职称职务：教授、博士生导师
学位：博士
学科专业：生物化学与分子生物学
研究方向：1.蛋白质结构与功能　　　　　2.疾病的分子基础
　　　　　3.信号转导网络中蛋白质相互作用机制及药物筛选

实验室位置：生命科学大楼6002、6003和6107室
联系方式：武汉大学生命科学学院病毒学国家重点实验室结构生物学实验室武汉430072
电话：+86-**
传真：+86-**
Email：liangyi@whu.edu.cn

学习经历
1985年7月毕业于武汉大学化学系，1998年6月在武汉大学获得博士学位(导师：屈松生教授)。1998年7月至2000年12月在中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室从事蛋白质和分子酶学方面的博士后期研究工作(导师：邹承鲁院士)。

主要工作经历与任职情况
2001年1月至今作为武汉大学的引进人才，在武汉大学生命科学学院工作，2001年9月晋升为教授，2002年7月评为博士生导师，2011年1月评选为985工程特聘教授。2004年入选教育部“新世纪优秀人才支持计划”。2001-2002年在法国LouisPasteur大学药理学与物理化学国家重点实验室(CNRS)做访问教授(合作教授：JacquesHaiech教授)。2006-2007年和2008年在美国国立健康研究院(NIH)生物化学与遗传学实验室做访问教授(合作教授：AllenP.Minton教授)。

主要社会兼职
中国生物化学与分子生物学会理事，中国生物化学与分子生物学会蛋白质专业委员会委员，中国生物化学与分子生物学会酶学专业委员会委员，中国生物物理学会分子生物物理专业委员会委员，《ActaBiochimicaetBiophysicaSinica》(SCI源刊)编委，湖北省生物化学与分子生物学学会副理事长，湖北省生物物理学会常务理事。

目前主要研究领域和兴趣
（1）体外和生理拥挤环境中蛋白质折叠和错误折叠机制；（2）信号转导网络中蛋白质相互作用机制；
（3）以蛋白质为靶标的药物筛选和抗肿瘤的蛋白质新药研发。
目前该实验室主要从事退行性疾病相关重要蛋白质Prion蛋白和Tau蛋白的翻译后修饰、错误折叠及其致病机制的研究。

承担课程情况
1.课程名称：《结构生物学》学时：36
授课对象：武汉大学生命科学学院本科生和硕士研究生
2.课程名称：《现代生物学仪器分析》（武汉大学研究生精品课程，研究生学科通开课）
学时：36
授课对象：武汉大学生命科学学院硕士研究生

主持科研项目
1.2013年蛋白质研究重大科学研究计划资助课题：“翻译后修饰对蛋白质功能的影响”（项目名称：退行性疾病相关重要蛋白质翻译后修饰的化学生物学研究），2013.01-2017.08，课题批准号：2013CB910702，课题负责人。2.2006年蛋白质研究重大科学研究计划资助课题：“蛋白质生成的质量控制”（项目名称：蛋白质生成、折叠、组装和降解的规律及其质量控制），2006.08-2010.08，课题批准号：2006CB910301，课题负责人。
3.2012年蛋白质研究重大科学研究计划资助课题：“蛋白质错误折叠及分子伴侣的作用”（项目名称：蛋白质的生成、修饰与质量控制），2012.01-2016.08，课题批准号：2012CB911003，课题组学术骨干。
4.国家自然科学基金面上项目：“翻译后修饰对人朊蛋白致病结构形成的调控”，2014.01-2017.12，项目批准号**，项目负责人。
5.国家自然科学基金面上项目：“锌离子对人Tau蛋白致病结构形成的调控”，2012.01-2015.12，项目批准号**，项目负责人。
6.教育部“新世纪优秀人才支持计划”资助项目：“G蛋白偶联受体激酶与钙调蛋白相互作用及调控机制的研究”，2005.01-2007.12，项目批准号NCET-04-0670，项目负责人。
7.国家自然科学基金重大研究计划《真核生物重要生命活动的信息基础》资助项目：“钙调蛋白与靶蛋白相互作用及调控机制的信息基础”，2005.01-2007.12，项目批准号**，项目负责人。
8.国家高技术研究发展计划(863计划)资助课题：微流控芯片筛选G蛋白受体疾病药物的应用研究，2004.10-2005.06，项目批准号2004AA404260，子课题负责人。
9.国家自然科学基金面上项目：“模拟生理环境中朊蛋白错误折叠与聚集的机制”，2010.01-2012.12，项目批准号**，项目负责人。
10.国家自然科学基金面上项目：“大分子拥挤环境中溶菌酶错误折叠与聚集的机制”，2008.01-2010.12，项目批准号**，项目负责人。
11.国家自然科学基金面上项目：“大分子拥挤环境中蛋白质相互作用的机制”，2004.01-2006.12，项目批准号**，项目负责人。
12.国家自然科学基金面上项目：“铑(III)多吡啶配合物与RNA的作用机理”，2006.01-2008.12，项目批准号**，本室主持。
13.国家自然科学基金面上项目：“单抗探针探测蛋白质折叠机制的微量热研究”，2000.01-2002.12，项目批准号**，项目负责人。
14.武汉大学人才引进启动基金资助项目：分子伴侣帮助蛋白质折叠机制的微量热学研究，2001.01-2005.12，项目批准号00029，项目负责人。

