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武汉大学基础医学院病原生物学系副教授，2002年考入武汉大学生命科学学院微生物学专业攻读研究生，师从吴建国教授与章晓联教授。2007年留校任教后在武汉大学基础医学院病原生物学系从事医学微生物学的教学和科研工作。2010年至2012年...
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Personal information
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电子邮箱：yongfeng@whu.edu.cn
所在单位：基础医学院
职称：副教授

Educational experience
育经历
[1] 2002.9-2007.6 武汉大学|微生物学|博士|理学博士学位

[2] 1995.9-1999.6 武汉大学|生物化学与分子生物学|学士|本科(学士)



Work experience
作经历more +
[1]2007.7-至今武汉大学基础医学院

[2]2010.2-2012.2药理系|明尼苏达大学|博士后访问****

[3]2017.3-2018.1管委会|湖北崇阳经济开发区|副主任（挂职）|挂职服务（湖北省博士服务团）



Social Appointments
会兼职more +
[1]2019.11-2024.11 武汉微循环学会，理事（第八届）
[2]2019.9-2023.12 湖北省微生物学会分析微生物专业委员会，常务委员（第十三届）
[3]2018.8-2020.8 湖北省预防医学会微生态专业委员会青年委员会，副主任委员



冯勇
同专业硕导
Research direction
究方向
HIV感染及其致病机理：主要关注HIV-1潜伏感染状态下的基因表达，特别是miRNA表达谱与基因表达谱的交互作用。目前“HIV-1自身编码的miRNA参与HIV-1感染及致病机制研究”“HIV-1通过调控miR-146a逃逸巨噬细胞抗病毒天然免疫的分子机制”获得国家自然科学基金等资助。
利用小分子调控病毒复制：主要目标是尝试利用多肽、小分子RNA等干扰病毒感染和复制。病毒吸附、基因组复制转录、包括转录本切割等多个步骤均涉及小分子参与，可利用关键分子进行病毒复制抑制干预和复制增强干预。

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科学研究
当前位置: 中文主页 > 科学研究

研究领域
① HIV感染及其致病机理：主要关注HIV-1潜伏感染状态下的基因表达，特别是miRNA表达谱与基因表达谱的交互作用。细胞miRNA调控大量基因，参与病毒感染及宿主抗病毒过程，潜伏感染或持续性感染状态下，细胞miRNA与细胞的基因、病毒自身基因存在大量互作，并保持一定的平衡。目前“HIV-1自身编码的miRNA参与HIV-1感染及致病机制研究”获得国家自然科学基金等资助。
② 利用小分子调控病毒复制：主要目标是尝试利用多肽、小分子RNA等干扰病毒感染和复制。病毒吸附、基因组复制转录、包括转录本切割等多个步骤均涉及小分子参与，可利用关键分子进行病毒复制抑制干预和复制增强干预。


论文成果
[1]. Analysis of heart injury laboratory parameters in 273 COVID-19 patients in one hospital in Wuhan, China. J Med Virol.
[2]. 冯勇 ,祝成亮 和刘芮. Positive rate of RT-PCR detection of SARS-CoV-2 infection in 4880 cases from one hospital in Wuhan, China, from Jan to Feb 2020. Clin Chim Acta.
[3]. 谢林 MxB impedes the NUP358-mediated HIV-1 pre-integration complex nuclear import and viral replication cooperatively with CPSF6. Retrovirology.
[4]. 谢林林 GTPase Activity of MxB Contributes to Its Nuclear Location, Interaction with Nucleoporins and Anti-HIV-1 Activity. Virol Sin..
[5]. 余婷 Elevated expression of miR-146a correlates with high levels of immune cell exhaustion markers and suppresses cellular immune function in chronic HIV-1-infected patients. Sci Rep.

专利
[1]. 侯炜 ,罗凡 ,熊海蓉 和冯勇. 大黄素衍生物及其在制备抗HIV-1药物中的应用. 武汉大学基础医学院. 2016-03-23. CN7.7.
[2]. 章晓联 ,罗凤玲 ,冯勇 ,吴建国 和朱应. 一种染色体上携带病毒基因的减毒伤寒杆菌疫苗及制备方法. 武汉大学基础医学院. 2005-10-26. CN0.5.

著作成果
[1]. 冯勇 和熊勇. 新型冠状病毒肺炎校园防护手册 .2020-06-01.
[2]. 李明远 和徐志凯. 医学微生物学（第3版） .2016-11-01.

科研项目
[1]. 国家自然科学基金项目. HIV-1通过调控miR-146a逃逸巨噬细胞抗病毒天然免疫的分子机制. **. 2015-01-01至2018-12-31.
[2]. 国家自然科学基金项目. vmiR-TAR与Tat相互作用在HIV-1病毒潜伏感染中的作用机制研究. 2013-01-01至2016-12-31.

