论文30余篇，被Synfact 和Faculty of 1000推荐和评论，论文总影响因子超过100，论文总引用次数1450余次，论文平均引用率47，H指数2018年初...
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Personal information
个人信息
电子邮箱：waw6@whu.edu.cn
入职时间：2011-09-01
所在单位：药学院
办公地点：1号楼8楼
性别：男
职称：副教授
学科： 药物化学
有机化学
高分子化学与物理


Educational experience
教育经历
2000.9-2005.7 武汉大学|高分子化学与物理|博士学位|理学博士学位


1996.9-2000.7 武汉大学|化学|学士学位|本科(学士)






Work experience
工作经历
2015.5-2015.8 荷兰格罗宁根大学药学院|访问教授


2011.9-至今 武汉大学药学院|副教授


2008.5-2011.8 美国匹兹堡大学(University of Pittsburgh)|博士后


2006.8-2008.5 美国南伊利诺斯大学 (Southern Illinois University Carbondale)|博士后


2005.7-2006.7 上海无锡药明康德新药开发有限公司|高级研究员







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研究领域

研究技术手段:
有机合成技术(肽类似物，拟肽以及肽键替代)，高分子合成技术，计算机辅助药物设计，虚拟化合物库设计,评估与构建，HIV-1衣壳蛋白组装模型,抗凋亡蛋白抑制评价


1. 开展基于多组分反应的多肽、拟肽合成药物化学研究。
2. 新有机合成反应，新试剂与新技术(特别是不对称合成反应技术)在药物合成的应用。
3. 建设多组分反应的化合骨架数据库，开发新型多组分反应化学骨架，建立快速构建化合物库的合成能力。
4. 利用生命科学研究成果，特别是最新细胞内信号传导，通路以及相关结构生物学研究进展，开展生物活性分子化合物的设计。





论文成果
[1]. Benzimidazole-2-one: A novel anchoring principle for antagonizing p53-Mdm2. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. 21 (14). 2013.
[2]. Esterification Catalysis by Pyridinium p-Toluenesulfonate RevisitedModification with a Lipid Chain for Improved Activities and Selectivities. SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 43 (21). 2013.
[3]. ChemAxon软件包在计算机辅助药物设计课程中的应用. 药学教育. (1007-3531). 2016.


专利
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著作成果
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科研项目
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有机合成技术(肽类似物，拟肽以及肽键替代)，高分子合成技术，计算机辅助药物设计，虚拟化合物库设计,评估与构建，HIV-1衣壳蛋白组装模型,抗凋亡蛋白抑制评价


1. 开展基于多组分反应的多肽、拟肽合成药物化学研究。
2. 新有机合成反应，新试剂与新技术(特别是不对称合成反应技术)在药物合成的应用。
3. 建设多组分反应的化合骨架数据库，开发新型多组分反应化学骨架，建立快速构建化合物库的合成能力。
4. 利用生命科学研究成果，特别是最新细胞内信号传导，通路以及相关结构生物学研究进展，开展生物活性分子化合物的设计。











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论文成果
[1]. Benzimidazole-2-one: A novel anchoring principle for antagonizing p53-Mdm2. BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY. 21 (14). 2013.
[2]. Esterification Catalysis by Pyridinium p-Toluenesulfonate RevisitedModification with a Lipid Chain for Improved Activities and Selectivities. SYNTHETIC COMMUNICATIONS. 43 (21). 2013.
[3]. ChemAxon软件包在计算机辅助药物设计课程中的应用. 药学教育. (1007-3531). 2016.
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