代表性论文
1.Xiao-LingLiu,Ji-YingHu,Meng-YunHu,YiZhang,Zheng-YuanHong,Xiao-QingCheng,JieChen,Dai-WenPang,YiLiang^*(2015).Sequence-dependentabnormalaggregationofhumanTaufragmentinaninduciblecellmodel.BBA-MolecularBasisofDisease1852,1561-1573.
2.Hai-LiZhu,CristinaFernández,Jun-BaoFan,FrankShewmaker,JieChen,AllenP.Minton,YiLiang^*(2010).QuantitativecharacterizationofheparinbindingtoTauprotein:ImplicationforinducermediatedTaufilamentformation.J.Biol.Chem.285,3592-3599.

3.Zhong-YingMo,Ying-ZhuZhu,Hai-LiZhu,Jun-BaoFan,JieChen,YiLiang^*(2009).LowmicromolarzincacceleratesthefibrillizationofhumanTauviabridgingCys-291andCys-322.J.Biol.Chem.284,34648-34657.

4.ZhengZhou,Jun-BaoFan,Hai-LiZhu,FrankShewmaker,XuYan,XiChen,JieChen,Geng-FuXiao,LinGuo,YiLiang^*(2009).Crowdedcell-likeenvironmentacceleratesthenucleationstepofamyloidogenicproteinmisfolding.J.Biol.Chem.284,30148-30158.

5.Bing-RuiZhou,YiLiang^*,FenDu,ZhengZhou,JieChen(2004).Mixedmacromolecularcrowdingacceleratestheoxidativerefoldingofreduced,denaturedlysozyme:Implicationsforproteinfoldinginintracellularenvironments.J.Biol.Chem.279,55109-55116.

6.YiLiang^*,FenDu,SarahSanglier,Bing-RuiZhou,YiXia,AlainVanDorsselaer,ClarisseMaechling,Marie-ClaudeKilhoffer,JacquesHaiech(2003).Unfoldingofrabbitmusclecreatinekinaseinducedbyacid.Astudyusingelectrosprayionizationmassspectrometry,isothermaltitrationcalorimetry,andfluorescencespectroscopy.J.Biol.Chem.278,30098-30105.

7.ZhengZhou,XuYan,KaiPan,JieChen,Zheng-ShengXie,Geng-FuXiao,Fu-QuanYang,YiLiang^*(2011).Fibrilformationoftherabbit/human/bovineprionproteins.Biophys.J.101,1483-1492.

8.MingJiao,Hong-TaoLi,JieChen,AllenP.Minton^*,YiLiang^*(2010).Attractiveprotein-polymerinteractionsmarkedlyaltertheeffectofmacromolecularcrowdingonproteinassociationequilibria.Biophys.J.99,914-923.

9.FenDu,ZhengZhou,Zhong-YingMo,Jun-ZhiShi,JieChen,YiLiang^*(2006).Mixedmacromolecularcrowdingacceleratestherefoldingofrabbitmusclecreatinekinase:Implicationsforproteinfoldinginphysiologicalenvironments.J.Mol.Biol.364,469-482.