科研团队
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HIV感染及其致病机理：主要关注HIV-1潜伏感染状态下的基因表达，特别是miRNA表达谱与基因表达谱的交互作用。目前“HIV-1自身编码的miRNA参与HIV-1感染及致病机制研究”“HIV-1通过调控miR-146a逃逸巨噬细胞抗病毒天然免疫的分子机制”获得国家自然科学基金等资助。
利用小分子调控病毒复制：主要目标是尝试利用多肽、小分子RNA等干扰病毒感染和复制。病毒吸附、基因组复制转录、包括转录本切割等多个步骤均涉及小分子参与，可利用关键分子进行病毒复制抑制干预和复制增强干预。

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① HIV感染及其致病机理：主要关注HIV-1潜伏感染状态下的基因表达，特别是miRNA表达谱与基因表达谱的交互作用。细胞miRNA调控大量基因，参与病毒感染及宿主抗病毒过程，潜伏感染或持续性感染状态下，细胞miRNA与细胞的基因、病毒自身基因存在大量互作，并保持一定的平衡。目前“HIV-1自身编码的miRNA参与HIV-1感染及致病机制研究”获得国家自然科学基金等资助。
② 利用小分子调控病毒复制：主要目标是尝试利用多肽、小分子RNA等干扰病毒感染和复制。病毒吸附、基因组复制转录、包括转录本切割等多个步骤均涉及小分子参与，可利用关键分子进行病毒复制抑制干预和复制增强干预。






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利用小分子调控病毒复制：主要目标是尝试利用多肽、小分子RNA等干扰病毒感染和复制。病毒吸附、基因组复制转录、包括转录本切割等多个步骤均涉及小分子参与，可利用关键分子进行病毒复制抑制干预和复制增强干预。

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论文成果
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[1]. Analysis of heart injury laboratory parameters in 273 COVID-19 patients in one hospital in Wuhan, China. J Med Virol.
[2]. 冯勇 ,祝成亮 和刘芮. Positive rate of RT-PCR detection of SARS-CoV-2 infection in 4880 cases from one hospital in Wuhan, China, from Jan to Feb 2020. Clin Chim Acta.
[3]. 谢林 MxB impedes the NUP358-mediated HIV-1 pre-integration complex nuclear import and viral replication cooperatively with CPSF6. Retrovirology.
[4]. 谢林林 GTPase Activity of MxB Contributes to Its Nuclear Location, Interaction with Nucleoporins and Anti-HIV-1 Activity. Virol Sin..
[5]. 余婷 Elevated expression of miR-146a correlates with high levels of immune cell exhaustion markers and suppresses cellular immune function in chronic HIV-1-infected patients. Sci Rep.
[6]. 滕燕 ,骆名其 ,侯炜 和冯勇. CRISPR/Cas9-mediated deletion of miR-146a enhances antiviral response in HIV-1 infected cells. Genes & Immunity. 20 (4). 327-337. 2019. PMID: ** DOI: 10.1038/s41435-018-0036-x.
[7]. 李宁 ,侯炜 和冯勇. IFN-λs inhibit Hantaan virus infection through the JAK-STAT pathway and expression of Mx2 protein. Genes & Immunity. 20 (3). 234-244. 2019.
[8]. HIV-1-Induced miR-146a Attenuates Monocyte Migration by Targeting CCL5 in Human Primary Macrophages. AIDS Res Hum Retroviruses. 34 (7). 580-589. 2018.
[9]. Expression of HIV-encoded microRNA-TAR and its inhibitory effect on viral replication in human primary macrophages. Archives of Virology. 161 (5). 1115–1123. 2016.
[10]. 冯勇 和曾严. A comprehensive analysis of precursor microRNA cleavage by human Dicer. RNA-A PUBLICATION OF THE RNA SOCIETY. 18 (11). 2083-2092. 2012.
[11]. Drosha processing controls the specificity and efficiency of global microRNA expression. Biochim Biophys Acta-Gene Regulatory Mechanisms. 1809 (11-12). 700-707. 2011.
[12]. A novel recombinant bacterial vaccine strain expressing dual viral antigens induces multiple immune responses to the Gag and gp120 proteins of HIV-1 in immunized mice. Antiviral Res. 80. 272-279. 2008.
[13]. Type IVB pilus operon promoter controlling expression of the severe acute respiratory syndrome-associated coronavirus nucleocapsid gene in Salmonella enterica Serovar Typhi elicits full immune response by intranasal vaccination. Clin Vaccine Immunol. 14 (8). 990-997. 2007.
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利用小分子调控病毒复制：主要目标是尝试利用多肽、小分子RNA等干扰病毒感染和复制。病毒吸附、基因组复制转录、包括转录本切割等多个步骤均涉及小分子参与，可利用关键分子进行病毒复制抑制干预和复制增强干预。

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[2]. 章晓联 ,罗凤玲 ,冯勇 ,吴建国 和朱应. 一种染色体上携带病毒基因的减毒伤寒杆菌疫苗及制备方法. 武汉大学基础医学院. 2005-10-26. CN0.5.

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利用小分子调控病毒复制：主要目标是尝试利用多肽、小分子RNA等干扰病毒感染和复制。病毒吸附、基因组复制转录、包括转录本切割等多个步骤均涉及小分子参与，可利用关键分子进行病毒复制抑制干预和复制增强干预。

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[2]. 国家自然科学基金项目. vmiR-TAR与Tat相互作用在HIV-1病毒潜伏感染中的作用机制研究. 2013-01-01至2016-12-31.
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