10.FangYang(Jr.),MinZhang,Bing-RuiZhou,JieChen,YiLiang^*(2006).Oleicacidinhibitsamyloidformationoftheintermediateofalpha-lactalbuminatmoderatelyacidicpH.J.Mol.Biol.362,821-834.

11.YuChen,CeyangSu,MinKe,XuJin,Li-RongXu,ZhouZhang,AndongWu,YingSun,ZhouningYang,PoTien,TeroAhola,YiLiang,XinqiLiu^*,DeyinGuo^*(2011).BiochemicalandstructuralinsightsintothemechanismsofSARScoronavirusRNAribose29-O-methylationbynsp16/nsp10proteincomplex.PLoSPathog.7,e**.

12.LeiWang,Sheng-JianLi,AteeshSidhu,LiZhu,YiLiang,RobertB.Freedman,Chih-chenWang^*(2009).ReconstitutionofhumanEro1-La/protein-disulfideisomeraseoxidativefoldingpathwayinvitro.J.Biol.Chem.284,199-206.

13.XuYan,Jun-JieHuang,ZhengZhou,JieChen,YiLiang^*(2014).Howdoesdomainreplacementaffectfibrilformationoftherabbit/humanprionproteins.PLoSOne9,e113238.

14.Li-RongXu,Xiao-LingLiu,JieChen,YiLiang^*(2013).ProteindisulfideisomeraseinteractswithTauproteinandinhibitsitsfibrillization.PLoSOne8,e76657.

15.ChengLi,Wen-ChangXu,Zhen-ShengXie,KaiPan,JiaoHu,JieChen,Dai-WenPang,Fu-QuanYang,YiLiang^*(2013).Cupricionsinducetheoxidationandtriggertheaggregationofhumansuperoxidedismutase1.PLoSOne8,e65287.

16.Sheng-RongMeng,Ying-ZhuZhu,TongGuo,Xiao-LingLiu,JieChen,YiLiang^*(2012).Fibril-FormingmotifsareessentialandsufficientforthefibrillizationofhumanTau.PLoSOne7,e38903.

17.QianMa,Jun-BaoFan,ZhengZhou,Bing-RuiZhou,Sheng-RongMeng,Ji-YingHu,JieChen,YiLiang^*(2012).Thecontrastingeffectofmacromolecularcrowdingonamyloidfibrilformation.PLoSOne7,e36288.

18.Hai-LiZhu,Sheng-RongMeng,Jun-BaoFan,JieChen,YiLiang^*(2011).FibrillizationofhumanTauisacceleratedbyexposuretoleadviainteractionwithHis-330andHis-362.PLoSOne6,e25020.

19.Ling-JiaWu,Li-RongXu,Jun-MingLiao,JieChen,YiLiang^*(2011).BoththeC-terminalpolylysineregionandthefarnesylationofK-RasBareimportantforitsspecificinteractionwithcalmodulin.PLoSOne6,e21929.

20.Yu-LingZhou,Jun-MingLiao,JieChen,YiLiang^*(2006).Macromolecularcrowdingenhancesthebindingofsuperoxidedismutasetoxanthineoxidase:Implicationsforprotein-proteininteractionsinintracellularenvironments.Int.J.Biochem.CellBiol.38,1986-1994.

21.HongXu,YiLiang^*,PengZhang,FenDu,Bing-RuiZhou,JunWu,Jian-HongLiu,Zhi-GangLiu,Liang-NianJi(2005).Biophysicalstudiesofaruthenium(II)polypyridylcomplexbindingtoDNAandRNAprovethatnucleicacidstructurehassignificanteffectsonbindingbehaviors.J.Biol.Inorg.Chem.10,529-538.

22.JunWu,FenDu,PengZhang,IzharAhmedKhan,JieChen,YiLiang^*(2005).ThermodynamicsoftheinteractionofaluminumionswithDNA:Implicationsforthebiologicalfunctionofaluminum.J.Inorg.Biochem.99,1145-1154.

23.ZhengZhou,Jun-MingLiao,PengZhang,Jun-BaoFan,JieChen,YiLiang^*(2011).ParkinsondiseasedrugscreeningbasedontheinteractionbetweenD2dopaminereceptorandbeta-arrestin2detectedbycapillaryzoneelectrophoresis.ProteinCell2,899-905.

24.Fan-LouKong,WeiCheng,JieChen,YiLiang^*(2011).D-riboseglycatesbeta2-microglobulintoformaggregateswithhighcytotoxicitythroughaROS-mediatedpathway.Chem.-Biol.Interact.194,69-78.

25.MinZhang,FangYang(Jr.),FangYang,JieChen,Cong-YiZheng,YiLiang^*(2009).Cytotoxicaggregatesofalpha-lactalbumininducedbyunsaturatedfattyacidinduceapoptosisintumorcells.Chem.-Biol.Interact.180,131-142.

26.FangYang,Bing-RuiZhou,PengZhang,Yan-FengZhao,JieChen,YiLiang^*(2007).BindingofferulicacidtocytochromecenhancesstabilityoftheproteinatphysiologicalpHandinhibitscytochromec-inducedapoptosis.Chem.-Biol.Interact.170,231-243.

27.Jun-BaoFan,JieChen,YiLiang^*(2008).Oxidativerefoldingofreduced,denaturedlysozymeinAOTreversemicelles.J.ColloidInterfaceSci.322,95-103.

28.KaiPan,Chuan-WeiYi,JieChen,YiLiang^*(2015).Zincsignificantlychangestheaggregationpathwayandtheconformationofaggregatesofhumanprionprotein.Biochim.Biophys.Acta1854,907-918.

29.Jun-MingLiao,Zhong-YingMo,Ling-JiaWu,JieChen,YiLiang^*(2008).BindingofcalciumionstoRaspromotesRasguaninenucleotideexchangeunderemulatedphysiologicalconditions.Biochim.Biophys.Acta1784,1560-1569.

30.Bing-RuiZhou,ZhengZhou,Qing-LianHu,JieChen,YiLiang^*(2008).Mixedmacromolecularcrowdinginhibitsamyloidformationofheneggwhitelysozyme.Biochim.Biophys.Acta1784,472-480.

31.FangYang(Jr.),MinZhang,JieChen,YiLiang^*(2006).Structuralchangesofalpha-lactalbumininducedbylowpHandoleicacid.Biochim.Biophys.Acta1764,1389-1396.

32.NanChen,Jun-BaoFan,JinXiang,JieChen,YiLiang^*(2006).Enzymatichydrolysisofmicrocrystallinecelluloseinreversemicelles.Biochim.Biophys.Acta1764,1029-1035.
^*通讯作者

成果鉴定、著作、专利、奖励
1.梁毅主编.普通高等教育“十一五”国家级规划教材《结构生物学》（第二版），北京：科学出版社，2010年8月；入选第二批“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材。2.梁毅，陈杰，杜芬，周拯，张旻，体外和生理拥挤环境中蛋白质折叠和错误折叠机制研究，湖北省人民政府，自然科学奖，二等奖，2010。
3.周拯（指导老师：梁毅），大分子拥挤环境中朊蛋白错误折叠机制研究，湖北省人民政府学位委员会，湖北省优秀博士学位论文，2011。
4.国家发明专利：一种可诱导肿瘤细胞凋亡的复合物的制备方法，发明人：梁毅、张旻、杨芳、孔繁楼、周拯、陈杰，专利号：ZL**5.9，专利申请日：2008年1月31日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2011年1月19日。
5.国家发明专利：筛选G蛋白偶联受体药物的方法及装置，发明人：梁毅、刘冲、项瑾、廖俊明、周拯、杜立群、张鹏、周兵瑞、王晓东、范俊宝、杜芬、陈杰，专利号：ZL**5.7，公开号：CN**A，专利申请日：2005年5月31日，专利权人：武汉大学，大连理工大学，授权公告日：2008年1月9日。
6.国家发明专利：一种检测生物大分子相互作用的方法及装置，发明人：梁毅、周拯、项瑾、廖俊明、周兵瑞、杜芬、陈杰，专利号：ZL**6.1，公开号：CN**A，专利申请日：2005年5月31日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2008年10月29日。
7.国家发明专利：一种用于降解纤维素的反胶束方法，发明人：梁毅、陈楠、范俊宝、项瑾、周拯、陈杰，专利号：ZL**4.2，公开号：CN**A，专利申请日：2005年6月17日，专利权人：武汉大学，授权公告日：2006年8月30日。
8.国家发明专利：一种提高变性重组蛋白质复性产率的方法，发明人：梁毅、周兵瑞、杜芬、周拯、莫重瑛、陈杰，申请号：**7.X，专利申请日：2008年4月17日，申请人：武汉大学。
9.国家发明专利：一种寡氨基酸质粒的构建方法，发明人：梁毅、朱应竹、孟生荣、周拯、莫重瑛、陈杰，申请号：**8.5，专利申请日：2011年4月20日，申请人：武汉大学。
10.国家发明专利：一种通过纤维形成片段来诱导蛋白质形成淀粉样纤维的方法，发明人：梁毅、朱应竹、孟生荣、郭童、莫重瑛、陈杰，申请号：**6.4，专利申请日：2012年6月11日，申请人：武汉大学。


武汉大学病毒学国家重点实验室梁毅实验室招聘博士后和招收推免生（长期）

　　　　武汉大学生命科学学院结构生物学实验室隶属于病毒学国家重点实验室，实验室面积160平方米，现有专职研究人员2人，博士后1人，博士研究生和硕士研究生14人。近6年来，该实验室主要从事退行性疾病相关重要蛋白质Prion蛋白和Tau蛋白的翻译后修饰、错误折叠及其致病机制的研究，承担国家级科研项目7项，其中国家“973”项目3项，国家自然科学基金4项，总经费1000万元；发表SCI论文27篇，其中J.Biol.Chem.3篇、BBA-MolecularBasisofDisease1篇、Biophys.J.2篇，被SCI他人引用600次。该实验室负责人梁毅教授2004年入选教育部”新世纪优秀人才支持计划”，以排名第一获授权国家发明专利4项，2010年作为第一完成人获湖北省自然科学奖二等奖，先后任2项“973”课题组组长。该实验室博士后徐宏现为深圳大学教授，博士生周拯获2011年湖北省优秀博士学位论文奖，博士生孟生荣等两人获2012年研究生国家奖学金，徐文倡获2013年研究生国家奖学金。
　　为了进一步提高实验室研究水平，加快结构生物学实验室发展的步伐，我们公开招聘和招收下列人才。

一、招聘和招收计划
1.师资博士后1名；
2.博士后研究人员1名
3.推免研究生2名。

二、应聘条件和待遇
1.师资博士后：已在海外知名院校、中科院或国内重点大学获得生物化学与分子生物学相关专业博士学位；作为第一作者，在影响因子5分以上的重要期刊发表研究论文至少1篇；热爱高等教育事业，品学兼优，学风严谨，工作勤奋，具有良好的团队合作精神和独立承担科研项目的能力；身心健康，具有较强的语言和文字表达能力，符合教师岗位工作的相关要求，出站后志愿在武汉大学生命科学学院任教。年收入12万元人民币。
2.博士后研究人员：已在海外知名院校、中科院或国内重点大学获得生物化学与分子生物学相关专业博士学位，品学兼优，身心健康，工作勤奋，具有良好的团队合作精神和独立承担科研项目的能力，作为第一作者，在影响因子3分以上的期刊发表研究论文至少1篇。年收入10－12万元人民币。
3.推免研究生：将于明年在武汉大学等国内重点大学获得生物学相关专业学士学位；已通过CET-6；热爱生命科学，对生命科学实验尤其是结构分子生物学和生物物理学实验有较浓厚的兴趣，勤于思考，勇于创新；品学兼优，身心健康；有较扎实的生物学知识基础，有较强的英语写作、阅读理解和听说能力；有较强的动手能力和与他人合作的能力。年收入3－4万元人民币。

三、博士生导师、博士后导师及研究方向
姓名：梁毅教授，博士，985工程特聘教授，二级教授，博士生导师
方向：1.蛋白质结构与功能
　　　2.疾病的分子基础
　　　3.信号转导网络中蛋白质相互作用机制及药物筛选
邮箱：liangyi@whu.edu.cn

四、联系方式
地址：湖北省武汉市武昌珞珈山（430072）
武汉大学生命科学学院
结构生物学实验室（6002室）
联系人：梁毅，陈杰
电话：**
E-mail：chenjie@whu.edu.cn


五、欢迎有保送研究生意向的大三和大四本科生到本实验室做毕业论文和以后在本实验室读研。